如何诊治新生儿自身免疫性血小板减少

新生儿血小板减少轻症者不用使用激素,严重者可使用地塞米松治疗1-2周,控制出血后停药。
当母亲患有特发性血小板减少性紫癜或全身性红斑狼疮时,在妊娠期母体内的抗体可通过胎盘进入胎儿血液循环,破坏血小板,引起新生儿自身免疫性血小板减少。

诊断要点包括:
1、母亲患有自身免疫病。
2、临床上新生儿常在出生时或出生后短时间内出现出血,表现为皮肤的紫癜、黑便、颅内出血、血尿、软组织血肿等,严重出血者还可能出现黄疸。病情较轻者可无出血,仅出现血小板减少。
3、实验室检查提示血小板减少,常为(5~10)×109/L,血红蛋白正常,网织红细胞增多。骨髓穿刺可发现巨核细胞增加,形态不成熟。

新生儿
新生儿

治疗要点包括:
1、母亲妊娠期需治疗原发病,可于产前应用激素治疗,检测血小板计数。
2、新生儿轻症者不用使用激素,严重者可使用地塞米松治疗1-2周,控制出血后停药。
3、颅内出血和严重出血者可考虑换血,输注新鲜血或血小板。
该病为自限性,数周至数月内可恢复,死亡率小于10%。如在妊娠早期就积极治疗预防出血的发生,可明显降低死亡率。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/15893.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2023年10月23日 下午4:25
下一篇 2023年10月24日 下午12:01

相关推荐

  • 血小板减少的治疗感受

    今天跟一个患者网上聊了一下,感觉有些事情需要再强调一下,所以有此一文。 关于治疗药物 血小板减少的首选治疗药物是糖皮质激素,它有很多副作用,但是它的作用是神奇的,在绝大多数情况下,它的作用不可替代,可以减轻出血,升高血小板,所谓人无完人,药也无完药,不能过分夸大它的作用,但是也不能一棒子打死,虽然有时候我们发现,激素让人变胖了,胃吃坏了,血糖血压高了,但是你…

    2022年6月4日
    1.4K00
  • 紫癜越来越多,病危紧急输血小板

    我说说我吧,99年的小伙子,19年2月份,我在考驾驶证,在东北么,特别冷,练车的时候驾校人多需要在外面排队等着练车,每次练车都得在外面站几个小时。在练车期间有一天洗澡突然就发现臀部有几个红点,我也没在意,心想过两天就下去了,结果一星期后,腿部臀部全是红点,就已经严重了。 今年春节前的一段时间,身体上不容易磕碰的部位就经常出现一些紫癜,过后就慢慢消失了,当时也…

    2022年12月25日
    80600
  • 下载丨血常规用药记录 随访表

    血常规用药记录表已上传!仅供血小板减少病友交流群内使用(无毒安全下载)。 手机内word文档编辑、A4打印纸张后手写纪录都可以! 点击上方 下载按钮,可以填写自己的病情记录! 万哥: 血常规记录 随访表 已上传到ITP病友网平台上(因之前是放在腾讯、金山文档中很多年龄偏大病友不会操作。),大家可以直接下载、在手机中打开浏览、编辑或者打印出来手写,希…

    2022年6月18日
    5.3K10
  • 微信病友交流群
  • 关于有幽门螺旋杆菌的ITP

    大家好,我的女儿8周岁,3个月前查出ITP,先后住过两次院,打过丙球,用过强的松、地塞米松效果不明显,血小板一直有反复,发现时血小板才6,用丙球血小板升到80多,强的松10片也就到80多,后改为地塞米松10片血小板到过124,降为9片就一直降,这边医生说看来只有大剂量激素才能维持住,又慢慢撤了激素,2周前用了20g丙球血小板到33,这周未查,1个月前查了有幽…

    2023年1月13日
    86900
  • 手术前发现血小板减少

    我是3月的一次手术前发现的血小板减少,血小板当时是70,白血球3.8,红血球、血红蛋白基本正常。医生给输了血小板后做的手术。手术后不久,医院就让血液科给做了骨穿,但也没有明显的结果,只是说造血组织增生减低。因为此前对血液病知识缺乏,做骨穿时很害怕,担心是什么白血病之类的病。医生们说你这没啥事,自己也就没怎么在意,我随后就回家工作了。 真是知道的越多压力越大。…

    2022年12月22日
    1.1K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。