2017年被诊断为原发性甲减，吃了3年多的促甲状腺素片雷替斯现在的量是75ug。2020年10月18日早上突然发现双小腿有很多出血点，大腿上也有零几处，下午嘴里起了个血泡。20号去医院检查血小板为7，做了其它检查和骨穿，被诊断为itp。
从20号开始吃泼尼松60mg，27号复查血小板才1。28号注射了丙种球蛋白，血小板逐步上升，到11月3号上升到79，11月4号开始下降，11月7 号降到21，11月9号降到5。激素已经吃了3周了一点效果都没有，各位好心的病友有相似的吗？能给点建议吗？
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接宝宝回家时发现脖子上有点子，当时以为是过敏，等晚上睡觉时全身乃至指尖都是，于是第二天一大早去看皮肤科。当时医生赶紧转去儿童医院。血小板15，当天住院，挂了激素和止血针,9天出院。出院当天因传染上感冒，发烧39度。血小板跌至75，医生开的601，晚上退烧。回家后吃4粒激素，升血小板胶囊，吃了2星期，激素减到3粒血小板依旧下降，激素又加回4粒。2个月始终没进展…
海曲泊帕乙醇胺片是一种治疗先天性或获得性血小板减少的药物。它通过刺激骨髓中的血小板生成来提高血小板水平。使用海曲泊帕乙醇胺片后需要多长时间才能起效是因个体差异和药物剂量而异。一般而言，它通常需要数天至数周不等才能发挥作用。然而，对于某些患者来说，即使经过了一段时间的海曲泊帕治疗，血小板水平依然无法增加。那么，如果吃海曲泊帕都没用，我们该如何应对呢？ 首先，要…
甲状腺结节跟血小板有关系吗？ 甲状腺疾病是免疫性疾病，跟血小板减少有一定关系，应做进一步检查。
我也是一个再障患者，今年五月刚生完宝宝就得了，刚得病时的绝望不是所有人能理解的，我才二十五岁啊！我从小没有母亲，母亲因尿毒症去世，父亲把我养大成人，供我读书，如今我初为人妻，为人母，以为自己的幸福生活即将开始，可怕的病魔无情的打倒了我，我听着医生跟我说起这个我从没听说过的疾病，我不知道它有多可怕，直到自己在网上查询，才明白过来，我被彻底打垮，看着我那嗷嗷待哺…
引用之前写的患病日志： 3.19说说日志：我是在半年前确诊的免疫血小板减少症，治疗到至今血小板依旧难以稳定。因为病情的原因，人也变得敏感了，经常胡思乱想，在网上查各种各样的资料，害怕自己突然有一天内出血遭遇不测。不知道该怎么缓解这样的心理压力，感觉生活被这个病影响的一地鸡毛，不知道怎么办了….. 4.16说说日志：要回家过年了，可是不想回去，得这…
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