问：关于ITP血小板减少遗传问题。
答：不遗传。但也有少数家族里几个血小板都低的。
我就属于那个少数，我妈（牙血不止，从没出过鼻血，29岁发病，住院15天出院即停药，后自愈，现板197）我二姨（鼻血不止，没有牙血，生产费了挺大周折，30岁以后慢慢好转）我大姨（年轻时候轻微板低，70左右，没什么症状）我姥爷（从17岁到50岁，不定期流鼻血，平均一天两次）年轻时候查出板低，但那个时候治疗方法什么的都不明朗，我姥爷当年出差去过全国各地有名的医院都没有办法，后来50岁之后自己痊愈，现无任何症状。老爷子身体很硬朗，明年就是八十大寿了，打算好好办一场。我目前板两万左右，偶尔牙血，只在喝杭州苏尔云医生中药，快三个月了，效果还有待检验。事实告诉大家确实有个别呈现家族性板低特点。
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去年7月份得知怀孕，怎么说呢计划中又计划外，比想象中平静的接受了小生命的到来。整个孕期还算挺顺利，妈妈全程照顾。虽然经历了孕早期的胎盘低，孕中期血糖略高，孕晚期的湿疹，但整体还算顺利，本来预约的2月7号剖腹产，结果孩子在小年这一天着急着就来了。2月4号凌晨三点发现破水，就开车来到了生产的医院，中午12点24分孩子降临。 由于剖腹产，住院四天。剖腹产伤口愈合挺…
看过你上央视的节目，你曾建议一个血小板减少的患儿用小剂量的丙球间断性充来治疗， 当然这种方法是减轻经济负担又不会让血小板低的一个好方法结合体，但好像这种方法会不会引起治疗周期长呢？好像丙球冲多也不好，对人体的免役力也不好？还有激素治疗对于一个一两岁的小孩是否不适？以你的经验，如果大剂量的，长时间激素会对小孩以后成长有那些不好的影响？ 医生回复：1、关于丙球，…
频频看到病友病情的反复复发，我不是专业医生，只凭自己得病25年的经验写写自己病情的控制和复发的预防，每个人情况不同，不一定都对，仅供参考。 大家都知道我得病25年了，几乎没有复发过。而在每个病友的眼里复发的含义也都不同。甚至有些病友怀疑我是不是SLE？呵呵，明确告诉大家，我是千真万确的狼。 在89年发病初期，我的病情还是比较严重的，当地医院都已经婉转的几乎回…
本来还没到谈这个问题的时候，我想等儿子的治疗更明显稳定再来总结会更有说服力，但最近看到很多病友在治疗路上“焦躁”导致治疗出现的问题或倒退，我这种“打抱不平”的性格就上来了，看不得大家在误区里走下去。 再障你说它可怕，还真的可怕，因为到现在为止还是世界难题，没有完全攻破；你说它不可怕，如果对它认识充分，选择对的治疗方案，坚持下来，是完全可以治愈的。最少我是这样…
五年前，那时候刚确诊一年多，治疗了一年多。算是有些经验，于是想跟病友分享一些心得，也算是记录自己与ITP “battle”的过程。那时候因为年轻，心态很虎，无所畏惧，万万没想到，这个“battle”过程僵持到现在已经进入第七个年头。这七年里我发生过三次黄体破裂导致的腹腔出血，其中两次情况危急必须手术，还好最终都有惊无险，但痛苦的记忆是深刻的。对于未婚的女生病…
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