注射美罗华等于体内切脾

3月份天津血液病医院,确诊免疫性血小板减少性紫癜,后来服用醋酸泼尼松片,一度升高到53,后来副作用太大自行给停药了。
9月份又去天津血液病医院,血小板机器检查结果血小板8,专家建议我参加海曲泊帕临床实验。医生说筛选之前要注射丙种球蛋白,让血小板稳定在30-40之间。
输丙种球蛋白太贵了呀,一次就要花五千块钱,还是在校学生实在承担不起啊。
所以想问大家,有参加过这个实验的吗?
丙种球蛋白输完以后血小板会上升到多少?维持多久?
如果在参加实验前一周注射丙种球蛋白,参加实验之前血小板在30-40然后去参加实验可行吗?

我们是难治性itp,注射了美罗华,今天第六周、还没起效,之前看到注射美罗华等于体内切脾的作用,于是有几点问题想咨询一下:
1.若我们注射完不起效,那我们的B细胞(“脾”)还会在重新长出来吗? 还是说 这种“伤害”是永久性的,抵抗力永远比没注射之前低了呢?
2.若起效了,就等于成功的把“脾”切掉了,那么这段时间内身体抵抗力是较之前差的,那无效了以后,是不是意味着,B细胞(或者说“脾”)又重生了??
是这个意思吗? 不知道我理解的对不对?

求助
求助

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/15366.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2023年9月11日 下午3:43
下一篇 2023年9月11日 下午3:48

相关推荐

  • 关于原发性血小板减少性紫癜

    原发性血小板减少症是患者自身免疫机制失衡或者巨核细胞分化不良导致的,而病情的严重程度需要根据血小板的数值来进行分级,简单而言是数值越低危险越高。一般分为低危、中危和高危人群。 数值从高到低——免疫性血小板减少症也分低危、中危与高危低危ITP低危来说是指血小板数量在50到100之间,这样的病人建议可以正常工作学习,参与所有的社会活动。 中危ITP高危是指血小板…

    2023年5月20日
    45100
  • ITP患儿是否可用小剂量的丙球间断性充来治疗

    看过你上央视的节目,你曾建议一个血小板减少的患儿用小剂量的丙球间断性充来治疗, 当然这种方法是减轻经济负担又不会让血小板低的一个好方法结合体,但好像这种方法会不会引起治疗周期长呢?好像丙球冲多也不好,对人体的免役力也不好?还有激素治疗对于一个一两岁的小孩是否不适?以你的经验,如果大剂量的,长时间激素会对小孩以后成长有那些不好的影响? 医生回复:1、关于丙球,…

    2023年5月13日
    64000
  • 认识这个容易被误诊的结缔组织病–干燥综合征

    结缔组织病是指的自身免疫反应的总称,为什么叫结缔组织病,主要这类疾病是损害结缔组织,结缔组织在身体各个部位,都有分布,各个脏器都是存在的,实际上我们结缔组织是一个总称,结缔组织病里面,也可以分系统性红斑狼疮、混合性结缔组织病、肌炎、皮肌炎、未分化结缔组织病等等一系列。建议,如果担心误诊可以到上级医院进行诊断治疗!下面介绍一下容易被误诊的结缔组织病干燥综合征:…

    2023年5月23日
    2.7K00
  • 血小板减少原因待查,求大神分析

    我母亲血小板减少性紫癜有二十多年的病史,皮肤会经常大片瘀斑,面色发灰,十年前血常规 三系均正常范围,乙肝两对半 核心抗体和e抗体阳性,用三无产品染发剂十余年,一月至少两次,且喜欢在头皮上涂抹,慢性咽炎病史十年,复发性口腔溃疡病史十年且病情严重经常是连续复发,没有间歇期,近四年血小板降低,09年血常规 plt.4510^9rbc3.610^9 wbc 5.51…

    2023年10月29日
    48100
  • 微信病友交流群
  • 血小板减少病史

    一直一来很想理一理我的病史,但不知从何说起。今天终于下定决心了,嘿嘿!我的病史应该算比较长了。还记得是在我读六年级的时候,也就是2000年,应该是在春天吧。一天学校大集合,然后突然感觉脸颊不舒服,后同学说我脸很红还有疙瘩。当时想,肯定是过敏了,因为我从小就是过敏体质,经常会有疙瘩出现在身上。所以也没有太在意,想想第二天也许就会自然消掉了。 但是第二天早上发现…

    2022年9月5日 治疗过程分享
    1.4K10

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。