我15年确诊血小板减少，20年4月确诊系统性红斑狼疮肾炎，3+5型
我来告诉你，这个病首先分好几类，去百度一下。而我确定的是其中一种比较严重的系统性红斑狼疮肾炎，已经累及肾脏3+5型了
会不会几年以后马上死我不知道，耗钱的话每个月药费+检查费大概1600左右吧，如果一个未婚人士月薪1万来说应该不构成太大压力吧
听说不能怀孕，我这么严重医生都跟我说可以，只是说我这一两年不行，至少要等尿蛋白正常之后才行，我现在3+。证明在病情得到控制的时候遵守医嘱也是可以的，可能比普通人难一点，要经常去医院检测，有复发风险。但我相信遇到真爱敢于冒险和有勇气承担都是可以的。那些担心这，那的要么你就是没能力要么没责任心，要么不爱。哪有那么多借口，世界上顺风顺水的人没有，困难每天都出现，怎么就得病了就得离了？
现在慢性病患病率那么高，糖尿病、高血压的大把，哪个不遗传哪个能治愈
我觉得内心积极向上勇敢面对困难的病友，实在比那些内心阴暗的人好太多了
不要拿疾病当借口掩饰你的责任心和处事能力，还有无知……
还有蛮多想说的，今天没空，下次继续，欢迎留言交流
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作者：血小板减少交流群病友分享（文章内图片于群内交流）
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