初建病友网站单纯是为了方便病友学习ITP知识和分享治疗经验以及康复历程（网站页面有利于保存，收藏）！
「久病成医」患病后，特别是患了慢性病，总会在不同场合交上诸多病友。短的可能只聊几分钟，时间长的可交往几个月，有的甚至多年保持联系。由于同病相怜，病友之间往往都怀有一颗同情心，以自身的痛苦体会对方的遭遇。因此,谈话投机，相处温馨,交往诚心。更重要的是病友之间互通信息，将自身的病情发展状况、医疗效果等，及时进行交流，使病友从中受到启发、掌握动向，迅速做出相应的反应。这样的病友，是难得的朋友，是在与疾病的斗争中，同一个”战壕”里的战友，更是人生旅途中幸会的挚友。
懂病才不会慌张、盲目！
病友交流：
第一是找到最相似的病友；
二是交流经验；
三是对前期的一些医疗结论进行验证核实；
四是交流对医院、医生的看法；
五是进行医药信息的分享；
六是资源的相互介绍；
七是实际得到的是心理的安慰与疏解；
八是直接或间接帮助了其他病友；
概括起来就是心理安慰港湾、就诊信息交流地、治疗经验交流站、也是爱的传递所。
病友在治疗过程中出现什么问题可以有个地方得到解答，有个地方成为他的避风港，有人轻抚他的伤口。让那些刚开始治疗而又有疑惑的患者看到光明，增强信心。
不是给一般人说三道四的。特别是那些不利于病人治疗有动摇病人治疗信心的行为，是坚决不允许的。
普及ITP血小板减少常识，让更多病友知道正确的治疗方案避免过度治疗。
我们希望新的病友不用再在庸医和骗子身上浪费救命钱，
为大家提供一个干净的交流平台。这里是我们的康复精神家园,用我们的乐观坚强赶走你我心中的阴霾。我们懂的越多,越容易做出正确的决定。
对病友家属而言，通过和其他病友家属的交流，能更好的了解疾病，从而更好的理解病人，做到心理促同。能够通过提高照顾水平帮助病人减轻痛苦，树立战胜疾病信心；针对病友自身，通过和其他病友的交流，疏解了自己内心的压力，排解了独自面对疾病的孤独和恐慌，并且能提高自身及整个家庭的健康意识，从心理、预防、运动、饮食等做到防患于未然。
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所有病人或者病人家属都应该去学习，这样，你对itp就没有疑惑，更不可能在以后的治疗中走弯路。
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提示：ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断！
作者：血小板减少交流群病友分享（文章内图片于群内交流）
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