结缔组织病血小板减少吃激素导致满月脸水牛背满脸痤疮

结缔组织病 血小板减少吃激素导致满月脸 水牛背 满脸痤疮4月3日到现在 好多私信我问我 放出照片给大家看看 和我一样的千万不要放弃
1.药不要自己去减 不要自己停 只会让下一次吃药变得更厉害
2.不要拒绝自己变丑 都会好的 虽然这个过程很痛苦 只有自己知道
3.一定要注意肚子和大腿上的皮肤 擦橄榄油 突然的向心性肥胖实在太容易长紫纹 我怀我女儿都没有 现在突然有好多
4.控制饮食 吃激素每天每时每刻都想吃东西 但是一定要控制 吃的营养 健康就好 不要放纵自己
5.吃药时间最好在早上8点左右 那个时候副作用最小

激素脸
激素脸

我从12颗药到今天9颗半 控制的真的算很好的了 身体健康比什么都重要 心态也很重要 我一直都是一个爱美的人 没有哪个女人不爱美吧 到现在我都还是会害怕照镜子 但是为了身体健康 还是要坚持 激素这个东西 一旦自己乱减 乱停 对身体的伤害不是一点半点的 但是它也是一旦减量 停药就会慢慢恢复的 所以 一定要给自己一点时间 变丑只是自己蜕变的一个过程 和我一样的一起加油吧!!!

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/13626.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2023年5月4日 下午3:36
下一篇 2023年5月4日 下午7:50

相关推荐

  • 你还在信网上视频问诊看中医吗?

    网络面诊是仅通过症状、检查指标就给出治疗方案和处方用药,对于诊断明确、病情平稳、需要长期用药且用药变化不大的患者,有一定的可取之处,这样可以节约成本、减少就诊的麻烦。但是,如果有一定的变数、有一定的病情隐患,或许医生会缺乏面对面就诊的那咱思维过程,就是缺乏面诊病人时可能获得的灵感,而这种现场就诊的灵感,有时去起到一个决定性的作用。就网络诊病来说,更注重或者更…

    2023年7月8日
    72400
  • 骨刺结论是巨核细胞成熟障碍会不会变成慢性?

    在医院医生打了白介素,出院时血小板100多,现在一个月过去了血小板又只剩下39!今天骨穿报告出来了,是巨核细胞成熟障碍。没做骨穿前。以前吃一个月泼尼松激素,减量到第三个星期血小板就低到48.医生叫停激素。跟着又吃了一个月升小血板胶囊和脾肽胺。二个月血小板还是低。医生让做了骨穿医生又说吃回激素。又从三粒吃起。这样吃药已经三个月了。什么时候才能好。血小板47。这…

    2022年10月23日
    1.2K00
  • 微信病友交流群
  • 如何预防和治疗血小板减少?有效的预防方法和治疗策略

    想要预防和治疗血小板减少吗?本文分享了一些有效的预防方法和治疗策略,帮助你更好地保护自己的健康。最近几年我国血小板减少的患者在连续增加,发病率呈上升趋势,,患发此病危害的不仅是身体上的伤害,同时患者的日常生活也造成很多的不便,患者们要及时的了解血小板减少的预防和治疗策略,做好治疗疾病的同时日常的护理工作也很有必要。 通常情况下,血小板减少可以通过避免接触化学…

    2024年5月7日
    57400
  • 一查竟然是罕见戈谢氏病

    近日,东南大学附属中大医院血液科收治了一例特殊的患者,16岁女孩总是头晕乏力,后经诊断她患上了罕见病的一种——“戈谢氏病”。该院血液科丁家华主任医师介绍,这个病的发病率很低,约是20—50万分之一,由于该患者久拖不治,很可惜地错过了骨髓干细胞移植的最佳时机。 花季少女真真(化名)来自苏北的农村,从小就活泼可爱,学习也很用功,可是一年多前,她感觉自己总没力气,…

    2023年3月12日
    98500
  • 免疫性血小板减少症让我崩溃、疲惫不堪

    人就来这世界一次、为什么不能让我过好这一生、一场免疫性血小板减少症让我崩溃、虽然不是容易致命、却让我疲惫不堪、让我觉得这个残酷的世界、有种想要逃离的感觉……从2020年7月份低到现在、激素从12颗终于减到了一颗的四分之一、但是这几天脖子出现了血点、好慌?以为终于要摆脱激素了?以为我要痊愈了、结果脖子莫名的这样、我又害怕去检查、因为上次就是因为脖子上的出血点去…

    2024年6月9日
    49300

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。