开始吃激素无效,确诊是ITP怎么办?怎样确诊是ITP?

问:开始吃激素无效,确诊是ITP怎么办?怎样确诊是ITP?
答:ITP诊断是排除性,(1)没有说凭哪个实验做完就断定是或不是(2)既然现在排除不等
于永远排除了继发因素,隔半年一年仍然要重复检查抗体。ITP抗体没有是不是是代表没有抗体呢?又没有找到其他继发如红斑狼疮的抗体,我们认识到的抗体太有限了,能够查的抗体也有限,甲状腺抗体也有伴有血小板减少,这也是才认识到的。有多少抗体没有认识到,所以说抗体没有不等于说就不是ITP,诊断标准中有一条,如用激素治疗有效,就可支持是ITP。激素无效,又没有找到抗体,请随诊。如果非常低的话,建议用丙球。如果连丙球激素能判断免疫性的都无效,要考虑是不是ITP,两个一线药物都无效也不要切脾,激素治疗和丙球治疗都无效,切脾的有效率非常低,美罗华有效率也是低。

一个骨穿确诊不了ITP
一个骨穿确诊不了ITP

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/14178.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2023年6月7日 上午10:07
下一篇 2023年6月7日 上午10:12

相关推荐

  • 正常人血小板是100到300,我的血小板少才40

    12.22生宝宝,之前的产检一切都正常,生的时候也一切顺利,没有任何问题。生完宝宝生活就开始不规律,晚上总起夜,喂奶,换尿布,白天也各种带孩子的事儿,总之,很累。 7.24,休完产假开始上班,8.2正好遇上单位组织体检,本来不想验血,因为据说奶是从血液里分离出来的。。。。。。后来因为要空腹做腹部B超,就想着反正也空腹了,那就抽一管吧。做完B超,都正常。一出楼…

    2023年1月11日
    1.0K00
  • ITP是富贵病,不能累着、气着…感冒、发烧大姨妈都影响

    一直有个疑问,都建议不要过度治疗,不治疗的话会不会存在有些人能够一直血小板能稳定呢?还是最终都会突然掉下来,这一块我很疑惑也很担心,我不太敢直接放任不管,害怕随着年龄增长,血小板就跟着低,要是不管,也能维持安全系数,那当然最好,最近开始在吃中药了,总希望能够稳定住。 目前我的情况就是以前就直接没管过,在学校压力没那么大,只是快要工作了,工作强度又比较大,所以…

    2024年2月3日
    44500
  • 微信病友交流群
  • 泼尼松12片血小板涨到167,体重持续上升

    6月底血小板二十几个,病程超过一年慢性了,泼尼松12片开始吃,目前吃第五个月减少到10片(现在已经是吃第三个月10片,期间血小板涨到167,十一持续加班吃药不准时,血小板掉到120) 大概第一个月开始胸口背部手臂长痘,第二个月开始全脸闭口长痘(多为闭口),看过医生,身体长痘缓解(夫 地),脸上无效(博乐达水杨酸,华西医生开,不耐受,医生开药时也告知激素药作用…

    2023年1月13日 治疗过程分享
    1.7K00
  • 再障血小板减少治愈康复患者交流群

    患病就医之路很孤单,一群人抱团交流经验很温暖!在病友群里,有一群和你相似经历的人,我们懂你的艰难,加入我们,一起分享治疗中的经验,倾听彼此的心声。在群里,大家并肩战斗,携手对抗疾病,传递温暖的力量。病友之中的成功经验让我们有了坚强的精神支柱,增强了我们对抗疾病的信心和信念。 当得知自己生病时,相信大部分人都是惊愕、无措的,“这个到底是什么病”“严不严重啊”“…

    2024年1月4日
    72300
  • 14年ITP血小板减少治疗记录

    我是在14岁的时候查出患有血小板减少性紫癜的,上周又经过确诊为ITP免疫性血小板减少,14岁时是在前左侧腰部淤紫了一大块地方,当时不知道爸妈还带我先去挂的皮肤科,然后医生让去查个血,查出来当时血小板30几个,当时是在西医院,当天下午就被要求住上院了,当天下午就给安排做了骨穿,当时确诊是慢性血小板减少性紫癜,就开始打激素吃激素治疗,当时住了半个月血小板上去了到…

    2023年11月9日
    56200

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。