血小板低半年了要不要用美罗华?

大家好。我血小板低半年了(最早查出30),一开始没重视。因为怀孕就血小板少,16年生产后正常了。
因为我自己怕疼等原因,没做骨穿,后来有个医生也说我的情况可穿可不穿,我想既然如此,那就不做骨穿。
没吃激素。我一听激素就很排斥和害怕……
血小板10-30之间徘徊。
一开始吃过中药,因天气炎热,带药不方便等原因,未好好吃。
后来吃西药,硫唑嘌呤吃了一段时间,第一次吃感觉不错。感觉后来效果不明显,有一次来例假量大(好像当时血小板10几),医生开了巨和粒。现在吃维C,西罗莫司片,医生开了硫唑嘌呤(我不想吃了,有近20天没吃了,因为吃了小便很黄,听说伤肝)。

朋友推荐了一个老中医,前段时间认真吃中药,但同时也在吃西药,有时候还打针,所以效果不好判断。
总结一下,确诊至今,血小板最低8(可能和我之前吃一种抗真菌的药有关,昨天血小板又降了,刚好这两天在吃这个药。猜测而已)最高109(打巨和粒的效果)。10-30偏多,也有次75,可能还是巨和粒效果有关。

看了群里有病友用美罗华,昨天问医生,他说可以。不过他更建议我切脾,我不能接受。同时,医生还说,我用小剂量不行,非小剂量的话加住院费要10万多。但我看群里有病友用小剂量不错啊。所以,打算明天又去省医院听听其他医生建议。
所以,用不用美罗华?什么剂量?用之前还需要完善哪些检查?
或者,暂时观察?
补充症状: 确诊至今,偶尔身体淤青,常见牙龈出血,鼻子出血两次(不是止不住那种,可能就是渗血),例假有一次量大。身上没有小红点。
了解美罗华,或用过美罗华的朋友们,你们觉得呢?真诚感谢大家!!

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血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。