一个多月前因为流感检查发现血小板只有5，住院一周挂了血小板只吃感冒药，没打任何激素和针水就自行恢复到正常值，以为没事了。今年研究生毕业找工作压力很大，一周后复查又低到18，太绝望了，后骨穿确诊为特发性血小板减少紫癜，开始吃甲泼尼龙片，10片吃了6天血小板就从18升到164，减成8片吃了一周掉到70，接着吃8片一周去检查血小板55，现在第四周接着吃8片…不知道还会不会往下掉。从刚开始的绝望到现在慢慢试着接受。请问我这是不是算对激素敏感？为什么一周会掉那么多而且一直往下掉？我该怎么办
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转自医师报，里面有些内容ITP病友也可以学习参考 糖皮质激素是治疗系统性红斑狼疮（SLE）的基本药物。在我国，不合理的激素应用影响患者预后，致使患者出现相关并发症，甚至威胁患者生命。7月4日，在由中华医学会风湿病学分会主办、海正辉瑞制药有限公司协办的《糖皮质激素在系统性红斑狼疮患者合理应用的专家共识》新闻发布会上，中华医学会风湿病学分会主任委员、北京协和医院…
重新开个贴，3月17日第一次查出这病血小板21，去大医院检查血小板20，4月17检查47，今天是5月31了，刚去检查完，血小板已经81了，很高兴，我上个月有发血常规的，还发了我喝的中药，今天去做血常规本来不怎么合适，昨晚脑袋秀逗了，去跑步，本来不能跑步的，但是不做，明天一回家，爸妈就一直唠叨，让我吃药，说我不去看，什么什么的，所以就去做血常规了好了，把之前的…
血小板终于回升了！从去年7月开始，我的血小板一直上不去，吃了八个月的阿伐曲，血小板从个位数涨到了四五十，但一直在这个数值徘徊，最高只到过一次61。中间换过一次方案，用地西他滨+奥司他韦+TPO，血小板直接掉到了16。后来换了艾曲，十天的艾曲，血小板从50多跌到了20多。 肿瘤病灶疯长，血研所医生给换了方案，罗普司亭+阿伐曲（2粒每天），血小板数据刷刷地增长。…
儿童ITP患者是否可以使用美罗华？如果可以的话，用量如何计算?有效率是多少？一般多久能起效？副作用有哪些？北京儿童医院答：可以。经典治疗方案：375mg/m2静脉输注，1次/周、共4周。 小剂量治疗方案：100 mg/m2静脉输注，每周1 次， 连续4 周。 2006年 Bennett等报道，前瞻性儿童/青少年ITP应用美罗华1年的观察显示，开始治疗后 9～…
itp免疫性血小板减少症。死亡率低于1%，但生活质量很低，终身服药。吃药久了，各种肝病肾病就来了。 作为一个最高血小板数值也没有正常人最低血小板一半的人来说，每天被牙出血，牙痛没有医生敢治，身上各种淤青，不敢剧烈运动所折磨。最大的问题是，总是复发，药越吃越不管用。激素治疗后胖成猪还不是最严重的，严重的是骨质疏松骨股头坏死…药都很贵，社保不报，你还必须用，不然…
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