女儿血小板减少,几个月了不见好

我是个父亲,在杭州8年,工作、恋爱、结婚、生子一直在杭州,女儿3周岁,本来到了上幼儿园的年纪,可是从8月份从陕西老家过来后,就发现身上有几处淤青,开始没在意,以为是不小心碰到的,后来越来越感觉不对劲,到儿保检查血小板只有33,后来做了骨髓穿刺,看了专家、名医教授,诊断病毒性血小板减少症,吃过利可君、养血饮、宝立康、施保利通; 上个月检查血小板到160,可是后来10天左右去检查就到85,再一周检查到58,今天检查竟然到26了,最近都在坚持用花生衣(花生衣是胡庆余堂买的)煮水喝,虽然难喝但女儿还是坚持在喝,可今天检查竟然那么低,心里说不出的滋味。

淤青紫癜
淤青紫癜

身上淤青跟血点也越来越多,今天不小心摔了一跤,膝盖就出现血瘀,表面上不说心里又着急又难过,真的不知道该怎么办了!儿保检查也只建议吃药,可在吃药期间也是忽上忽下,医生说法也各执一词,我们只是在杭工作,一个人工作带着老婆孩子,不求别的,只希望女儿能健康成长,自己吃苦受累都可以忍受,可是现在,真的不知道该怎么办,希望有类似病例或者了解相关信息的人们,能给予建议或指导

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/16223.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2023年11月17日 上午10:40
下一篇 2023年11月17日 下午3:13

相关推荐

  • 与母亲特发性血小板减少性紫癜有关的新生儿血小板减少

      患特发性血小板减少性紫癜的孕妇,其所生婴儿约有50%在出生时有血小板减少性紫癜症。有报告指出,患本病的孕妇无论曾否进行脾切除治疗,如产妇的血小板少于10 X 10^9/L( 1万/mm3 ),其新生儿出生时有80%血小板数低于正常。如其母经脾切除后血小板恢复正常者,其新生儿有20%血小板减少。但大多数作者认为,新生儿血小板减少与否,与孕妇分娩时血小板数无…

    2022年5月17日
    1.4K00
  • 血小板减少症是否有治愈的可能?

    本人女,20岁,今年4月份开始身上经常出现淤青,8月查血常规,血小板是62,吃了一周的激素后血小板到了79,想知道这样的血小板减少症能否治愈呢?能否提供可行的治疗方向?如果服激素到正常水平之后停药会不会再反复呢?看了大家的回答,非常感谢,说一下我现在的情况吧,如果能帮助到有需要的人的话。第一次吃激素之后血小板提高到了119,停药后恢复到70。之后没有再服用过…

    2022年9月4日
    1.1K10
  • 孩子血小板减少过度治疗了,医生怎么说我们只能怎么做!

    找到了这个病友网站看到了康复病例,有了更强的动力了。小宝宝1岁半的时候出现了瘀斑在腿上,没太在意,小孩子嘛。刚刚会走路磕了碰了纯属正常。结果慢慢的脚上有密密麻麻的出血点,去医院血小板3,进PICU。顿时脑子一片空白,眼睁睁的看着孩子被抱进了病区,只能泪流满面。开始医生怀疑白血病,骨穿+丙球。结果是急性的ITP,血小板迅速回升7天后已经100以上。医生说基本上…

    2023年2月28日
    74200
  • 微信病友交流群
  • 孟加拉阿伐曲怎么辨别真假

    假货让大家深恶痛绝,那么什么地方可以找到孟加拉阿伐曲真货呢?肯定就是生产的源头—孟加拉。无论是从国内购买已获批的进口药还是通过海外药房直邮购买进口药,患者最关心的问题就是阿伐曲药品的真假。辨别进口药真假的方式主要有以下几种:查看外包装、查看说明书、扫码查询、批准文号查询、查看药品性状等等。但随着药品造假技术越来越高,选择正规渠道购药才是从源头杜绝…

    2023年4月7日
    3.7K00
  • 血小板减少症同病相怜

    现在没开始吃激素,但是老是输丙球和血小板是不是也和吃激素差不多啊!中医是建议如果很低的时候,可以输丙球和血小板,然后继续吃中药,说吃了激素中医也很难调了…我想这次输完丙球以后,先吃一段中药试试看! 看了好多病友的病史,感觉大家的治疗方式都好相似,包括我自己也是。被激素折腾的曾经的孙悟空,现在变成了猪八戒。要不是为了能再生个宝宝,我真的不想再这么折腾了,血小板…

    2023年8月22日
    56900

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。