丙种球蛋白不要认为是除根治病的，它只封闭巨核细胞吞噬，不抑制抗体合成，不像激素两个都管，基于这一点，不要滥用丙球，只是应急时。
激素起效慢，丙球起效快，几天血小板就能看到效果，或者马上上台急着做手术，如生孩子，血小板需要涨上来，在这种特殊的情况下，用丙球，快速催上来，三至五天起效，维持不到一两周就下去了，应急用的。
文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考（不代表本站同意其说法）谨慎参阅！
提示：ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断！
作者：血小板减少交流群病友分享（文章内图片于群内交流）
链接：https://www.itp6.com/14044.html
文章版权归作者所有，未经允许请勿转载。
微信扫一扫
支付宝扫一扫
我简单介绍一下情况，我老婆血小板一直很低，生活在我们省的省会城市，西药中药都吃过，血小板还是不见升，有时反倒降，今年年初的时候找到省会城市血液病中医最有名望的大夫看病，吃中药将近大半年，后来测试的时候血小板依然很低（30），后来因为工作原因，7月份吧，跟我来我住的城市，住在我爸妈家，住了将近两个月（期间也在喝中药），后来回去省会城市，去医院测了下血小板，升高…
最近和我一个同事去医院检查，后来检查过后，医生说他的血小板减少低至45，但是又找不到使血小板减少的原因，想在这里问一下，为什么血小板减少却找不到原因呢？血常规只有血小板和血小板积压低，检查了甲肝乙肝什么核都没有问题，腹部彩超检查了肝胆胰脾双肾膀胱输尿管没问题，做了骨髓穿刺。这是什么情况呢，还需要再查一查什么的问题好呢？
认识大家，让我欣喜不已！做为新人，我把自己的患病经历陈述一下。确诊：我是16年在我初2的时候患病的，最开始手上出现紫斑去医院检查血小板1万，医生让马上住院治疗，晚上在医院血小板又为5千，医院立发病危通书，而后马上又输了10个单位的血小板（其中艰辛过程就不细说了）。在度过危险期后开始服用强尼松，在血小板处在一个稍微好点的状态下，做了骨穿，确诊为ITP。 求医：…
治疗ITP临床上常用的一线药物包括糖皮质激素、静脉注射免疫球蛋白、抗ＲhD免疫球蛋白，一般用糖皮质激素较多，虽然初始反应率高但是这类药物不良反应多，耐药性高，治疗周期长，所以在临床上专家会建议缩短一线治疗时间，尽早转入二线治疗。 二线药物主要有TRAs类、抗体类和免疫抑制剂类药物。二线治疗中近年来用的较多的是血小板生成素受体激动剂如罗米司亭，促血小板生成素作…
9年之后复发，现在的心情是忐忑的！2013年得过这个原发性免疫性血小板减少紫癜！当时治疗了一个周，出院了吃了点激素，一个月之后我就没管了，现在看了这个病友组织觉得当时真的太幸运了，后来生了2014年生了宝宝，宝宝如今四岁了，我居然复发了！血小板只有3，上两个周冲了几周血小板，血小板恢复到一百多，出院以后医生没有给我开药，喊我观察再去，现在牙龈又开始出血，身上…
在线咨询：请联系病友群内 群主万哥
邮件：wange@itp6.com
时间：7*24小时 不打烊
