巨核细胞成熟障碍引起的ITP治疗建议

我是19年查出ITP的,西药中药也吃了不少,但是没有效果,后来吃北京东直门中医院的益髓颗粒后血小板升至了近100(10万),大概吃药3个月后血小板就开始升,并且大概每个月升20左右,最后升到100就不动了,当时想吃时间长点稳定稳定,就一直吃了近一年半(后期药量减少),血小板一直维持在100左右,后来停药一年半左右,血小板跌至4万多,再吃3个月益髓颗粒,又升到8万多,停药,一个月后查还是80多,再过一个月后查变69.
总结就是,益髓颗粒对我的血小板上升效果很明显,并且是中成药,副作用相对西药小很多,缺点就是这个药现在从公费变成了自费,并且涨价不少……

我看了一下自己当时骨穿检查的结果是巨核细胞成熟障碍,我就想也许益髓颗粒里有促进巨核细胞成熟的东西,所以谨慎建议和我一样病因的病友可以试一下这个药,经验是3个月可以见效果,如果没升的话可能就对你无效了(一两个月左右的时候其实板就没有在跌了)。
需要提醒的是,ITP病因很多,因此每个人的治疗方案都有不同,对我有将我对你不一定有效,因此只是建议和我相同病因的病友可以尝试一下。大家一起交流治疗经验吧。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/15878.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2023年10月22日 下午1:49
下一篇 2023年10月22日 下午2:03

相关推荐

  • 阿伐曲波帕与艾曲波帕的区别

    首先,阿伐曲波帕和艾曲波帕的化学结构有一些差异。阿伐曲波帕是一种多受体激动剂,它通过作用于TPO受体,促进血小板生产。相比之下,艾曲波帕则是一种TPO受体激动剂,它通过与TPO受体结合,刺激骨髓产生更多的血小板。 其次,这两种药物的使用方式也有所不同。阿伐曲波帕是一种口服药物,通常每天一次,而艾曲波帕可以通过口服或静脉注射给药。这使得患者有更多的选择,根据自…

    2024年3月12日
    77200
  • 幽门螺杆菌和itp的关系有多大?杀死会不会治愈ITP?

    请问这个病和幽门螺杆菌到底有多大关系?查了很多资料。决定周一去查一下幽门螺杆菌,如果真的有。杀死会不会治愈ITP? 幽门螺杆菌感染口腔口气有一铁锈味,多少跟版有点关系。但并不是说治好了幽门螺杆菌感染ITP就会好。ITP涉及到的情况比较多。我在治疗了,四联已经10天了,下周去查血小板,希望恢复!

    2023年8月9日
    61400
  • 身上常有莫名瘀青到底怎么回事?

    多人有这样的经历,早上起来偶然会发现腿有一块淤青,有人会说是被“鬼掐”的,有时候这种情况会反复发生,此起彼伏,发生的部位也不太固定。这淤青究竟是怎么回事呢?总有不明原因的淤青可能是这几种原因要了解瘀青发生的原因,先来看正常人体的止血过程。当人体受损伤出血时,首先受损伤局部的血管收缩,通过减少局部的血流量减少出血;紧接着,人体的凝血过程被启动,血小板和凝血因子…

    2024年8月9日
    19800
  • 微信病友交流群
  • 血小板减少可以不吃激素吗

    我妈妈今年58岁,在同济医院检查得出的结论是免疫性血小板减少。刚住院时血小板只有1。对激素很敏感,在医院通过糖皮质激素治疗血小板到了148(只住了两天院),现在在吃强的松,上周六去化验,血小板升到了274,已经快到正常范围的最大值300了。医生开的药只有强的松和艾普拉唑肠溶片。同时吃的还有归脾丸(我是在网上看广东省中医院的李达教授推荐的),还有磨成粉的花生衣…

    2023年11月30日
    44000
  • 脐带间充质干细胞治疗难治性免疫性血小板减少症(ITP)

    脐带间充质干细胞易于取材、对供体无损伤和不受伦理的制约等优点受到人们的关注。脐带间充质干细胞的主要作用是抑制T细胞的增殖,也有报道认为脐带间充质干细胞的生物学功能是由其所在的微环境决定的,在不同的微环境中表现出不同的生物学功能,表现为免疫抑制或是免疫增强。 已有研究证实原发性血小板减少性紫癜患者存在T细胞亚群及其功能异常,近期研究显示CD4+CD25+ CD…

    2024年6月2日
    29100

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。