我是山东患者的家长，一个月前15岁女儿被诊断特发性免疫血小板减少症，各种检查都已做过（除血小板抗体，当地不能做以外），结果未发现病因，血小板低时到小于10，已经住院治疗两次，第一次住院仅使用重组人白介素II居合粒，住院五天，血小板恢复正常后出院，两周后复查血小板降为60，一月后降到十几，后又住院，输血小板，使用40毫克地塞米松冲击四天和特比奥，四天（10月13日）后血小板提高至147出院，出院后医院治疗方案是上周五复查血小板降为114，巩固一针特比奥，本周二在巩固一针特比奥。无其它。他们的方案是激素+tpo快速冲击，快进快出。可以重复使用一次。 我想问问，治疗方案总觉得不放心，我在住院期间看见多人复发又来住院，有无其它方案。
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1、血小板减少3年，之前没有重视。2020年12月体检血小板到49，幽门螺杆菌阳性，治疗幽门螺杆菌复查阴性。2、2020年12月在友谊医院就诊，进行如下检查：全血细胞分析，血液细胞学检查，抗核抗体谱20项，抗ENA抗体谱，免疫球蛋白+补体，结核感染T细胞检测，甲状腺系列+TGA+TPOA，结果已上传 3、后拍胸片医生说无大碍，未打印检查单4、3月在大同市第五…
关于激素的应用？答：要么不用，要用就严格按体重计算用量。现在激素种类很多（如：甲强龙、美卓乐等等），我的意见，开始先用普通的强的松（剂量：每公斤体重用1毫克）标准剂量来用，用到两到三周之后观察效果如何，如果说一个月或者一个半月标准剂量还是无效，那么可以换成（如：阿赛松、美卓乐）等二线的肾上腺皮质类激素。有的病人同样是肾上腺皮质激素但是它没有交叉耐药，一种无效…
4年了，血小板终于升了，回想起刚发病时候查血常规的心惊胆战的场景感觉历历在目。每次查血常规的时候血小板那行数字 真的比出考试成绩都紧张，这几年的治疗心酸只有患病的人才能懂！ 女儿今年9岁，在4年前查出ITP，这4年中经历了激素，丙球，中药等治疗均无效，血小板一直在个位数徘徊，直到今年9月份开始让她吃艾曲波帕，开始吃25毫克，一天一粒，吃了一盒血小板从5个升到…
开始用激素治疗前，我的血常规检查结果只有血小板低，其他各项指标都很正常，用激素治疗后一大片高高低低的箭头，医生说很多指标没必要太在意，都是激素影响的，激素停了就过来了，只需要注意红白细胞，血红蛋白，血小板就可以了，白细胞因为吃着硫唑嘌呤，一直比较正常，不过越来越低，以前11，现在5点多，比正常值略高点儿，红细胞也开始减少了，吃了一个月普通的补血药后红细胞正常…
骨髓报告显示，部分粒细胞内见到蓝色包涵体，血小板体积大，血小板减少，这三联征同时出现考虑“MYH9综合症”。这是一种常染色体遗传性疾病。可询问患者家族史，家系中是否也有人有血小板减少。通过基因测序可以确诊。突变位置不同，患者症状表现不一。突变在myh9基因头部者出血症状较重，尾部者出血少见。部分病例可有肾功能损害或听力，视力下降。苏州王兆钺教授研究比较多。他…
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