艾曲泊帕减药及停药建议,图文仅供参考

国外专家艾曲泊帕停药建议:
当PLTz100x109/L,可逐渐减停,降低给药频次(请看大图)

艾曲波帕减药停药建议
艾曲波帕减药停药建议

艾曲泊帕治疗ITP相关的免疫效应:
艾曲泊帕治疗满意停药后,~30%患者实现停药后持续应答
1.同时改善Treg活性和TGF-B1水平
2.调节APRIL恢复到正常水平,提升B细胞成熟及生存
3.抑制FcyR lIb调节单核FcyR平衡,纠正复发或难治性ITP患者巨噬细胞吞噬能力
4.减少抗血小板抗体产生

总结
艾曲泊帕用于治疗ITP拥有可靠循证医学依据。
中国说明书推荐25mg/d起始因平衡了安全性,避免PLT短期内升至过高。50mg/d治疗ITP反应率高于25mg/d。根据PLT反应灵活调整剂量。
艾曲泊帕用于ITP维持治疗长久可靠。
血小板抗体状态、巨核细胞数量、既往治疗、脾切与否不影响艾曲泊帕有效性。➢对一种TPO-RAs无效或不耐受患者,可更换类型或采用序贯治疗。
~30%患者可实现艾曲泊帕停药后持续应答。
符合维持PLT > 50×109/L至少3-6个月患者可考虑缓慢减停。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/16057.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2023年11月5日 上午11:44
下一篇 2023年11月5日 下午2:18

相关推荐

  • 特比澳药品常识_特比澳的一些小总结

    特比澳药品常识_特比澳的一些小总结 一、特比澳说明书二、有关TPO问题的摘录三、中美血液病专家研讨会之国外对TPO的认知及试验性结论 血小板生成素(thrombopoietin,TPO)是刺激巨核细胞生长及分化的内源性细胞因子,对巨核细胞生成的各阶段均有刺激作用,包括前体细胞的增殖和多倍体巨核细胞的发育及成熟,从而升高血小板数目。肝和肾可能是TPO的主要产生…

    2023年7月14日
    3.7K00
  • 血小板减少免疫紊乱者可以打新冠疫苗吗?

    由于ITP是一种针对血小板的获得性自身免疫性疾病,其特征是血小板计数低和出血风险增加。免疫系统相关触发事件例如COVID-19疫苗接种可能会与新发ITP的风险增加有关。既往也有相关病例报告显示在诊断为ITP的患者中,COVID-19疫苗接种后导致了疾病的复发。 上医治未病,建议常规进行疫苗预防疾病。但是药三分毒,对于免疫机制紊乱的疾病,如狼疮和ITP等,该如…

    2022年12月6日
    1.4K00
  • 微信病友交流群
  • 关于环孢素的一点警示,如果头痛严重

    我老婆生完孩子之后查出患有ITP,按部就班使用一线,二线治疗,目前再使用美罗华,具体效果还未知晓。 期间使用过一次环孢素(8粒/天),再使用第二天的时候引起的强烈的呕吐,第三天夜间12点强烈呕吐并伴有严重的头痛,脑CT显示正常。随后凌晨4点引起严重的癫痫症状,再次脑CT检查出蛛网膜下腔出血,随后严重头痛加癫痫。幸好老天眷顾,现在以无大碍,继续跟ITP奋斗。咨…

    2023年11月2日
    71200
  • 判断一个好中医的5个参考标准

    看了下面的文章,感慨良深,唏嘘不已,一直立志在做“好中医”的泥泞小道上,蹒跚踯躅,孤独前行!一路走来好心酸,好痛苦,好挣扎:拖堂延班的内心苦楚,精心诊疗的声嘶咽痛,月底年关的名利双失。关键是经常伴随一些所谓“上帝”(病人)的莫名怪责与愤懑怨恨,这让人情何以堪,很多时候都想拂袖而去!要知道,凭我的聪明才智和热情执着,做何行业不比做医生强上十倍百倍??既选择了这…

    2022年6月10日
    1.6K00
  • 难治型ITP儿童的非常规药物?

    因为ITP儿童群里确实有部分非常棘手的,请杨教授介绍一下,比如美罗华什么类型的儿童比较适合尝试美罗华,巨核细胞非常高的吗?B细胞高的吗?干细胞疗法对极度难治ITP儿童适合吗?最后再请教杨教授,天津使用丙球疗法治愈难治的ITP儿童的病例多吗?请杨教授深入地多谈一下自己的宝贵经验,因为这里确实有一些比较难治又不适合切脾的儿童,和儿童切脾的年龄段。 医生回复:1、…

    2023年5月12日
    59600

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。