干细胞移植治疗ITP有用吗？
答：有尝试，但未普遍认可，如红斑狼疮是个免疫疾病，也伴有继发性血小板减少，用了自身造血干细胞移植后，病情得了很长时间的控制，目的是把体内所有的淋巴细胞灭掉，让再长出新的来，机制和美罗华基本一样，为什么要冒险不用美罗华呢，风险会低很多，红斑狼疮病人已经不用自体造血干细胞移植了都用美罗华替代。ITP病人即使小于1万，死亡率是1%左右，干细胞移植死亡率在多少，出去十个，能回来九个就不错了。
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作者：血小板减少交流群病友分享（文章内图片于群内交流）
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在数以百万计的微信病友交流群中，患友群是一个很特殊的群体，往往是患了慢性或者疑难杂症的患者抱团取暖的社群。我建立了一个名为“ITP血小板减少患者及家属”的QQ群，维护了有3年的时间，应该说这其中有各种的酸甜苦辣，拿出来与大家分享。 建立这样的一个微信交流群目的是想让更多的患者或者家属在网上组成一个小社群，大家交流治疗心得和信息，互相安慰抱团取暖，应该说进到群…
主题《患有血小板减少病症(ITP)会发生生命危险吗?》各方人士说法：Tp1：病患甲本人就是血小板紫癜患者，已经有5年了。总得来说这个病是不会有什么生命危险，除非真的低到一定的境界或者是颅内出血。平时主要是激素治疗，激素升的快，降的也很快。建议还是中西医治疗。对于平时的生活没有什么影响，但这个病目前治好的几率很小，只能一直吃药控制，我就是一直吃药控制。加强锻炼…
犹豫了一下，我决定把自己体检经历写一下供参考（虽然是有点类似于作弊的行为了，不要喷我，我真的没办法了）。但是我觉得应该会有人遇到我之前很头疼的事情，那就是体检，所以我想记录一下，给有同样苦恼的人参考。 现在找工作，越来越多的单位都会组织员工体检，貌似升学的时候也有但是血小板低是在血常规这一项无法通过的，这也是很无奈的事情，虽然有病但也不是传染病啊，也需要赚钱…
我媳妇得了免疫性血小板减少症，西医不知道病因，要么打丙球我们长期也打不起，要么打激素，伤身体同时好的概率也很小，只能维持，也就是鸩饮了，止不止渴不知道。我们之后去看了中医，三百的挂号费，说是国医，摸了半天说体寒，开的补肝肾的药，五百多，吃了十天，之前打丙球血小板提高到120的还没几天血小板降到了30，明天依然要去西医打丙球，我们到底该怎么办，真得了病，真的感…
我爸是12.26发病的，发病时是鼻子出血。带到医院捡查。就发现血小板只有3，开始家里人很担心。因为不知道这个是什么病。后来我在网上查了。才知道这个是叫ITP。后来就住进了血液科。输了一袋子的血小板血浆然后再就是打甲强龙。打了五天之后。血小板就升到98。后来就停了。就改为吃口服醋酸泼尼松片。在医院里吃了四五天吧。就掉到了60左右。后来医生就叫我爸出院。家里人好…
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