最近我好像发现一个问题，就是得血小板减少的病友中，如果刚发现时血小板就很低很低（只有个位数）的病友，又或者是有直接出血情况的，大多都不怎么好治疗，激素等药物大多都不敏感甚至无效。
刚发现得病时血小板稍高的，激素大多都有效，有些病例效果也很好。
我自己是2020年前发现的，刚发现时血小板36，后来强的松6颗/天口服治疗，血小板长的很快，大约用一年的时间激素减完，血小板维持在80以上，停止治疗。期间没有注意作息，也不注意饮食，09年查血小板又只有36，开始中药治疗，没见什么效果，目前血小板20多点。本人激素敏感，不直接出血。
那么你刚得病时血小板多少呢，出没出血，激素等药物能使您的血小板上升吗，又或者能帮您及时止血吗？
大家来交流交流呗
文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考（不代表本站同意其说法）谨慎参阅！
提示：ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断！
作者：血小板减少交流群病友分享（文章内图片于群内交流）
链接：https://www.itp6.com/14871.html
文章版权归作者所有，未经允许请勿转载。
微信扫一扫
支付宝扫一扫
血小板剧减，虽然做了骨穿在等结果，但我总觉得没事儿，结果也是真的没事儿，就当给自己做了个全身深度体检，医生问我吃不吃药我说吃怎样不吃怎样，我的三甲医生说你这个吃不吃没啥区别，本身不稳定，几个能升到二十几或者五十几，吃激素副作用挺大，我说那就是不吃呗哈哈，报销完三千多一分药没拿，在知乎看到吃红花生皮煮的水能升血小板就煮了几天喝，后来觉得实在太难喝就不喝了，最近…
儿子今年14周岁。19年9月身上有出血点发现血小板59，省儿保做了骨穿，医生也没说啥，就是利君沙片加复方皂矾丸，定期复查。半年后血小板100以上一直稳定。医生说不用吃药了，我们也以为病好了。22年12月发现身上又有出血点，一查血小血小板剩17，在省第一人民医院检查后说是ITP。用地塞米松冲击治疗，第一次每天30毫克挂盐水，四天后血小板上到120，但停药十天后…
七年前得的血小板减少当时就是用的激素，不管用，然后用的丙球也不管用。后来医生推荐去大医院，接着就去了苏州医科大学那个附属医院，当时在那用的tpo和美罗华血小板一直是10以下，最后在那住了38天出院了花了20多W。接着又去了北京的301 协和 儿童医院等等治疗方法基本都一样，最后买了几盒环孢素。回家后吃了一半没用，而且当时看这个药的说明书副作用挺大的，就没再吃…
小妹： 这么久没听到你的动静，我还真有些担心，没想到你又经历了一次出血。这次我把我的经历说给你听，也许你就不会那么害怕了。 我发病的时候比你小一点，15岁，初三第二学期，大家都在为中考冲刺呢，我也在用功着。但是我不用太费心，因为我是音乐特长生，可以直升省重点，而且只要我一直保持专业课优秀、文化课别太差，重点大学也是可以保送的。 那是我最快乐的时光，身边全是喜…
原发性血小板减少性紫癜属于血液系统疾病之一，因为多是急性发病，血小板数值都是低于安全水平的，在早期冲击性治疗的同时，有不少病友提及到“自愈性”的疑问，特别是对于年龄比较小的患儿，是否有可能自己康复呢？ 关于自愈性，血小板减少性紫癜有没有可能自己康复？这个问题需要分为几个方面是解析，也跟病人的年龄、病程程度息息相关。此病是指患者血循环中本身存在抗血小板抗体，导…
在线咨询：请联系病友群内 群主万哥
邮件：wange@itp6.com
时间：7*24小时 不打烊
