血小板减少症17岁,马上上大学

大家好。我17,男。今年刚高三毕业,6月13号抽血时发现血小板45,过了一星期复查40,于22号入院,7月20号出院,徐州市二院血液科。
做了骨穿,骨穿单上写的诊断意见是血小板减少症,报告:全片可见巨核细胞20个,未成熟形态1个,未见血小板分化12个,正常分化血小板6个。红系明显增生。
医生查房时好像说过我有巨核细胞成熟障碍,在医院开始口服硫唑嘌呤,挂水,好像是止血和剂,一星期后血小板降到33,开始挂泼尼松,期间血小板最多升了10个,最低降到25,最高到40.升到40之后结果重感冒,三天降到30。期间还有皮下注射了15天的重组人白细胞介素-11注射了15天,出院前17号血小板是32,20号出院血小板是27。

看中医喝中药
看中医喝中药

家人几天前去山东省中医院是旁边病床人给我推荐的说那里治疗血液病很好,拿了一个月的中药,回家于21日开始服用中药,口服泼尼松一天6片,今天22号是服用阿胶,中药是隔一天喝一次的。今天难道因为天气热的原因,出门一会感觉浑身明显乏力,躺了一上午还是乏力,不想走路,很担心,于是下午去医院验血常规,结果血小板升到63了!白细红细中粒都正常。
难道是中药起作用了?这么神?或者是因为心情好的原因?在医院干急怎么都升不上去到家才三天就猛涨,我出院前医生让我做活检排除再障早期,我嫌疼没同意做,请大家对我现在的情况做一下评价!!谢谢!!!!!!

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/15110.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2023年8月21日 上午11:33
下一篇 2023年8月21日 下午5:21

相关推荐

  • 中西医结合治疗ITP患者思路治疗!

    怎么讲呢,现在中医经常考虑要不要把四诊改成五诊。我讲个老师授课时候的例子。老师讲当时他治疗ITP患者,最严重的血小板已经到了0。(西医知识,血液科确实可以出现很多牛逼的血常规)刚开始老师是用的当归补血汤,四物汤,四君子汤这些思路,结果效果很不理想,甚至可以说是没有效果。但是再一次检查后,老师阅读资料(老师中医大佬,同时是西医血液科博士)确定这个患者的血小板减…

    2023年12月22日
    58600
  • 艾曲波帕不能治愈血小板减少症,需要长期坚持服用

    现在这个世界上能买到的艾曲波帕,不管是欧美,香港还是印度都是由葛兰氏史克公司自己生产的,尽管产地不同,标准质量是一样的,只是这个公司在印度一地实行了低价政策,我这二、三年吃的都是自己从印度买回来的药,感觉可以,并不怀疑假药或质量差。 此外你也知道艾曲波帕这个药的特点:一是不能治愈血小板减少症,二是需要长期坚持服用,价格较高,所以可以说在国内,没有itp病人会…

    2024年6月8日
    1.2K00
  • 家里两人血小板低,所以遗传?

    老公小时候经常流鼻血而且止不住,结婚前也一直这样,但没有关注过血小板,也不知道婚检的时候查没有查过,总之没有人发现过他的血小板少。2016年老公因感冒测血发现血小板低1万左右,住院一个月,骨穿,疑似ITP,激素治疗后三四万出院。吃过半年中药,看的中医医院的特需,喝过花生红枣水,血小板一直没高过3万,吃了半年激素中药,没好。问协和专家遗传不,答不遗传。 201…

    2022年11月22日
    85300
  • 微信病友交流群
  • 血小板减少头疼是吃海曲泊帕得原因吗

    昨天开始吃海曲泊帕,这个药小小一粒就要一百多,不知道效果怎么样。需要空腹吃,网上很多说临睡前吃一片,但是睡前喝水我要起夜影响睡眠,今天感觉头好晕乎,头疼,恶心,有没有同样反应的人? 我查了查海曲泊帕乙醇胺的安全性特征总结数据来自2项在ITP患者中的I期临床试验(SHR-TPOPId、HR-TPO-Ie- ITP)、1项在SAA患者中的Ⅱ期临床试验(HR-TP…

    2023年4月10日
    1.6K00
  • 埃文斯综合征概述-症状与病因

    年仅17岁的小慧在人生道路上,遭受了重重的一击,她在2018年被诊断患上了埃文斯综合征,这位朴实、善良、乖巧的女孩,从此开始了与病魔的抗争。病情始于2018年的夏天,当时她的皮肤经常出现紫癜、巩膜黄染的情况,父母先后带她到村卫生所和县医院检查,诊断结果让全家人都“懵”了,从来没有听说的病名“埃文斯综合征/Evans综合征”。 “至今都记得小慧当时那种害怕、无…

    2022年10月7日
    3.0K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。