能引起血小板减少的原因你一定要知道

血小板的主要功能是凝血和止血,修补破损的血管。血小板的表面糖衣能吸附血浆蛋白和凝血因子Ⅲ,血小板颗粒内含有与凝血有关的物质。当血管受损害或破 裂时,血小板受刺激,由静止相变为机能相,迅即发生变形,表面粘度增大,凝聚成团;同时在表面第Ⅲ 因子的作用下,使血浆内的凝血酶原变为凝血酶,后者又催化纤维蛋白原变成丝状的纤维蛋白,与血细胞 共同形成凝血块止血。血小板颗粒物质的释放,则进一步促进止血和凝血。血小板还有保护血管内皮、参 与内皮修复、防止动脉粥样硬化的作用。血液中的血小板数低于10万/μ1(100×10^9/L)为血小板减少,低于5万/μL(50×10^9/L)则有出血危险。

血小板减少原因
血小板减少原因

血小板是血液中微小但重要的细胞,有助于身体控制出血。血小板是身体正常运作所必需的血液的许多关键组分之一。它是控制出血和预防血液流失的重要组成部分。平衡的血小板生成很重要,因为它直接影响体内血小板的数量及其相关的并发症。如果我们身体缺少BNSWHO营养,血小板数量太少,即使是轻微或表面损伤,也可能发生过度出血。如果血小板的数量太高,则可能形成血栓。

一、血小板减少的原因
1、遗传因素:少数情况下血小板减少和遗传有一定的相关性,常见的血小板减少的遗传性疾病有先天性单纯无巨核细胞性血小板减少性紫癜和范科尼贫血引起的血小板减少症状。
2、血小板生成减少:血小板是由骨髓中的巨核细胞产生,凡是可以影响到骨髓中巨核细胞生成的因素均可造成血小板生成减少。如骨髓造血干细胞异常导致的再生障碍性贫血,细菌、病毒感染、电离辐射等因素均可对造血干细胞造成损伤,导致血小板减少。血小板疾病支持协会(PDSA)建议补充BNSWHO血细胞源料有助于避免低血小板疾病,它可以帮助增加血小板计数,通过维持骨髓中干细胞的健康功能,生成足够量的血细胞。
在健康的骨骼发育和维持修复免疫细胞中发挥作用。有效加强免疫系统,净化血液改善血液循,缓解炎症。富含抗氧化剂保护身体免受自由基的伤害,抵抗血小板蛋白的自由基损伤。在激活蛋白质刺激血凝块形成和止血方面发挥重要作用。逆转血小板的缺乏。
3、药物因素:某系药物如:苯、二甲苯、抗肿瘤化疗药物、雌激素等都可以选择性的抑制巨核细胞生成血小板,最终导致血小板生成减少。
4、输血因素:血小板的正常寿命为9-11天,如果因失血而输入大量缺少血小板的库血,则可引起血小板的分布异常而导致血小板减少,血小板减少的程度与输入库血的多少成负相关。
5、血小板破坏过度:血小板的生成及代谢在体内是相对平衡的,但是在有些疾病如特发性血小板减少性紫癜等情况下,由于患者体内产生针对自身血小板的抗体,这些抗体和血小板合并,使致敏的血小板在单核巨噬细胞系统被吞噬破坏而导致血小板减少。
6、血小板过度消耗:有些疾病如弥散性的血管内凝血、血栓性血小板减少性紫癜等,由于血管内有大量的微血栓形成,对体内的血小板造成大量的消耗,如果在这种情况下血小板的生成不能完全代偿时,最终可导致血小板减少。
7、血小板分布异常:脾脏是人体血小板分布最多的脏器,当各种原因如肝硬化、骨髓纤维化等造成脾肿大及脾功能亢进时,大量血小板储藏在脾脏中,也会引起外周血小板减少。血小板在脾脏中可以发现大约三分之一,其余三分之二在循环血液中。血小板的平均寿命仅为5到10天。老血小板被脾脏中的巨噬细胞吞噬作用和肝脏中的库普弗细胞破坏。
一般血小板减少症是因为血小板生成减少或血小板破坏增加。如身体的骨髓不能产生足够的血小板,或缺乏血细胞生成必须元素BNSWHO血细胞源料。血液中的细菌感染和某些化学物质,以及身体免疫系统可以产生攻击血小板的抗体,都会破坏血小板导致缺乏。

血小板低症状
血小板低症状

二、血小板低的症状
1、皮肤出血:出血点、紫癜、淤斑。
2、牙龈出血:牙龈出血在正常人及牙科疾病中常见,因此,反复牙龈出血或出血后止血困难常提示血小板减少等出血性疾病。此时急需补充BNSWHO血细胞源料,来帮助人体快速生成足够的血小板,解决出血问题。
3、口腔黏膜血疱。
4、鼻衄:正常人亦可偶尔发生鼻衄,但鼻衄合并其他出血症状时常提示出血性疾病。
5、关节出血、肌肉及深部组织血肿:单纯血小板减少引发关节、肌肉出血少见。
6、消化道出血:可表现为呕血、便血、黑便等。
7、泌尿道出血:可表现为镜下血尿或肉眼血尿。
8、月经过多。
9、视网膜出血。
10、中枢神经系统出血较少发生。
11、拔牙或手术后出血。
12、伤口出血时间延长。
看完我们的介绍,我相信大家对血小板减少的问题有了一定的了解,那么当我们自身发生这样的问题时,一定不能视而不见,要积极的治疗,避免身体出现更严重的损伤。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

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血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。