我发病已经有半年了，激素也吃了。中药也吃了好几个医生的，一点反应都没有。在网上看到李大夫治这个病很厉害，大家说吃几付药就有反应了。可是我吃了半个月了也没变化，还降10多了。心都碎了。。。我都快绝望了。你们有人已经治好的吗？可以分享下经验吗？也让我看到点希望啊！
一个朋友患有血小板减少症，咨询该院说可以治愈，费用一个月2-3万，费用高不说，家里就一个孩子家长砸锅卖铁都要治疗的。但是经查药里有激素，还说什么中草药治疗。他们医院还打着自己是北总三院欺骗大家，拿着处方去别的医院问根本就不是治病的，现在医生医德就这样吗？家里为了治病已经花光了所有的积蓄，为了不让更多的患者受骗，请大家顶起来，转发给那些患病的朋友。请不要在次受骗。
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宝宝住院九天（3月17日-3月25日），现在出院快一个星期了，使用了丙球和激素，血小板已经从16升至313.发病前宝宝一直在和姥姥姥爷住，周四发现的脖子后面有红点，他们眼神也不好就没太注意，我和宝爸周五发现的，然后带宝宝到县里的医院看，大夫不敢确认，建议去市里的医院，我们第二天回了北京，第三天去了首都医科大学附属北京儿童医院。经诊断血小板才有16，建议住院，…
自从陪伴孩子经历了这场病，我觉得我的心理承受能力在孩子血小板的考验下不断在提升。以前自己的心情经常是伴随着孩子的血小板在起起落落，怕孩子转成慢性的ITP，不断地计算着孩子患病的时间，不断设定着时间点半年、一年、一年半、两年该好了吧？又不断地失望。到后来我不再看时间了，管它急性还是慢性的，最终好了就行。只要孩子的血小板在安全值，一定要适当的进行户外活动，只要我…
关于美罗华是否有效的问题我想可以说几句，因为我是当事人。老婆ITP十年了，除了第一胎怀孕的时候用中药维持的很好之外（这个药方还是我大伯特意从民间找来的，有需要的病友可以私信给我索取），其他时间中西药各种用尽，一直很难稳定更别提好转了，特别是生了二胎之后，病情急剧下降，从17年9月份开始就不断的住院用各种手段和药物保命治疗。 一直折腾到18年的3月份，我们在当…
1：原发免疫性血小板减少症患者生活中需要哪些注意事项?李洪强：ITP患者应该避免从事可能增加出血危险的活动和工作，急性发作期，应卧床休息。加强必要的防护，避免创伤而引起出血。衣服应柔软、宽松，以免加重皮肤紫癜。如有口腔粘膜与齿龈出血，应加强口腔护理，预防口腔感染，定时以复方硼酸溶液漱口。如齿龈及舌体出现血泡，小血泡一般无须处理，大的影响进食的血泡，可用无菌空…
阿伐曲泊帕的使用效果因人而异，但总体上显示出一定的疗效。阿伐曲泊帕是一种用于治疗血小板减少症的药物，尤其适用于免疫性血小板减少症（ITP）患者。使用阿伐曲泊帕的患者中，有些人的血小板数量得到了显著提升，从而改善了病情。然而，也有一些患者发现阿伐曲泊帕的效果并不明显，或者效果短暂，需要不断调整剂量才能维持一定的疗效。 一位患者分享了其女儿使用阿伐曲泊帕的经历…
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