最近我好像发现一个问题，就是得血小板减少的病友中，如果刚发现时血小板就很低很低（只有个位数）的病友，又或者是有直接出血情况的，大多都不怎么好治疗，激素等药物大多都不敏感甚至无效。
刚发现得病时血小板稍高的，激素大多都有效，有些病例效果也很好。
我自己是2020年前发现的，刚发现时血小板36，后来强的松6颗/天口服治疗，血小板长的很快，大约用一年的时间激素减完，血小板维持在80以上，停止治疗。期间没有注意作息，也不注意饮食，09年查血小板又只有36，开始中药治疗，没见什么效果，目前血小板20多点。本人激素敏感，不直接出血。
那么你刚得病时血小板多少呢，出没出血，激素等药物能使您的血小板上升吗，又或者能帮您及时止血吗？
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血小板减少激素治疗无效，该怎么办？免疫性血小板减少。19岁…女…我自幼患血小板少已经有个七八年的事情了……这几年里血小板一直稳定在20以上也没当回事情。 而就在今年开学之后学校发生集体腹泻，导致我肠胃炎加上姨妈期流血不断，赶紧着去学校附近的医院看！果然血小板只有14了…抓紧着准备住院，但是疫情期间还得核酸结果出来。因为在异地上学自己收拾东西拎包入住医院…第二…
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大家好，我是新人，是ITP患者，19年12月确诊免疫性血小板减少症，当时血小板低到只剩1千了，连输了两天血小板来升到23，后来就来地塞米松一直升的很好。5天后吃泼尼松片，从12颗吃起，吃了5个月，减到一粒之后就停药了。然后8个月没吃药，每个月一直复查都很正常，都在100以上，但是今年1月在外面吃了不干净的东西拉肚子腹泻之后，一个星期，我的病又复发了，开始也是…
为什么隔了一年换了医院到还要检查？ITP可能出现了这个抗体（抗核抗体等等），那些抗体还没有出来，换句话来讲来理解，是以血小板减少为首发表现，所以说要半年一年甚至连查几年，如果还不出来，基本上可不查。
如果不是朋友相邀，我想我不会去看《我不是药神》，最近整个人都是放空的状态，没刷社交网络，没有关注热点新闻，坐在电影院里才知道是徐峥的电影，更不知道讲的什么内容，如果提前做了功课，我是否有勇气走进电影院？答案是不会。我想只有有着亲身经历的人，才能更真切地感受到那种揪心的痛。看到他们，我的脑海里不停闪现儿童医院血液科的那些口罩天使们，我希望，他们都能够安然无恙地…
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