患血小板减少症的用药记录2

10.27下午发现两条小腿长出了许多小红点点,次日漫延到两条大腿上。
10.29上午,301医院皮肤科医生诊断我得了过敏性紫癜或皮疹,化验血时看到我的血小板计数为3,就让我再看血液科;血液科医生诊断我得了血小板减少性紫癜,因血小板计数太低,有危险,让我去急诊科输纯血小板;在等待血浆的一个下午,病情加重,口腔和鼻腔在慢慢出血,紫癜颜色不断加深,大腿上长出五六个乌黑瘀血块。晚上输了180ml纯血小板。
10.30上午,去血液科复诊,再查血尿,医生让我服用止血药。

医生开的药物
医生开的药物

10.30~11.1期间,服用药物如下 :
1、云南白药胶囊
2、芦丁片
3、维生素C钠胶囊
11.1上午收到化验结果,血小板计数升至11,血液科医生将我的治疗药物更换如下:
1、升血小板胶囊
2、重组人血小板生成素注射液(隔日一支)
3、云南白药
4、碳酸钙D3片
同时,还服用了皮肤科医生开的止血药:
1、芦丁片
2、维生素C钠胶囊
11.9上午复查血,血小板计数升至46,韩医生认为我的血小板恢复较好,让我把升血小板胶囊和止血的白药停了。继续打重组人血小板生成素注射液10天(隔日一针)。
11.12上午去广安门医院诊治,孙付主任医师诊断我的病为血小板减少,气血亏虚症,让我查B超肝胆胰脾肾、血象、尿和做骨髓穿刺活检,开了中西成药和中草药。
11.16上午,我的B超结果出来了,肝胆胰脾肾功能均正常,血尿检查也基本正常。骨穿尚未做。

11.12~11.21期间服用药如下:
一、301医院血液科医生开的药
1、重组人血小板生成素注射液(隔日注射)
2、服用碳酸钙D3
二、301医院皮肤科医生开的药
1、芦丁片
2、维生素C钠胶囊
三、广安门医院医生开的药
1、生血丸
2、八珍颗粒
3、利可君片
4、中草药(因量太大,我服用了一次就胃疼,第二天停止了服用)
11.22上午,我的两条腿又长出了紫癜,去301医院查血,结果血小板减少到 1,医生让我做骨髓穿刺活检,并继续按第一次的治疗方法用药和打针,同时增加了激素药。

云南白药胶囊
云南白药胶囊

11.22~27期间用药如下:
1、升小板胶囊
2、醋酸地塞米松片(激素类药)
3、云南白药(止血药)
4、注射重组血小板生成素注射液5支
鉴于皮肤科开的止血药和广安门医院开的补气血药对我目前的病症无效,于是停止服用。
11.28上午去301复诊,我的骨髓穿刺活检结果没有大碍,血小板计数增加到28,平均血小板体积测定达12.7。
医生诊断我的病症为 ‘’突发性血小板减少性紫癜‘’,服用药物更换如下 :
1、升血小板胶囊4粒
2、醋酸地塞米松片1.5mg(激素药)
3、金水宝胶囊3粒(提高免疫力)12.12再去查血小板,血小板计数升至35,去血液科复诊,医生让继续服药如下:1、升血小板胶2、醋酸泼尼松片3、金水宝胶囊两周后复诊

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/16285.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2023年11月22日 下午4:45
下一篇 2023年11月22日 下午4:52

相关推荐

  • 免疫性血小板减少症再次复发心态奔溃了

    我也是血小板减少症患者。我今年高三,我是初二那年有天早上起床突然发现我的左胳膊布满了血点,一开始以为是皮肤病,结果到皮肤科医生说这是紫癜。去查血常规发现当时血小板只有10。真的是全家都吓坏了。 丙球,激素治疗后不久复发,在苏大附属医院用大剂量丙球和激素效果也不好,后来吃了中药(边吃边减激素)效果很好。到春节期间中药和激素都停了,三月15日复发。 当时第一年也…

    2022年9月20日
    83400
  • 用艾曲波帕血小板升高了,但肝功能转氨酶升高

    2016年六月二十九号,公司体检,发现血小板只有21,七月一号苏州附一复查,查血小板36各种检查,确诊itp服用升血小板胶蘘!七月十三复查血小板48,七月二十复查血小板29,八月三十复查血小板26(声明前几次都是专家门诊,这一次没挂上专家,普通门诊号)医生让换药激素美卓乐4mg每顿,一天三次。(后来想想被坑惨了,不管多大医院,尽量专家看)九月七号复查血小板5…

    2022年9月12日
    1.5K00
  • 血小板减少症一年,今日查血小板109

    患免疫相关性血小板减少症一年了,去年的9月20日下午我到了北京,21日做了骨穿等所有检查,血小板39,协和的徐莹医生让我吃激素一天10粒,9月21日到10月20日,是恐慌、难受交织的一个月,由于对这个病不了解,吓得要死,由于吃激素,无论白天还是晚上经常大汗淋漓,又加上当时感冒,喉咙痛,头痛,牙龈肿痛,感觉自己浑身没一个地方好受,后期脱发、手抖、烦躁、满脸痘痘…

    2023年2月19日
    1.0K00
  • 产板巨核8个,血小板少见,哪个医院可以治啊

    患者女44岁,主因“发现血小板减少7余年,左下肢血肿40天”病情简介:患者于2013年6月下旬无明显诱因乏力、纳差,当地医院就诊血常规示:血小板计数约为50×10.9/L,血红蛋白约为70g/L,未予系统诊疗。2021年2月初出现乏力、纳差,伴皮肤瘀点瘀斑,就诊运城第三医院,血常规示:白细胞计数6.07×10.9/L,血小板计数10×10.09/L,血红蛋白…

    2023年12月16日
    52800
  • 微信病友交流群
  • 反复减少的血小板,到底哪里出了问题?

    免疫性血小板减少症(ITP),是一种获得性自身免疫性出血性疾病,是最常见的出血性疾病,而再生障碍性贫血(AA)同样是血液科常见的疾病。临床上,两者可能会出现相似的表现,有时可能难以鉴别,《血小板减少症经典病例》一书中,福建医科大学附属协和医院黄美娟、杨凤娥两位医师描述了一例患者表现为血小板减少反复发作 8 年,到底是何原因?让我一起来看看吧。 主诉及现病史患…

    2023年11月4日
    58800

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。