血小板10-30之间可以只观察不治疗吗?

我是一个10多年的ITP患者,首次发病用强的松治疗,当时体重50KG,强的松6颗,逐渐减量,停药后血小板维持在7万以上。09年拔牙前查血小板36,开始中药+中成药+阿赛松2颗(8毫克)治疗,血小板逐步上升至60多,2017年6月因不间断性发烧查处颈部淋巴结结核,血小板降至10左右。不用任何西药,有喝调理体质的中草药,血小板10-30之间波动,基本无出血,偶尔四肢乌青,近期流过几次鼻血(怀疑被自己挖过导致鼻前血管破裂),用手指压住鼻子可止血,必须持续按压半小时。
ANA谱结果,ANA 20,其余阴性,抗心磷脂抗体阴性,血沉正常,抗O正常,IGG及C3/C4正常
脾脏B超显示有副脾,慢性浅表性胃炎HP(-)

观察还是就医
观察还是就医

用药情况:
1、西药:强的松 口服30mg/d,阿赛松口服8mg/d,地米静脉40mg/d(4天),巨和粒,丙球
对药物反应敏感,除2颗阿赛松血小板上升缓慢外,其余药物都能在短期内使我的血小板快速上升。
2、中成药,中草药。 服用后乌青消失,但基本无升血小板作用。

请问:a、像我这种情况可以只观察不治疗吗?
b、假如不治疗,以后怀孕了血小板低可否定期(比如一周打一天的量)注射丙球来维持血小板?还有就是丙球用多会不会耐药了,升血小板的效果就不好了?
c、脾脏切除手术后一般多久可以怀孕?

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/16840.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2023年12月26日 上午11:21
下一篇 2023年12月26日 下午2:54

相关推荐

  • 一位慢性儿童ITP患者的艰辛路程

    等在自愈的路上 心随所想提笔:暮然回首,瞬间孩子患病已有三年多时间,突然间很想写点什么,今日提笔又不知从何说起,心中有太多的感钱与心酸,其中的过程与等待也使我慢慢变得更加强大。这段时间看到ITP儿童5/6群有很多新的群友进来庆幸的同时也是一种不幸,庆幸的是你们找到了ITP病友组织这个信息平台,不幸的是我们孩子和下了“ITP”帽子。由于本人文化有限,文章里面没…

    2022年11月26日 儿童康复案例
    1.2K00
  • 什么是骨髓移植?浅谈骨髓移植

    血液病分很多类型,只有很少的类型是好治愈型预后良好,大部分血液病都是难治型,对患者的生命造成极大的威胁。在治疗血液病当中我们常常听到“骨髓移植”,确实,骨髓移植目前是治愈这些难治型血液病唯一的方法。下面我们来了解一下骨髓移植: 何谓骨髓移植? 鉴于白血病患者病情完全缓解后,体内仍存在着白血病细胞,这些细胞是复发的源泉。造血干细胞移植是指对病人实施大剂量化疗和…

    2022年8月11日
    2.3K00
  • 微信病友交流群
  • 商陆巧治血小板减少

    我家这大半年的药中都有商陆 商陆有毒,题后也说了请在医生指导下使用。孙某,女,26岁,出现瘀斑,去医院就诊,查血、骨穿后诊断特发性血小板减少性紫癜给予甲强龙、长春新碱、美卓乐治疗,10天后血小板升至正常,改用口服强的松维持治疗,血小板2-3万单位,瘀斑消失,但出现体重明显升高,患者无法耐受激素的副作用。后来我门诊就诊,检查发现血小板2.6万单位,强的松6片。…

    2024年2月15日
    53700
  • 海曲泊帕双通道药报销后价格

    前面发了双通道药物 医保报销的申请,今天分享一下 保险 报销 类的信息,希望对病友有帮助保险:江苏医惠保(这个不限年龄,不限既往是否有病史)说明:

    2024年10月10日
    2.2K00
  • 刺血拔罐升血小板

    坚持就能胜利——刺血拔罐升血小板北京中医药大学第三附属医院针灸微创肿瘤科黄金昶 血小板低下临床很常见,肿瘤患者化疗后或肿瘤进入晚期患者尤为多见,目前升血小板药物无论口服药还是注射药物,起效慢而且疗效不尽如人意;静脉输注血小板只是为了减少出血,但一旦出现血小板抗体就不能再次输注。我们通过刺血拔罐治疗血小板减少疗效满意,故而给大家推荐 杨阿姨来黄老师门诊做治疗已…

    2024年2月16日
    60600

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。