复发难治性全血细胞减少(白细胞、血红蛋白、血小板减少)

医案医话~~复发难治性血细胞减少(白细胞、血红蛋白、血小板减少)怎么办?

病史追踪和可能原因分析~~病人职业是7年的房屋装修工,长期接触装修、苯、甲醛等。因病治疗脱离一段时间装修工作,近期再次恢复装修工作(钱医完了,病还得治),不久病情和各项指标进展。

可能、很可能,本病与装修职业有关,供参考。

三系全血细胞减少血小板22
三系全血细胞减少血小板22

从第一张成都市二医院检查发现全血细胞严重减少开始,到今天门诊时更加严重的全血细胞减少,患者经历了多年的不同诊断,多家医院(甚至去了天津血研所),多年的治疗,前后花了60多万元。终点回到起点,重回中医治疗或者中西医结合治疗。

第一次诊断~再生障碍性贫血,后不确定。
第二次诊断~天津血研所考虑骨髓增生异常综合征,后不确定。
第三次诊断~全血细胞减少,原因不明,不确定。骨髓增生异常综合征也依据不足,医生建议骨髓移植,或者吃中药。
治疗过程~环孢素长期治疗,支持治疗,地榆生白片等等。。。
不同医院(至少两家医院)医生均建议骨髓移植,因为药物治疗一直没有效果,症状体征有加重趋势。病人恐惧骨髓移植,也没钱了,遂来我处就诊。

全血细胞减少
全血细胞减少

个人视角~~
1、全血细胞减少,几年期间做了无数检查,各类检查,没有下结论性、肯定性诊断。但全血细胞减少的情况没有丝毫改善,或者进展了。
2、由于没有具体诊断,西医从来都束手无策,任何药物都是可能有效或者试试看,其实不用也可以的,实在没有办法了,就按照最没有可能解释清楚的理由~免疫性问题而“一白遮百丑”了,当然用环孢素了,其实没有找到解决问题的方案,这是西医对不能认识疾病的的共性和通病。
3、白细胞总数和中性粒细胞数很低,而且最近更是加重,加上肝功能检查发现乳酸脱氢酶明显升高,要骨穿后对全血细胞减少作追踪评估,排除急性白血病。
4、骨髓造血组织很少只有2%,非造血组织很多达98%,说明骨髓经过这几年的药物治疗、病情未控制,使残存的骨髓造血组织没有造血功能了。治疗也因多年担误、造血组织太少而疗效欠佳。
5、本人判断,增生不良的骨髓增生异常综合征可能性大,西医没有什么策略和治疗,但中医治疗策略大同小异,都是恢复造血为主攻方向。所以用的是脾肾双补+雄激素的中西医结合联合治疗策略,期待奇迹!

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/15520.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2023年9月23日 下午11:52
下一篇 2023年9月24日 上午12:12

相关推荐

  • 免疫性血小板减少性紫癜是怎么治好的?

    我儿子两个半月大时于6月15号打了脊灰疫苗,晚上(四五个小时后)发现双腿出现很多紫红色血点,以为是正常反应,因为接种时医生说,打完针后可能会有点红,我误以为是所谓的红,就没去医院看,6月16号早上发现血点密密麻麻的,就赶紧去接种社区问,医生说没见过这种反应,让去医院看看,跑了两个医院,查出血小板降到2。 医生说很危险,直接下病危通知书,当天住院,接着打了三天…

    2022年4月28日
    1.3K00
  • 血小板减少症突如其来的痊愈,又毫无原因复发!

    我也是血小板减少症患者。我今年高三,我是初二那年有天早上起床突然发现我的左胳膊布满了血点。一开始以为是皮肤病,结果到皮肤科医生说这是紫癜啊,血液的事儿。然后查血常规发现,当时正常人125到三百多的血小板我只有10。真是惊动了我们全家上下三代人。 发现的第一年也是吃激素。当时是发现几个月后去的天津血液病研究所,医生开的激素类药物。原因不明,因为我是突发的,当时…

    2022年8月29日
    1.4K00
  • 血小板减少多久复查一次?

    我家小孩的详细病例,恳请您帮忙诊断一下:2023年6月7日,鼻子突然大出血,血小板8,冲丙5瓶、地塞米松3支、血小板1u、阿莫西林消炎(后一直未冲丙、激素、血板);6月8日复查:血小板109,白细胞3.18,当日转省级医院,出院诊断:1、特发性血小板减少性紫癜;2、急性上呼吸道感染。6月8日省级医院查:血小板70、血红蛋白91;6月10日复查:血小板93、血…

    2024年5月21日
    37400
  • 微信病友交流群
  • 血小板低活着真累…

    我该从何说起……不知道该从何说起,我现在也有点懵,我在一次又一次并且日益加重的流鼻血之后忍不住终于走进了血研所的门诊大厅,我有种非常不好的预感。护士问:什么毛病?我答:血小板低。护士问:血小板多少呢?我说忘记了。护士说:重新查个血象吧,然后再找大夫。我说行。我脑子里早已忘记我上个月查血时血小板的数量,但是当时给我查血小板的大夫郑重要求我去血液科复查的神情历历…

    2023年9月2日 治疗过程分享
    68500
  • 无助血小板忽高忽低

    虽然经常在病友交流19群里看看姐妹们的动态,看看大家都什么情况,虽然我还是每半个月都要去医院检查一次,拿次中药!转眼间从犯病至今已一年多啦!在这一眼多的时间里血小板也总是忽高忽低,去年使用了大量的激素和环孢素以至于整个人胖的不成样子,脸上长了好多毛毛起满了疙瘩,反正是惨不忍睹!那种心情也只有经历过的人才会懂得吧!好在我老公并没有嫌弃我还帮我一起隐瞒着他们家人…

    2023年4月14日
    61400

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。