初中的某次体检发现了大三阳，一直没有治疗，没有太大必要，另外一个原因是没有什么异常，除了小时候经常流鼻血以外，但是在农村，你们知道的呀，流鼻血这种小事，没有人在意的。一直到我开始来月经了，就很少流鼻血了，现在想起来，当年没有人照顾，没有人在意，是多么无奈的一个事情，这个事情，在一定程度上导致了我现在的身体隐患。
15年年底16年1月份，刚从学校出来不到2年，家里建房，把身上的钱如数交出，自愿且乐意。另外一个契机是我天天倒班，黑白颠倒。某天上晚班回住处，突然爆发的口腔血泡…去公司医院拿了药，维生素，补血等药。
再后来，持续一年多的时间里，人无力，晕车，吃不下，最重要的点就是不凝血。再后来，查血小板只有9…
有多绝望就有多坚强，从来不求助，哪怕在生死面前。
2017年3月跳槽，5月去做了一次检查。血小板11…硬扛。没事就躺，特别绝望，却也觉得一切都慢慢好起来了，毕竟工作稍微顺利一点了，有小伙伴天天在家照顾我，相互体恤，打气。
期间做了两次体检，查出来的是血像异常。在医生强烈要求我住院的情况下，都当了逃兵，远离亲人，报喜不报忧，又觉得老天还不会收我，所以也就这样硬扛，生命品质低下，又让我活着。那就努力工作吧，努力学习吧。
2019年12月，我终于在一次体检中，深觉自己可能需要住院了，体检之前，连行李箱都准备好了，担心万一要求住院，至少还能叫个人帮我送东西过来。
在医院里渡过了一生中最难过的半个月。体检，血小板11，血液科住院。骨髓穿刺，显示抑制，血显示，贫血，血小板低，初步判断：ITP，但是不敢上激素。毕竟有个2亿拷贝数的病毒量在。上止血药，打2个单位的血小板，上艾曲，最后用了恩替卡韦…一翻操作猛如虎，足足两个星期！把很多人都吓到了，毕竟，我手下有10多个小伙伴等我回去…
疫情，体会到了买不到药，进不去医院的绝望。没有囤艾曲，一份25mg/片，28片的进口药，6000，20年进的医保，但医院不下放，只能去药房。当时上了一天一片，5天后打了2个单位的血小板，终于升到了40的血小板。主治医生很年轻，在我的纠缠下，终于同意出院，此时已经过了15天。离过年只有不到一个星期。
恰逢此时，新冠肺炎爆发。
买不到药，已经是年初的事情了，一天200多一片的一种药，买不起，后来在论坛上，找了代购，买了印度药，现实版的：xxx药神。
上的恩替卡韦，一个月600的样子…吃了10个月了。5月份体检，血小板40，拷贝数2000，下来不少，但医生却怀疑我产生了抗药性。自认为也算按时吃药的，却也没有挂上能测抗药性的医院。
10月份，体检，血小板52。又查出了甲状腺结节，没来得及测病毒拷贝数。药的副作用挺大…
病毒是会引起血小板低的，所以现在停了艾曲，只吃恩替卡韦，甲状腺结节也要去治疗了，这些都是老天对我的恩赐吧。
我只希望，接下来的日子，活的不要这么艰难了。
日常没有特别感触，看起来跟正常人一样，只有自己知道背负了多大的压力。
另外，有这个病毒的，不建议染发，熬夜，压力过大了。
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作者：血小板减少交流群病友分享（文章内图片于群内交流）
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