阿伐曲泊帕(Avalet-20)是全球首个FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），也是复星医药引进的首个小分子创新药。作为国内首款针对慢性肝病（CLD）相关血小板减少症的治疗药物，阿伐曲泊帕在中国的上市填补了国内该领域的用药空白，为中国慢性肝病（CLD）相关血小板减少症患者引入了全球领先的“强效持久、安全方便”的诊疗新方案。 马来酸阿伐曲泊帕片为化学药品，主要适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。
孟加拉阿伐曲泊帕(Avalet-20)规格（20mg*28粒）
阿伐曲泊帕技高一筹
据了解，阿伐曲泊帕是第二代血小板生成素受体（TPO-R）激动剂，自上市消息传出就引发了轰动。从既往与艾曲波帕相关的临床研究中，我们会发现，在平均药物暴露持续时间、以及安全性方面，阿伐曲泊帕确实“技高一筹”。但每位患者情况不同，用药后具体会产生怎样的疗效因人而异，不得一概而论。
阿伐曲泊帕和艾曲波帕疗效对比
有临床研究对比了阿伐曲泊帕和艾曲波帕的治疗效果。患者按要求接受治疗，观察两组患者的疗效。结果发现，阿伐曲泊帕组平均暴露时间是艾曲泊帕的 2.8 倍，阿伐曲泊帕拥有更长的累计应答时间以及更高的早期应答率，且各访视点血小板计数增幅更高。
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作者：血小板减少交流群病友分享（文章内图片于群内交流）
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