自身免疫性疾病有哪些?足足有100多种

免疫系统的功能之一是通过产生抗体或致敏淋巴细胞来应对入侵的微生物,比如病毒或细菌,从而保护我们的身体。在正常情况下,免疫系统不会攻击自身的细胞;然而,在某些情况下,免疫系统也会犯错误,将自身的健康器官和组织当作外来入侵者进行攻击,这会导致多种自身免疫性疾病。

自限性疾病
自限性疾病

那么,自身免疫性疾病到底有哪些呢?自身免疫性疾病的范围很广,几乎可以影响身体任何部位的组织,可以分为器官特异性疾病(主要影响一个器官)和系统性疾病(影响全身多个组织或器官)。人体有100多种不同的自身免疫性疾病,有些大家都很熟悉,发病率也很高,比如1型糖尿病、类风湿性关节炎、桥本氏甲状腺炎、克罗恩病、系统性红斑狼疮等等,当然也包括很多极其罕见的疾病。
美国自身免疫相关疾病协会(AmericanAutoimmune Related Diseases Association)列出了一份比较全面的自身免疫性疾病清单,你看看有多少不同的疾病属于自身免疫性疾病。如果我们把自身免疫性疾病作为一个整体来衡量,其发病率可能超过心脏病和癌症,已然成为了健康的头号杀手。

以下是根据美国自身免疫相关疾病协会整理的疾病清单,其顺序是依据疾病英文名称的首字母,与发病率无关:
1、贲门失弛缓症(Achalasia):这是一种罕见的疾病,它使食物和液体难以进入你的胃。当连接口腔和胃(食道)的神经受损时,就会发生失弛缓症。因此,食道失去了将食物挤压下去的能力,食道和胃之间的肌肉瓣膜(食管下括约肌)不能完全放松,使得食物难以进入胃。

2、阿狄森氏病(Addison’sdisease):阿狄森氏病是一种罕见的自身免疫性疾病,以肾上腺外层慢性功能不全为特征。肾上腺位于每个肾脏的顶部,产生重要的糖皮质激素,由于这种慢性肾上腺功能不全,阿狄森氏病患者体内糖皮质激素分泌不足。糖皮质激素涉及到身体如何利用和储存碳水化合物、蛋白质、脂肪和血糖。

3、成人斯蒂尔病(Adult Still’sdisease):成人斯蒂尔病是一种罕见的炎症性关节炎,以发热、皮疹和关节疼痛为特征。这种炎症会破坏受影响的关节,尤其是手腕。

4、丙种球蛋白缺乏症(Agammaglobulinemia):是一种与抗体缺乏(低丙种球蛋白血症)相关的免疫紊乱,表现为多种免疫缺陷紊乱,免疫系统受损。

5、斑秃(Alopeciaareata):斑秃是一种以脱发为特征的自身免疫性疾病。斑秃在男性和女性中均有发现。这种疾病可以发生在任何年龄,包括儿童。

6、淀粉样变性(Amyloidosis):是一种异常蛋白质在组织和器官中形成的疾病。这种情况与一种叫做浆细胞的免疫细胞产生异常和过量的抗体有关。异常蛋白质团块在某些器官中形成。这降低了他们正确工作的能力。症状取决于受影响的器官。这种疾病可以影响舌头、肠道、骨骼和平滑肌、神经、皮肤、韧带、心脏、肝脏、脾脏和肾脏。症状包括:心律失常,疲劳,手脚麻木,气短,声音嘶哑或改变,关节疼痛。

7、强制性脊柱炎(Ankylosingspondylitis):强直性脊柱炎是一种自身免疫性疾病,是脊椎关节炎的一种。它会导致脊柱之间以及脊柱和骨盆之间的关节肿胀。这种疾病在男性中更为常见和严重。

8、抗肾小球基底膜抗体肾炎(Anti-GBM/Anti-TBMnephritis):是一种罕见的自身免疫性疾病,由自身抗体攻击肾脏小血管(毛细血管)壁引起。

9、抗磷脂综合征(Antiphospholipidsyndrome,APS):是一种由抗磷脂抗体引起的自身免疫性综合征。这些抗体通常有不同的术语,包括抗心磷脂抗体、狼疮抗凝剂和抗磷脂抗体。

10、自身免疫血管性水肿(Autoimmune angioedema)

11、自身免疫自主神经机能障碍(Autoimmune dysautonomia)

12、自身免疫性脑脊髓炎(Autoimmuneencephalomyelitis):是一种以中枢神经系统内小血管周围单个核细胞浸润及髓鞘脱失为特征的自身免疫性疾病。

13、自身免疫性肝炎(Autoimmunehepatitis):是肝脏的一种慢性炎症性自身免疫性疾病。它通常单独发生,但也可以与其他自身免疫性疾病并存。

14、自身免疫性内耳疾病(Autoimmuneinner ear
disease,AIED):是一种不常见的进行性非年龄相关性感音神经性耳聋,有时伴有眩晕。它发生在双耳,伴有耳蜗和前庭症状,持续数周至数月,影响听力,经常影响双耳功能平衡。

15、自身免疫性心肌炎(Autoimmunemyocarditis):机体由于细胞和体液免疫功能障碍产生多种自身抗体,而后自身抗体和抗原结合形成免疫复合物,通过血液循环,穿过毛细血管及血管周围间质进入心肌,引起心肌细胞溶解,坏死,水肿及单核细胞浸润等一系列炎症反应,同时诱发集体的细胞及免疫反应。

16、自身免疫性卵巢炎(Autoimmuneoophoritis):是一种自身免疫性卵巢炎症,导致卵巢破坏、萎缩和纤维化,导致生育能力下降和卵巢激素分泌减少。这些变化使卵巢无法正常工作

17、自身免疫性睾丸炎(Autoimmuneorchitis):以睾丸炎症和特异性抗精子抗体的存在为特征。

18、自身免疫性胰腺炎(Autoimmunepancreatitis):一种由于自身免疫而引起的胰腺炎。如果患上这种疾病,比较容易出现上腹疼痛、恶心呕吐以及肚子胀等情况。

19、自免疫性视网膜病变(Autoimmune retinopathy)

20、自身免疫性荨麻疹(Autoimmuneurticaria)

21、急性运动感觉性轴索型神经病(Axonal &neuronal neuropathy,AMAN):是自身免疫性疾病格林-巴利综合征的一种新亚型,它的特点是急性瘫痪和反射丧失,但没有感觉损失。

22、巴洛病(Baló disease):又称为同心圆性硬化,是一种罕见的疾病,通常被认为是多发性硬化的变种。巴洛病是是中枢神经系统脱髓鞘疾病的一种,它的特点是严重的,迅速发展的临床病程和不寻常的神经系统变化。通常存在破坏神经鞘的大肿瘤样斑块。研究表明,自身免疫因子可能在其发生过程中起作用。

23、白塞病(Behcet’sdisease)是一种慢性、多系统自身免疫性疾病,涉及全身血管炎症,称为血管炎。可能涉及中枢神经系统、心脏和肠道。由于这种疾病非常罕见,而且其症状与其他疾病有重叠,因此很难诊断。

24、良性黏膜类天疱疮(Benign mucosalpemphigoid):也叫瘢痕性类天疱疮(Cicatricialpemphigoid),是一种罕见的慢性自身免疫性水疱病,其特征是皮肤粘膜和皮肤的糜烂性损害,导致至少一些部位的损伤。

25、大疱性类天疱疮(Bullouspemphigoid):免疫系统攻击皮肤和口腔中的健康细胞,导致水泡和溃疡。

26、巨大淋巴结增生症(Castlemandisease,CD):是一种罕见的淋巴结及相关组织疾病。它也被称为巨淋巴结增生和血管滤泡淋巴结增生。

27、乳糜泻(Celiacdisease):是一种自身免疫性疾病,患者不能吃谷蛋白粘胶质,因为它会损害小肠。麸质是一种在小麦、黑麦和大麦中发现的蛋白质。它主要存在于食物中,但也可能存在于其他产品中,如药品、维生素和补充剂、唇膏,甚至邮票和信封上的胶水。乳糜泻对每个人的影响是不同的。症状可能出现在消化系统或身体的其他部位。一个人可能腹泻和腹痛,而另一个人可能易怒或抑郁。易怒是儿童最常见的症状之一。有些人没有症状。

28、查加斯病(Chagas disease):是由一种叫做克氏锥虫的寄生虫引起的,有时也被称为接吻虫,与引起昏睡病的非洲锥虫有关。它们可能包括:发烧、类似流感的症状、皮疹或眼睑肿胀。这些早期症状通常会消失。然而,如果你不治疗感染,它就会留在你的体内。之后,它会导致严重的肠道和心脏问题。身体检查和血液测试可以诊断。

29、慢性炎性脱髓鞘多发性神经病变(Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy,CIDP):是一种罕见的自身免疫性疾病,其表现为神经根肿胀和神经髓鞘破坏。这会导致虚弱、瘫痪和/或运动功能障碍,特别是手臂和腿。也可能出现感觉缺失,导致麻木、刺痛和烧灼感。运动和感觉障碍通常出现在身体的两侧。CIDP的严重程度从轻微到严重不等。

30、慢性复发多灶性骨髓炎(Chronicrecurrent multifocal osteomyelitis,CRMO):这是一种罕见的疾病,它包括周期性骨痛、发热和可发生在任何骨骼部位的多发性骨病变。

31、Churg-Strauss综合征(Churg-Strauss Syndrome,CSS):又称为变应性肉芽肿性血管炎或嗜酸细胞肉芽肿性多血管炎,是一种以抗体积累、血管炎症和白细胞异常聚集为特征的自身免疫性疾病。该综合征往往损害肾脏或其他器官,或造成受影响区域的神经损伤。

32、Cogan综合征(Cogan’s syndrome):定义为非梅毒性间质性角膜炎炎症和双侧前庭功能障碍(听力问题和头晕)。

33、冷凝集素病(Cold agglutinin disease):是一种自身免疫性溶血性贫血。

34、先天性心脏传导阻滞(Congenitalheart block):是一种罕见的妊娠并发症,与干燥综合征有关,可能导致胎儿或婴儿死亡。

35、柯萨奇病毒性心肌炎(Coxsackiemyocarditis):是由到达心脏的病毒感染(柯萨奇病毒)引起的心肌炎症和虚弱。

36、CREST综合征(CRESTsyndrome):是钙质沉着(C)、雷诺现象(R)、食道功能障碍(E)、硬化症(S)和毛细血管扩张(T)的缩写。它是两种硬皮病的变种,局部性硬皮病和系统性硬皮病。

37、克罗恩病(Crohn’sdisease):克罗恩病是一种炎症性自身免疫性肠病,其特征是胃肠道内壁或肠壁严重且持续的炎症。

38、疱疹样皮炎(Dermatitisherpetiformis):是一种极其痒的皮疹,包括肿块和水泡。它被认为是一种自身免疫性疾病。疱疹样皮炎也与小肠的麸质敏感性(乳糜泻)有关。症状包括:非常痒的肿块或水泡,最常出现在肘部、膝盖、背部和臀部。两侧的皮疹通常大小和形状相同。皮疹看起来像湿疹。

39、皮肌炎(Dermatomyositis):是一种自身免疫性肌肉疾病,包括炎症和皮疹。它是一种炎性肌病。症状包括:吞咽困难、肌肉无力、僵硬或酸痛、上眼睑发紫、紫红色皮疹和气短。肌肉无力可能突然出现,也可能在数周或数月后缓慢发展。皮疹可能出现在你的脸上、指关节、脖子、肩膀、胸部上部和背部。有些人的症状可能完全消失,比如儿童。这种疾病的主要死因是癌症和肺病。

40、德维克氏病(Devic’s disease):也叫视神经脊髓炎(neuromyelitisoptica),这是一种影响脊髓和视神经的自身免疫性疾病。在该疾病中,身体的免疫系统攻击并破坏髓鞘。症状和体征随时间恶化,包括视神经炎、横贯性骨髓炎、脊柱和四肢疼痛、还有膀胱和肠功能障碍。

41、盘状狼疮(Discoidlupus):是一种慢性炎症性自身免疫性疾病,通常出现在面部、头皮和颈部,并可能造成瘢痕。

42、Dressler综合征(Dressler’s syndrome):这是一种心包炎。与Dressler综合征相关的炎症被认为是心脏组织或心包受损后的一种免疫系统反应,如心脏病发作、手术或外伤。综合征的症状包括胸痛和发烧,就像心脏病发作一样。Dressler综合征也可称为心包切开后综合征、心肌梗死后综合征和心脏损伤后综合征。症状可能在心脏病发作、手术或其他心脏损伤后数周至数月出现。

43、子宫内膜异位症(Endometriosis):是一种影响妇女子宫的问题。子宫内膜异位症发生在正常排列子宫的组织生长到其它地方的时候。它可以生长在卵巢,子宫后,或在肠道或膀胱上。它很少生长在身体的其他部位。这种错位的组织会导致疼痛、不孕和月经过多。这种疼痛通常发生在腹部、下背部或骨盆部位。有些女性根本没有任何症状。怀孕困难可能是第一个迹象。

44、嗜酸细胞性食管炎(Eosinophilicesophagitis,EoE):是一种新发现的慢性疾病,可能与食物过敏有关。EoE的特点是炎症和一种特殊类型的免疫细胞在食道的积聚,称为嗜酸性粒细胞,这是一种白细胞。它们有助于抵抗感染,并在身体免疫反应中发挥作用。它们还会积聚并引起炎症。通常血液中不会有大量的嗜酸性粒细胞。你的身体可能会产生更多的过敏原,如过敏性疾病、皮肤病、寄生虫和真菌感染、自身免疫性疾病、某些癌症和骨髓疾病。在某些情况下,嗜酸性粒细胞可以移出血流,在器官和组织中聚集。EoE的症状包括恶心、呕吐和进食后腹痛。人也可能有类似胃反酸的症状。在年龄较大的儿童和成人中,它可以引起更严重的症状,如吞咽固体食物困难或固体食物在食道停留数分钟以上。在婴儿中,这种疾病可能与发育不良有关。在某些情况下,避免某些食物过敏原将是一个有效的治疗。

45、嗜酸细胞性筋膜炎(Eosinophilicfasciitis):是一种非常罕见的综合征,在皮肤下的肌肉组织,称为筋膜,变得肿胀和变厚。手、胳膊、腿和脚会迅速肿胀。该疾病可能看起来类似硬皮病,但没有相关性。患有这种病的人,被称为嗜酸性粒细胞的白细胞在肌肉和组织中积累。嗜酸性粒细胞与过敏反应有关。这种综合症在30到60岁的人群中更为常见。症状包括:骨痛或压痛、腕管综合症、肌肉无力、手臂、腿和有时关节的压痛和肿胀,以及皮肤增厚,看起来皱缩。大多数情况下,这种情况会在3到5年内消失。然而,症状可能会持续更久或复发。

46、结节性红斑(Erythemanodosum):是一种炎症性疾病,包括皮肤下的软、红色肿块(结节)。在大约一半的病例中,结节性红斑的确切病因尚不清楚。

47、原发性混合型冷球蛋白血症(Essentialmixed cryoglobulinemia):常见于慢性炎症患者,如自身免疫性疾病或丙型肝炎。冷球蛋白抗体在低温下会变成固体或凝胶状。当这种情况发生时,这些抗体会阻塞血管。这可能会导致皮疹到肾衰竭等一系列问题。其他可能与冷球蛋白血症相关的疾病包括:白血病、多发性骨髓瘤、肺炎支原体、原发性大球蛋白血症、类风湿关节炎和系统性红斑狼疮。症状会根据疾病类型和涉及的器官而有所不同。症状包括:呼吸困难、疲劳、肾小球肾炎、关节疼痛、肌肉疼痛、紫癜、雷诺现象、皮肤死亡和皮肤溃疡。

48、Evans综合征(Evanssyndrome):是一种非常罕见的自身免疫性疾病,免疫系统破坏身体的红细胞、白细胞和/或血小板。患者常经历血小板减少和库姆斯阳性溶血性贫血(红细胞过早破坏)。体征和症状可能包括紫癜、苍白、疲劳和头晕。

49、纤维肌痛(Fibromyalgia):是一种以广泛性疼痛、压痛和疲劳为特征的慢性疾病。患有纤维肌痛的人也可能经历睡眠障碍、晨僵、焦虑和肠易激综合征。通常还伴有抑郁症。纤维肌痛常伴随其它自身免疫性风湿病和内分泌疾病。

50、纤维性肺泡炎(Fibrosingalveolitis):也称为特发性肺间质纤维化,累及肺部瘢痕或增厚。

51、巨细胞动脉炎(Giant cellarteritis):一种引起头皮、颈部和手臂动脉炎症的疾病。它使动脉变窄,使血液不能正常流动。巨细胞动脉炎常与另一种自身免疫性疾病——风湿性多肌痛一起发生。这两种疾病在女性中比在男性中更常见,而且几乎总是影响50岁以上的人。巨细胞动脉炎的早期症状与流感类似:疲劳、食欲不振和发烧。其他症状包括头痛、太阳穴疼痛和压痛、复视或视力丧失、头晕、协调和平衡问题以及下巴和舌头疼痛。

52、巨细胞心肌炎(Giant cellmyocarditis):是一种相对年轻的疾病,除非进行心脏移植,否则患者通常死于心力衰竭和室性心律失常。心肌炎指的是心肌内的自身免疫性炎症反应,不继发于移植过程中的缺血事件或心脏排斥反应。巨细胞心肌炎的发病率较低,并随研究人群和诊断方法的不同而不同。

53、肾小球肾炎(Glomerulonephritis):是一种肾脏疾病,在这种疾病中,帮助过滤血液中的废物和液体的肾脏部分受到损害。肾小球肾炎可能是由身体免疫系统的问题引起的。肾小球肾炎的常见症状包括:尿液中有血、泡沫尿(由于尿液中蛋白质过多),面部、眼睛、脚踝、脚、腿或腹部肿胀(水肿)。

54、Goodpasture综合征(Goodpasture’ssyndrome):肺出血-肾炎综合征,是一组涉及肾脏和肺部的急性疾病。综合征包括以下所有症状:肾小球肾炎、存在抗肾小球基底膜抗体、肺出血。

55、肉芽肿性多血管炎(Granulomatosiswith Polyangiitis,GPA):是一种罕见的自身免疫性疾病,血管和其它组织发生炎症。这种炎症限制了血液流向身体重要器官,有可能导致长期损伤。虽然该病可累及任何器官系统,但GPA主要影响呼吸道(鼻窦、鼻子、气管、肺)和肾脏。GPA最常见的症状是上呼吸道疼痛,如鼻窦疼痛,鼻内液体变色或带血,以及鼻溃疡。这种疾病的常见症状是持续流鼻涕或其它对常规治疗无效或变得越来越糟的感冒症状。

56、格雷夫斯病(Graves’ disease):是一种自身免疫性甲状腺疾病,会导致甲状腺产生过量的激素,导致甲状腺机能亢进。症状包括紧张、体重减轻、心悸和耐热。女性的患病几率是男性的7倍,且主要在20-40岁之间确诊。格雷夫斯病的一个显著特征是眼部疾病,引起眼部肌肉发炎并伴有眼球突出。

57、格林-巴利综合征(Guillain-Barresyndrome):一种罕见的自身免疫性疾病,它会导致你的免疫系统攻击你的外周神经系统。外周神经将你的大脑、脊髓和身体的其他部分连接起来,这些神经的损伤使得它们很难传递信号。因此,你的肌肉很难对大脑做出反应,第一症状通常是四肢无力或有刺痛感,这种感觉会扩散到你的上半身。

58、桥本氏甲状腺炎(Hashimoto’sthyroiditis):是一种慢性炎症性自身免疫性甲状腺疾病,是一种免疫系统攻击和破坏甲状腺的疾病。甲状腺产生的激素太少,新陈代谢就会减慢。

59、溶血性贫血(Hemolyticanemia):是一种引起红细胞过早破坏的自身免疫性疾病。一个正常的红细胞在脾脏将其从血液循环中清除之前,寿命大约为120天。红细胞在骨髓中生成,然后释放到血液循环中。在自身免疫性溶血性贫血患者中,红细胞被过早地破坏,而骨髓产生的新细胞也无法弥补它们的损失。这种疾病的严重程度是由红细胞存活的时间长短和骨髓继续产生红细胞的能力决定的。

60、Henoch-Schonlein紫癜(Henoch-Schonlein purpura,HSP):又叫过敏性紫癜,是一种相当常见的儿童期自身免疫性疾病,也可能影响成人,但频率较低。有这种情况的儿童通常最初看到的是急性腹痛。可触及的典型紫癜皮疹在大多数病例中发现,被认为是该病的标志。这种皮疹最常见于儿童的臀部和大腿上部,成人的脚和脚踝处。HSP的症状还包括关节疼痛、胃肠疾病和肾脏受累。较少见的表现包括周围神经病变和睾丸扭转。

61、疱疹妊娠或妊娠性类天疱疹(Herpesgestationis or pemphigoid gestationis):是一种大疱性疾病(特征为起泡,如二级烧伤),发生于妊娠期。它被认为是一种自身免疫性疾病,发生在怀孕期间,通常在怀孕的第二个或第三个月。妊娠性类天疱疹通常开始在肚脐区域起水泡皮疹,然后扩散到全身,有时伴有隆起、发热、疼痛的伤痕。一到两周后,红色斑块上通常会出现大而紧的水泡,其中含有透明或染血的液体。妊娠性类天疱疹产生一种组胺反应,引起极度持续的瘙痒。通常在分娩后,病变会在几个月内痊愈,但可能在月经期间再次发生。

62、化脓性汗腺炎(HidradenitisSuppurativa):是一种通常开始于皮肤上的粉刺样肿块的疾病。这种粉刺样的肿块往往会出现在平时粉刺不出现的地方,最常见于腋下和腹股沟。

63、低丙种球蛋白血症(Hypogammaglobulinemia):是一种原发性免疫缺陷病,低丙种球蛋白血症的常见临床特征与对通常由抗体反应防御的感染的易感有关,包括肺炎链球菌和流感嗜血杆菌感染。

64、IgA肾病(IgANephropathy):是一种自身免疫系统相关的肾脏疾病,当IgA(一种帮助身体抵抗感染的蛋白质)沉淀在肾脏时,就会发生这种疾病。

65、IgG4相关硬化性疾病(IgG4-relatedsclerosing disease):又称IgG4相关全身性疾病、高IgG4疾病和IgG4相关疾病,是一种自身免疫性疾病,炎症细胞导致一个或多个器官纤维化、结缔组织沉积。

66、免疫性血小板减少性紫癜(Immunethrombocytopenic purpura,ITP):是一种自身免疫性出血疾病,免疫系统会破坏正常血液凝固所必需的血小板。患有此病的人血液中的血小板太少。

67、包涵体肌炎(Inclusionbody myositis,IBM):是一组自身免疫性肌肉疾病,称为炎症性肌病,以慢性进行性肌肉炎症伴肌无力为特征。

68、间质性膀胱炎(Interstitialcystitis,IC):是一种自身免疫性疾病,引起膀胱不适或疼痛,需要频繁和紧急排尿。这种情况在女性中比在男性中更为常见。

69、幼年型关节炎(Juvenilearthritis):是一种发生在16岁或更小的儿童身上的自身免疫性关节炎,它会导致关节肿胀、疼痛、僵硬和丧失活动能力。它可以影响任何关节,在某些情况下还可以影响内部器官。

70、青少年肌炎(Juvenile myositis):包括青少年皮肌炎和青少年多发性肌炎,是一组罕见的、危及生命的自身免疫性疾病,是机体免疫系统攻击自身细胞和组织的疾病。肌炎是指身体肌肉的炎症,它通常影响2-15岁的儿童,症状包括躯干附近肌肉无力、炎症、水肿、肌肉疼痛、疲劳、皮疹、腹痛、发烧和痉挛。青少年皮肌炎患儿可能有吞咽和呼吸困难,心脏也可能受到影响。

71、川崎病(Kawasakidisease):是一种罕见的血管炎。通常在5岁以下儿童发病,会发高烧,眼睛、嘴唇、嘴巴发红,出现皮疹和淋巴结肿大。这种疾病也会影响心脏和血管壁。川崎是儿童获得性心脏病的主要原因。

72、Lambert-Eaton综合征(Lambert-Eaton syndrome):是一种自身免疫性疾病,其症状是神经和肌肉之间的沟通障碍导致肌肉无力。在这种综合症中,免疫系统产生的物质攻击神经细胞。这使得神经细胞不能释放足够的化学物质乙酰胆碱,导致肌肉无力。

73、白细胞分裂性脉管炎(Leukocytoclasticvasculitis):也称过敏性血管炎,指的是小血管的炎症。白细胞分裂是指血管壁内的中性粒细胞破碎。这种疾病可能局限于皮肤,也可能影响身体的许多不同器官,如肾脏、中枢神经系统、心脏、胃肠道和肺。

74、扁平苔藓(Lichen planus):是一种在皮肤或口腔上形成发痒皮疹的疾病。扁平苔藓的确切原因尚不清楚,这可能与过敏或免疫反应有关。

75、萎缩性硬化性苔藓(Lichensclerosus):是一种皮肤病,在女性中最常见。通常发生在女性的外阴(外生殖器或性器官),有时也发生在男性的阴茎头部。有时,在身体的其他部位,特别是上半身、乳房和上臂,可以看到硬化性苔藓。过度活跃的免疫系统和激素问题可能是导致硬化性苔藓的原因之一。

76、木样结膜炎(Ligneousconjunctivitis):是一种罕见的疾病,其特征是一种叫做纤维蛋白的蛋白质的积累,引起结膜发炎。

77、线性IgA疾病(Linear IgAdisease):是一种自身免疫性表皮下疾病,可能是特发性或药物诱导的。

78、慢性莱姆病(Lyme diseasechronic):是由布氏疏螺旋体细菌引起的炎症性疾病的晚期,被认为与自身免疫系统有关。莱姆病是由鹿蜱叮咬而传播的。

79、美尼尔病(Meniere’s disease):是一种内耳疾病,它会导致严重的头晕,耳鸣时,耳朵会感到压力或疼痛,通常只影响一只耳朵,这是导致听力丧失的常见原因。

80、显微镜下多血管炎(Microscopic polyangiitis):是一种自身免疫性疾病,引起血管炎症,可导致器官损伤。肾脏、肺、神经、皮肤和关节是身体最常受影响的部位。

81、混合性结缔组织病(Mixed connective tissue disease):是一种罕见的自身免疫性疾病,其特征常见于系统性红斑狼疮、硬皮病和多发性肌炎。一些患者也可能有类风湿性关节炎的症状。

82、蚕蚀性角膜溃疡(Mooren’s ulcer):是一种罕见的自身免疫性疾病,一种严重的致盲性眼病,临床表现为剧烈眼痛、畏光、流泪及视力下降。

83、Mucha-Habermann病(Mucha-Habermann disease):也可称为急性痘疮样苔癣性糠疹。这是一种以复发的红疹,发痒和灼烧为特征的皮肤疾病。

84、多灶性运动神经病(MultifocalMotor Neuropathy):是一种罕见的神经病变,其特征是进行性、不对称肌无力和萎缩。

85、多发性硬化症(Multiplesclerosis):是一种影响大脑和脊髓的神经系统疾病。它会破坏包围并保护神经细胞的髓鞘。这种损伤会减缓或阻断大脑和身体之间的信息传递,导致多发性硬化的症状。这些症状包括视觉障碍、肌肉无力、协调和平衡困难、感觉麻木、刺痛或发麻,以及思考和记忆问题。

86、重症肌无力(Myastheniagravis):是一种自身免疫性疾病,会导致你控制的肌肉无力。这是因为你的神经和肌肉之间的交流出现了问题,这会使你的肌肉变弱。

87、肌炎(Myositis):是指身体肌肉的炎症。损伤、感染或自身免疫性疾病都可能导致这种情况,包括多发性肌炎和皮肌炎。

88、嗜睡症(Narcolepsy):是一种慢性的大脑紊乱,涉及对睡眠-觉醒周期的控制不良。患有嗜睡症的人会经历极端的白天嗜睡和突然的,无法抗拒的随时睡眠。这些睡眠发作通常持续几秒钟到几分钟。与人们的普遍看法相反,在24小时内,嗜睡症患者的睡眠时间并没有比正常睡眠者多得多。除了白天嗜睡和无法控制的睡眠发作,大多数人还经历睡眠质量差,可能包括夜间频繁醒来和其他睡眠障碍。

89、新生儿狼疮(NeonatalLupus):是一种罕见的自身免疫性疾病,主要表现为皮肤狼疮病变和/或先天性心脏传导阻滞。新生儿狼疮的皮肤病变可能在出生时就存在,但更多的是在生命的最初几周内发生。病灶最常见于面部和头皮,通常在眼眶周围有独特的分布。病灶往往在几周或几个月内消退而不留下疤痕。

90、中性粒细胞减少症(Neutropenia):是一种白细胞异常少的现象。这些被称为中性粒细胞的白细胞帮助身体对抗感染。低水平的中性粒细胞出现时,骨髓不能尽快取代它们。非常严重的感染可能会导致中性粒细胞迅速消耗殆尽,也可能阻止骨髓产生更多的中性粒细胞。在极少数情况下,母亲可能会对婴儿的中性粒细胞产生抗体,这些抗体在出生前穿过胎盘,导致胎儿的细胞分解。在其它罕见的情况下,婴儿骨髓的问题可能会导致白细胞的减少。在许多情况下,中性粒细胞减少症会随着骨髓恢复并开始产生足够的白细胞而自行消失。

91、眼瘢痕性类天疱疮(Ocularcicatricial pemphigoid):是一种罕见、慢性、起泡和瘢痕性疾病,常影响口腔和眼粘膜。其他可能受影响的粘膜部位包括鼻咽、喉部、生殖器、直肠和食道。受影响的眼睛粘膜瘢痕可能导致失明。

92、视神经炎(Opticneuritis):是视神经的炎症,它可能会导致受影响眼睛的视力突然下降。

93、复发性风湿病(Palindromic rheumatism):是一种自身免疫性疾病,以突然、多次、反复发作的关节疼痛和肿胀为特征,特别是在手和脚。

94、熊猫病(PANDAS): 与链球菌相关的儿童自身免疫性神经精神疾病(PediatricAutoimmune Neuropsychiatric Disorders Associated with Streptococcus)的简称,表现为强迫症和抽动障碍,在链球菌感染后会加重。

95、副肿瘤性小脑变性(Paraneoplastic cerebellar degeneration):是一种罕见的神经系统疾病,其特征是浦肯野氏细胞的广泛丢失。

96、阵发性睡眠性血红蛋白尿症(Paroxysmalnocturnal hemoglobinuria):是一种罕见的疾病,其中红细胞破坏比正常早。红细胞会使血红蛋白渗入血液,进而进入尿液。这可能在任何时候发生,但更可能发生在晚上或清晨。它可能与再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征或急性骨髓性白血病有关。

97、Parry-Romberg综合征(Parry Rombergsyndrome):是一种罕见的疾病,其特征是单侧面部皮肤和软组织的萎缩,通常是左侧。

98、睫状体平坦部炎(Pars planitis):又称周边葡萄膜炎,这是一种眼部疾病,在这种疾病中,位于虹膜附近的小面积的睫状体平坦部组织发生炎症。

99、Parsonage-Turner综合征(Parsonage-Turner syndrome):也称为臂神经炎,其特征是突然出现肩和上臂疼痛,然后是明显的上臂无力或萎缩。

100、天疱疮(Pemphigus):是一种慢性自身免疫性皮肤病,其特征是在皮肤表层和粘膜形成水疱。

101、周围神经病变(Peripheralneuropathy):已经确定了100多种周围神经病变,每一种都有自己的症状和预后。一般来说,周围神经病变是根据神经损伤的类型来分类的。有些神经病变只损伤一根神经,称为单发性神经病变;然而,更常见的是,多神经受到影响,称为多发性神经病变。

102、静脉周脑脊髓炎(Perivenous encephalomyelitis):是急性散播性脑脊髓炎的病理标志。急性散播性脑脊髓炎的特点是在大脑和脊髓短暂但广泛的炎症攻击,破坏神经纤维的保护层髓鞘。

103、恶性贫血(Pernicious anemia):是发生在肠道不能适当吸收维生素B12时的一种红细胞减少。一种特殊的蛋白质,叫做内在因子,可以帮助肠道吸收维生素B12,这种蛋白质由胃壁细胞释放的。当胃没有产生足够的内在因子时,肠道就不能适当地吸收维生素B12。恶性贫血的常见原因包括萎缩性胃炎,这是一种自身免疫性疾病,身体的免疫系统攻击真正的内在因子蛋白质或负责制造它的胃壁细胞。

104、POEMS综合征(POEMSsyndrome):是一种罕见的与自身免疫系统相关的血液疾病,它会损害你的神经,影响身体的许多其他部位。POEMS综合征是一种与浆细胞疾病有关的多系统病变,其中POEMS是各个疾病的首字母,P代表多发性周围神经病变,双腿麻木,刺痛,无力,也可能出现呼吸困难;O是指脏器肿大;E代表内分泌出现障碍,异常的激素水平会导致甲状腺功能减退、糖尿病、性问题、疲劳、四肢肿胀、新陈代谢和其他基本功能问题;M是指M蛋白;S是指出现皮肤病变。

105、结节性多动脉炎(Polyarteritis nodosa):是一种严重的自身免疫性血管疾病,中小型动脉变得肿胀和损伤。当某些免疫细胞攻击受影响的动脉时,就会出现这种情况。症状包括:腹痛、食欲减退、疲劳、发烧、关节疼痛、肌肉疼痛、无意中体重减轻和虚弱。如果神经受到影响,你可能会感到麻木、疼痛、烧灼感和无力。对神经系统的损害可能导致中风或癫痫发作。

106、多腺综合征I型、II型、III型(Polyglandularsyndromes type I, II, III):以多个内分泌腺功能连续或同时缺乏为特征。

107、风湿性多肌痛(Polymyalgiarheumatica):颈部、肩部和臀部的肌肉疼痛和僵硬。

108、多发性肌炎(Polymyositis):是一种罕见的炎症性疾病,可导致肌肉无力、肿胀、压痛和组织损伤。

109、心肌梗死后综合征(Postmyocardialinfarction syndrome):是一种心包炎。与该综合征相关的炎症被认为是心脏组织或心包受损后的一种免疫系统反应,如心脏病发作、手术或外伤。综合征的症状包括胸痛和发烧,就像心脏病发作一样。

110、心包切开后综合征(Postpericardiotomysyndrome):是心内直视手术的常见并发症,其特征是发热、胸痛、心包和胸腔积液。

111、原发性胆汁性肝硬化(Primarybiliary cirrhosis):是肝脏胆管的刺激和肿胀,这会阻碍胆汁的流动,从而破坏肝细胞并导致肝硬化。肝内胆管发炎的原因尚不清楚,然而,原发性胆汁性肝硬化是一种自身免疫性疾病。症状通常发生缓慢,可能包括:腹痛、肝肿大、疲劳、皮下脂肪沉积、脂肪粪便、瘙痒、黄疸和眼睑上的软黄色斑点。

112、原发性硬化性胆管炎(Primary sclerosing cholangitis):是指肝内外胆管的肿胀(炎症)、瘢痕和破坏。

113、孕激素性皮炎(Progesteronedermatitis):是一种罕见的症状,特征是月经前出现周期性皮疹。

114、银屑病(Psoriasis):是一种皮肤疾病,它会导致厚的、带有银色鳞片的红色皮肤发痒或疼痛。你通常会在肘部、膝盖、头皮、背部、脸部、手掌和脚上出现斑纹,但也可能出现在身体的其他部位。

115、银屑病关节炎(Psoriaticarthritis):它会引起关节疼痛、僵硬和肿胀,它通常是温和的,但有时可能是严重的,影响许多关节。

116、纯红细胞再生障碍(Pure red cell aplasia):是一种少见的疾病,红细胞的形成显著减少甚至停止。

117、坏疽性脓皮病(Pyodermagangrenosum):是一种不常见的溃疡性皮肤状况。

118、雷诺现象(Raynaud’sphenomenon):是指寒冷的温度或强烈的情绪会导致血管痉挛。这会阻碍血液流向手指、脚趾、耳朵和鼻子。

119、反应性关节炎(ReactiveArthritis):是一种自身免疫性关节炎或关节炎症,是对身体其他部位感染的反应。

120、反射交感性营养不良(Reflexsympathetic dystrophy):也称为疼痛综合征,是一种慢性疼痛状况,主要症状是持续、剧烈的疼痛,与损伤的严重程度不成比例,随着时间的推移,疼痛会加重而不是减轻。

121、复发性多软骨炎(Relapsingpolychondritis):是一种罕见的疾病,身体许多地方的软骨发炎。

122、不宁腿综合症(Restless legssyndrome):会让你强烈地想要移动你的腿,当你躺下或坐着的时候,你的腿会变得不舒服。

123、腹膜后纤维化(Retroperitonealfibrosis):是一种罕见的自身免疫性疾病,它阻塞了将尿液从肾脏输送到膀胱的输尿管。当额外的纤维组织在胃和肠后形成时,腹膜后纤维化就发生了。

124、风湿热(Rheumatic fever):是一种炎症性自身免疫性疾病,可在感染了A组链球菌(如链球菌咽喉炎或猩红热)后发展。这种疾病会影响心脏、关节、皮肤和大脑。

125、类风湿性关节炎(Rheumatoidarthritis):是关节炎的一种,它会引起疼痛、肿胀、僵硬和关节功能丧失。它可以影响任何关节,但最常见的是手腕和手指。患类风湿性关节炎的女性比男性多。风湿性关节炎会影响除了关节以外的身体部位,比如眼睛、嘴巴和肺。

126、结节病(Sarcoidosis):是一种导致炎症的自身免疫性疾病,通常发生在肺部、皮肤或淋巴结。

127、Schmidt综合征(Schmidt syndrome)也被称为多腺体自身免疫综合征2型,是一种罕见的自身免疫综合征,通常包括三种疾病:1型糖尿病、甲状腺功能减退和肾上腺功能不全。

128、巩膜炎(Scleritis):是巩膜的炎症。巩膜的炎症通常与自身免疫性疾病如类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮有关。

129、硬皮病(Scleroderma):是指皮肤坚硬。它是一种引起结缔组织异常生长的自身免疫性疾病。

130、干燥综合征(Sjögren’ssyndrome):是一种会导致口腔和眼睛干燥的疾病。它还会导致其它需要水分的地方干燥,比如鼻子、喉咙和皮肤。干燥综合征是一种自身免疫性疾病,免疫系统攻击产生眼泪和唾液的腺体,它也可能影响你的关节、肺、肾、血管、消化器官和神经,主要症状是眼干、口干。

131、精子和睾丸自身免疫(Sperm &testicular autoimmunity):精子自身免疫有三种类型:一种与生殖道阻塞有关,一种伴有睾丸炎症,另一种自发发生,不伴有上述任何一种相关特征。人类的免疫系统是在出生后早期训练的。在男性中,当精子在青春期首次出现在睾丸和附睾时,人体免疫系统将有机会接触到精子抗原。同样,当女性性行为活跃时,她们的免疫系统将不可避免地接触到精子抗原。因此,精子作为自身抗原一旦激活人体免疫系统,就会发生针对人类精子的自身免疫反应。人的血睾屏障和附睾血上皮屏障是阻止精子抗原与免疫活性细胞接触的重要结构。这为精子发生和精子在睾丸液中存活以及精子在附睾液中成熟创造了有利条件。它还能防止青春期后自身免疫的发生。因此,血睾丸屏障和血上皮屏障的改变可以产生抗精子抗体,因此可能导致不育。

132、僵人综合征(Stiff person syndrome):是指一种以躯轴和下肢肌肉过度收缩,伴肌痛性肌肉痉挛为特征的罕见的、严重的中枢神经系统疾病。

133、亚急性细菌性心内膜炎(Subacutebacterial endocarditis):是心内膜炎,更确切地说是感染性心内膜炎的一种。它通常是由一种通常生活在口腔和喉咙中的链球菌引起的。

134、Susac综合征(Susac’ssyndrome):是一种非常罕见的自身免疫性疾病,其病因尚不清楚,而且许多经历过该综合征的人并没有表现出这里提到的奇怪症状。患者通常会经历性格的改变,并发展出古怪和偏执的行为。他们的语言能力也会受到影响,比如,十几岁的女性出现了语言和听力问题,许多人还经历了剧烈的头痛和偏头痛、某种形式的听力丧失和视力受损。

135、交感性眼炎(Sympathetic ophthalmia):是一种双眼弥漫性肉芽肿性葡萄膜炎,它可以使病人完全失明,早期症状包括飞蚊症和适应性丧失。

136、系统性红斑狼疮(Systemic Lupus Erythematosus):是一种慢性炎症性自身免疫性疾病,几乎可以影响身体的任何器官或系统,包括血管、肌肉、关节、消化道、肺、肾、心脏和中枢神经系统。

137、Takayasu动脉炎(Takayasu’sarteritis):是一种慢性炎症性自身免疫性疾病,影响身体最大的血管(主动脉)及其分支。

138、颞动脉炎(Temporalarteritis)是头部供血血管的炎症和损伤。如果炎症影响到颈部、上半身和手臂的动脉,就称为巨细胞动脉炎。当一条或多条动脉发生炎症、肿胀和变软时,就会发生颞动脉、巨细胞动脉和颅动脉炎。

139、甲状腺眼病(Thyroid eyedisease):是一种罕见的进行性自身免疫性疾病,是由于身体错误地攻击眼睛周围的细胞而引起的。

140、Tolosa-Hunt综合征(Tolosa-Hunt syndrome):是一种罕见的自身免疫性疾病,以严重的单侧头痛伴眼外麻痹为特征,通常累及第三、第四、第五和第六脑神经,眼周和眼后疼痛,同时伴有某些眼部肌肉无力和瘫痪(眼肌麻痹)。

141、1型糖尿病(Type 1diabetes):免疫系统错误地攻击和破坏胰腺,导致不能分泌胰岛素或胰岛素分泌不足,从而导致血糖升高。

142、溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis):是一种自身免疫性疾病,会在直肠和结肠内壁引起炎症和溃疡。最常见的症状是腹部疼痛和腹泻有血或脓,其他症状包括贫血、严重疲劳、体重减轻、食欲下降、直肠出血、皮肤溃疡、关节疼痛和儿童生长衰竭。

143、未分化结缔组织病(Undifferentiatedconnective tissue disease):是一种全身性自身免疫性疾病。

144、葡萄膜炎(Uveitis):是眼睛的中层葡萄膜的肿胀和刺激。

145、血管炎(Vasculitis):是一种与血管自身免疫相关的炎症。它可能是由感染、药物或其他疾病引起的。

146、白癜风(Vitiligo):会导致皮肤出现白斑。它还会影响你的眼睛、嘴巴和鼻子。当赋予皮肤颜色的细胞被破坏时,它就会发生。它在自身免疫性疾病患者中更为常见。

147、小柳原田病(Vogt-Koyanagi-HaradaDisease):是一种病因不明的罕见疾病,影响许多身体系统,包括眼睛、耳朵、皮肤、大脑和脊髓。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/13849.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2023年5月16日 下午3:45
下一篇 2023年5月16日 下午4:33

相关推荐

  • 停药 血小板没掉反升

    到今天为止自己停药已经有四个月零五天,共125天,时间过得是真快哦,幸运的是我当初的做法是正确的,这四个月感冒过,每月一次的特殊期,期间血小板也有掉过,但好在70以上,我记得上次是半个月前因为感冒去了医院,感冒好了接着特殊期,今天抱着忐忑心情朋友陪着我又一次去了医院,血小板不但没掉反升,又意外又惊喜,第一时间告诉打电话告诉了父母,他们开心的呐。朋友就说看吧,…

    2022年6月7日
    1.7K10
  • 新冠肺炎不要太恐慌

    首先不是专家,单纯说下医疗环境,和患者到医院能解决哪些问题……1.首先说新冠哈,自己也是阳,最近来咨询的患者特别多,但我是心内科,看血常规,白细胞不高,有的淋巴都不高,白系还低,血小板也低,病毒性连着一顿吃布洛芬搞的,在害怕一顿吃抗生素,直接自己把白系干没了,首先肺炎不是就要吃抗生素,没有黄痰的绿痰的就放过青霉素头孢吧也放过抗生素……咱新冠的纯病毒性肺炎抗生…

    2023年2月22日
    89400
  • 微信病友交流群
  • 输一次血液,能提升多少血小板?

    医生说:理论上,输注一个单位可提升5万(即50×10^9),但具体提升多少,还要看病人的机体状态。但临床治疗过程中,大部分患者输板后,并不能提升到5万,为什么呢?① 正在出血的情况下,血小板在不停的消耗,不停的去堵伤口。输入的血小板还没有消耗的多,所以血小板持续的下降。此时需要迅速外科止血。同时使用止血药物。② 严重感染存在的时候。因为各种原因,血小板消耗增…

    2023年6月7日
    1.1K00
  • itp血小板减少环患者就业工作问题

    问:血小板减少的病人可以工作吗? 答:血小板30以上就要工作,血小板10以下要去急诊待着。30以上工作这是化解精神上抑郁最好方法,走出去,否则天天对着家里的物品唯一想就是病。接触到大家,大家在一起交流。国外有个报道,什么治疗都不用,通过调整饮食调整工作、运动,血小板能涨起来,能够稳定,就像安慰剂效应一样的道理,所以一定要运动要工作。 血小板50往下就频出出血…

    2024年4月17日
    32700
  • 病友分享 血小板低来月经怎么办?

    血小板减少患者由于血小板长期处于较低水平,经血反复过多,淋漓不断,且易伴发慢性失血性贫血,特别是中、重症患者。无论是成年女性患者还是家长,每个月最担心经期的到来,无可奈何。 很多女性朋友都会遇到生理期的问题,尤其血液病患者,加之血小板低的更是每月都在艰难的扛着,熬着……就在前不久,一位老人因为担心患有血液病的小孙女青春期生理期问题,也跟我聊了很久,老人很是焦…

    2022年5月24日
    1.9K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。