我发病已经有半年了，激素也吃了。中药也吃了好几个医生的，一点反应都没有。在网上看到李大夫治这个病很厉害，大家说吃几付药就有反应了。可是我吃了半个月了也没变化，还降10多了。心都碎了。。。我都快绝望了。你们有人已经治好的吗？可以分享下经验吗？也让我看到点希望啊！
一个朋友患有血小板减少症，咨询该院说可以治愈，费用一个月2-3万，费用高不说，家里就一个孩子家长砸锅卖铁都要治疗的。但是经查药里有激素，还说什么中草药治疗。他们医院还打着自己是北总三院欺骗大家，拿着处方去别的医院问根本就不是治病的，现在医生医德就这样吗？家里为了治病已经花光了所有的积蓄，为了不让更多的患者受骗，请大家顶起来，转发给那些患病的朋友。请不要在次受骗。
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小女快7岁了，得血小板减少快2年。激素丙球都用过，虽然血小板能上去但都不持久。一年前我采用纯中药，血小板也是波波动动总是在30左右徘徊，搞得很心焦。我整理病例发现一个比较特殊的地方，一般这类患儿很怕感冒一感冒血小板就更低。但小女好像反过来，感冒发烧之后血小板是上升的能升到100多，上个月发烧2周后升到300，不过都不持久，过段时间又会掉下来。而且我统计过不管…
激素（常见糖皮质激素）与丙球（静脉输注）是血小板减少性紫癜的一线治疗方案。此治疗方案的效果儿童与成人之间是差不多的，一般是有三种治疗反应。下文进行相关解析。 第一种，血小板数值恢复正常 多数血小板减少症患者激素+丙球冲击会有快速的治疗反应，血小板回升很快，这里面丙球的作用是明显而快速的，几乎都会起效。随后部分儿童ITP可能会恢复正常。 第二种，血小板出现反复…
在李达医生的建议下准备尝试用艾曲波帕，在网上求购无意加了血小板减少的病友交流群，发现了许多惺惺相惜的病友，他们的经验总结给了我很多很好的建议。因为从小得病，所以我一直没太关注自己的病情，直到现在才将自己得病的情况进行了梳理，并分享给大家，给大家一个借鉴。1996年，近3岁时发病，因为洗澡的时候发现大腿部位有大块紫癜，紫癜中含有硬块，经当地第四医院医生建议验血…
各位病友积极对待，特别是复发症状一定要重视，希望不要走我妻子的老路，我妻子17年底查出患有免疫性血小板减少，当时用了炳球没啥好转，用了激素暂时控制，血小板恢复到正常值，一直也用中药辅助调理，效果也是不太明显，直到今年9月复发，我们也一直积极治疗，结果这次牙龈出血导致脑出血，无力回天！ 个人感觉各位亲友一定要重视这个病，这病不太好医，特别是病友要有个积极的心态…
说说我这一年多来纠结的病史吧，其实到现在我还没有确诊我到底是什么病，徘徊在免疫科和血液科之间。我是2019年年初体检的时候发觉血常规三系都低的，当时去了因为方便去了华东医院血液科就诊，血液科的主任医生让我做了骨穿，报告出来后说我可能是MDS（骨髓增生异常综合症），当时我爸妈不放心还把我的骨髓涂片拿去瑞金医院分析了，报告我记得写的是“巨核细胞成熟障碍，血小板少…
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