2018年的夏天，由于感冒发烧，我的双脚上突然长出了密密麻麻针尖般大的血点。家人带我去医院检查，当时化验血常规血小板计数只有7×10*9/L。医生说血小板计数这么低，可能会引发颅内出血或者腹腔内出血甚至导致死亡，于是立刻安排我住院接受治疗。医生还嘱咐我不能下床也不能动，那时我全部的吃喝拉撒都是在病床上。后来经过骨髓穿刺检查，我被确诊为免疫性血小板减少，也就是ITP。当时我对这个病一无所知，全家都被吓懵了。
接下来，我在医院接受了十几天的激素治疗，血小板计数一度恢复到正常范围。但是连续的激素治疗让我头晕、恶心、乏力，整个身体很不舒服，再加上出院回家后也一直在口服激素，人一下子变得很胖。
口服的激素慢慢停了以后，血小板计数开始不停下滑。家人很焦虑，带我跑遍了周围各大医院，吃遍了知名医生和土郎中开的各种药物，然而血小板计数还是忽高忽低，有时甚至会回到个位数。长期的药物治疗加之内心之不去的阴影，使我每天都在恐慌和焦虑中度过。
2020年过年期间，我的血小板由9×109/L又降到了1×109/L，越来越多的出血点让我时不时担心会不会突然颅内出血，担心以后能否正常工作。每每看到家人关切的眼神，我的内心就感到不安，巨大的心理压力让我经常失眠。
我开始上网去查找关于血小板减少的资料。网上众说不一，但有一点相同的就是，他们基本都把这个病说得很严重，让我不时想起刚入院时医生说过的话。这些一知半解的零碎知识让我十分害怕，整日颓废。
通过ITP群友的经验分享我开始服用中药；
6月20日，血象逐渐上涨，由于家中有事，我不得不向医生说明情况。医生了解情况后给我开好了中药，仔细耐心的叮嘱我注意事项，我便出院了。7月11日，再次去医院复查血常规，幸运的是我的血小板已经涨到了71×10*9/L。
时间一晃，ITP 也陪伴了我将近俩年，从最初的的恐惧到现在的了解，最后学会与它和平共处，在这个过程中我经历了很多，也体味到了其中的苦与乐。在某种程度上我要感谢ITP，是它让我的人生经历更加丰富！
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作者：血小板减少交流群病友分享（文章内图片于群内交流）
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