抗核抗体阳性,抗血小板抗体阳性是ITP还是红斑狼疮?

杨教授您好,我是95患病,当地医院诊断为ITP,期间用过激素治疗,随着激素的减量板也会降,激素效果不是很好。09年我做脾切手术,术后第二天,血小板14万,术后一年半血小板一直在12万到10万左右,一年半后开始逐步下降,今年又用激素,静脉甲强龙40最高才6万6 ,激素效果仍然不好。今年我去天津血研所检查,检查抗核抗体阳性1:100,血小板IIb/IIIa抗体 阳性,抗核糖体P蛋白KHTTPDB 阳性,SLE2项抗双链DNA抗体 dsDNA-Ab17.5 IU/mI<12.0(12-18可疑>18阳性,抗补体CIq抗体CIq-Ab 3.61 U/mI <3.18,医生怀疑我是隐性红斑狼疮,杨教授您说我这样到底是不是ITP?

医答
医答

医生答复:
中青年女性,可以先以血小板减少起病,到后来在发展成典型的红斑狼疮或其他自身免疫性疾病。做这些检查时最好在两周内没有用丙球或激素,否则都可能影响结果。你可以到风湿免疫科问专家,可能是一种“未分化的结缔组织病”,以他们的答复为准。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/13998.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2023年5月25日 上午11:17
下一篇 2023年5月26日 上午11:13

相关推荐

  • 儿童ITP有自限性, 合理用药减少副作用

    儿童ITP有自限性, 合理用药减少副作用 ITP是小儿时期最常见的出血性疾病之一,儿童时期的ITP大部分与病毒感染有关,也与药物、预防接种等诱发原因有关。临床表现有皮肤瘀点瘀斑、粘膜出血如鼻出血、口腔出血,甚至内脏出血。儿童ITP与成人ITP有相似也有不同,儿童ITP有自限性,预后良好,80%-90%的病例在6个月内血小板计数恢复正常,10%-20%发展为慢…

    2023年6月20日
    75300
  • 吃了艾曲波帕和中药血小板还跌了一点

    3月打算住院开刀时验血报告血小板只有3不能进行手术,后来直接转到血液科急诊病房,我们第一次接触这个病,感觉有点手足无措,经过八天的治疗血小板升到常人标准数值,于是就高高兴兴回家,医生也配了一些不痛不痒的药,激素每天吃8粒,第一次复诊我们同医生说明情况,我们时打算开刀的,后来医生说还是慢慢减量,每天口服六粒激素,等到第二周复查的时候血小板只有2,再一次陷入僵局…

    2023年1月25日
    1.8K00
  • 血小板升不起来,该如何用药

    我是年初一月底得的ITP,当时是由于月经量太大,去 医院验血是发现和确诊这个病的,但是做了骨穿等一系列检查。当时是用的血小板和白介素配合,入院治疗了半个月后血小板升到11万出院,出院后没有带药,结果出院后4天就又血小板掉到1,后又回到医院继续接受治疗。 第二次是用的地塞米松先治疗,但是血小板升不起来,后用的血小板和白介素配合使用,过了半个月又升到正常值后出院…

    2024年2月3日
    54000
  • 微信病友交流群
  • 确诊难治性血小板减少切脾无效

    没有想到,在这里会看到那么多得这个病的患者~从20年前确诊,到现在,一直得不到有效的治疗,各种方式都试过, 都没有明显效果。来到这里只是想帮助大家,同时也寻求新的治疗方法!年轻的时候,血小板估计也不太高,身上一碰就容易青紫。20年前第一次发病,那年25岁,浑身无力,背心象有一座小山,月经跟血崩似的,一查血小板才40,并缺铁性贫血,治疗方法是大量激素,血小板维…

    2022年12月13日
    1.0K10
  • 新冠疫苗导致罕见致命血小板疾病

    最近一周,关于南加州华人接种新冠疫苗后出现罕见严重副作用的消息在华人圈引起热议。在接种了Moderna新冠疫苗第一针后,这位华人朋友出现了严重的副作用,血小板指数急剧下降,如果得不到有效控制会直接致命。这种症状叫做紫癜,也叫做急性免疫性血小板减少症,血小板不足会阻止血液的正常凝结。上一次关于这种症状的报道就是佛罗里达56岁的医生Gregory Michael…

    2024年4月5日
    72100

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。