各位病友，我得这病也快四年了，第一年在浙一医院治疗过，那段时间用激素和依木兰，升血小板胶囊，维血宁，血小板正常，期间医生开了C14呼气试验去检查胃里有没有幽门螺旋杆菌，说一个菌会影响血小板，检查出来是阳性，说明有细菌，就配了一堆药，真要当饭吃了，吃了半个月检查还是阳性又配了药，当第三次检查时终于变阴性了，（一直用C14呼气试验），本来血小板就正常的，菌杀光后升得更高了，我自己感觉还是有影响的。胃舒服的也好胃不舒服的也好，去检查下没错，治了几年的病说不定就因为有“它”才不好，有菌的治好了血小板就升了，即使不升菌杀光也不亏，哈哈！（注意：要做C13不要做C14）我是不知道被忽悠了，C14对身体有影响。个人想法仅供参考！
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免疫性ITP反复难愈中医治疗案例分享一 一、患者资料患者姓名：张某某 年龄：8岁 籍贯：河北邯郸初诊时间：2017年10月27日 病症：免疫性血小板减少症 二、患者病史及主诉患儿2016年10月因紫癜于当地医院诊断为“免疫性血小板减少症”，给予丙球、激素治疗后血小板升到80×10^9/L，后出院。停服激素，口服中药治疗8个月后血小板维持在100×10^9/L…
老张，五十岁，国家机关职员，职务科长。今天是单位体检的日子，昨晚上老婆就反复嘱咐他早上不能吃饭，不能喝水，别影响检查结果。老张一早就去了单位指定的体检中心，早点去，早点排上队，早点做完，就可以早点吃饭。老张对吃早饭非常的重视，常言说得好，皇帝的早餐。最重要的是，几十年习惯了吃早餐，到点不吃肚子就饿的难受。老张到的时候体检中心还没开门，已经有几个同事到了，大家…
各位病友大家好！ 我进本群也已经很久了，大概是第三次反复发作的时候加的万哥把我拉进群里，当时进群的心情是比较急的，因血小板数值只有5个，进群后看到很多的病友，着急的心情也稳定了不少（可能是同病相怜的原因），虽然我的病史20多年了，中途反反复复，记得第一次发病已经是很久年前，当时还没有网络更别说微信群，在江西南昌住院第一次输血小板住院半个月，西里糊涂也不知还用…
由于出血风险增加以及既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的ITP患者在递增，临床上也开拓了相关用药的普及性。特别是血小板生成素受体激动剂——此类用药目前分为三大类，下文进行相关解析。艾曲、海曲、阿伐曲……治疗血小板减少该怎么选择？ 首先，我们来看看这三种药物的结构。艾曲泊帕和海曲泊帕都含有酰肼结构，这种结构容易与金属阳离子形成螯合物，从而影响药物的吸收…
我之前写了厚厚的一本特发性血小板减少性紫癜患病史日志，先分享其中一篇在ITP6病友网吧！ 那是我有生以来最长的一次住院因为血小板低一直升不上去，记得入院时天空飘着大雪，我穿着一件姐姐退役下来的活里儿活面儿的绿色的冰山牌羽绒服，我的床位靠着窗户，抬眼就能看到外面的景色。开始住进去的时候满眼是枯黄色的光秃秃树木，慢慢地，树木转绿了，从嫩黄色到油绿色，我也把羽绒服…
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