新发ITP病患者求助

我妈妈54岁,以前几乎没有过什么病,就是偶尔小感冒头痛发烧之类的。

今年7月初,突然发现血小板减少,7月6日在长沙湘雅附三诊断为特发性血小板减少性紫癜,当时血小板值只有2。好不容易住进院,输血小板,打激素(什么激素不记得了,tpo8支(1120一支,当时没得报销)后,打丙球8×3(一针八支,一支550多),之后血小板升至250,7月22日出院。由于打激素,手脚、脸浮肿严重。
结果,半月后血小板掉至8,又重新去湘雅附三。湘雅医院病房极度紧张,住院排队非常苦难。8月15日再重新住院,继续输泼尼松、tpo,TPO打了11针后,血小板升至134,8月29日出院。

血小板15
血小板15

8月31日验证血小板136,结果9月3日血小板突然掉至15。人都懵了,累不说,花钱也不说,这个病总这么反复,而且稳不住。目前想再住院,可根本住院不进。医生说感冒、劳累等情况都随时会掉。

今天9月6日,我们去湘雅医院约床位,根本没有病床。医生给我们开了TPO,艾曲波帕,可这两个药贵不说,关键是不能治好这个病,血小板总会往下掉。经济负担不起,而且就算血小板升上去又会掉下来。
看了几个中医,但没有遇到确认治好的病友。中医西医,心里没有一点底。在这里拜请医生、病友,能否推荐好的西医治疗方案,另外就是推荐个好的中医,开个能稳住血小板值的方子。艾曲泊帕转让的也可。
病友感激不尽。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

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血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。