化疗后血小板低交流分享帖

大家好，我分享一下在我们化疗后血小板减少病友交流群里的案例。发这篇帖子的目的是希望大家有同样经历的患者多多交流，话不多说欢迎大家加入交流群，下面是血小板低的案例！

化疗副作用，血小板减少极低

化疗一周后查血小板只有15，医院急诊要输血，结束四疗，奥沙利铂化疗后，配合卡培他滨片治疗。化疗大概才过半，白细胞维持的还可以，就是血小板降的不行，四疗前降到70几，靠吃阿伐曲泊帕和打巨合粒升到正常才勉强让医生同意给做化疗，这周血小板降到了40几，卡培他滨也停了。
升血小板真的好难，太头疼了，五红汤每天喝，红皮花生衣也一直泡水喝，还有什么办法能让血小板上去呢？

化疗时，比白细胞低更可怕的是血小板低

爸爸之前有一次化疗，血小板突然掉到了20多，医生马上给停止了化疗，开始输血小板
那段时间我和妈妈都非常紧张，这么低的血小板稍微不注意就会引发出血。化疗过程中，血小板低比白细胞低还严重
因为白细胞生成需要24小时，而血小板需要7天
升白针打下去，第二天就升上来，而输血小板也需要一周左右时间才能恢复，而且基本上3天就掉下去了
所以医生告诉我们除了停疗输血小板之外，饮食上也有注意营养补充。当时我们增加了基能营养粉的服用量，一天吃6袋，同时喝花生衣汤。几个方面同步作用下，爸爸的血小板终于慢慢恢复到200多。

最近总有病友问我，化疗后血小板低该吃点什么，我找到了一个视频，里面说的特别好，大都可以收藏起来多看看！
也有的朋友跟我说啊，其实吃什么、补什么的道理她都懂，可就是吃不下啊，连喝个水都恶心，你说怎么么办呢？
其实大家的这些情况我家病人也经历过，我记得媳妇头几次化疗就是反应特别严重，吃什么吐什么，一周瘦了好几斤，那时候贫血也特别严重，血小板40多，天天只能躺在床上，我们也是那个时候开始喝营养粉的，一开始是安素，医院开的，医生让一顿喝一桶，太多了实在喝不下呀，后来就换成了基能营养粉，每天喝两小包，这才把那段时期度过去，所以我要跟大家说，不要太焦虑，记得媳妇刚开始化疗那会儿，血小板一下子就降到了80，因为怕磕碰、出血，那段时间一直卧床，不敢活动。遇事办法总比困难多，想想家人，我们也要加油啊。

乳腺癌化疗血小板低

周五血小板测16，我以为它已经到低谷了，于是已经做好了周六周日出院的准备，怎奈……
周六血小板12（嗯，降的不明显了，估计要升了）
周日血小板12（我心想，哟？这是稳定了？心里窃喜，估计要出院了，哈哈哈哈）
周一（今天），血小板10，然后小白又无情的下来了，顺带把中性粒细胞也搞下来了，好家伙，医生给我打了两针短效升白，继续一针血小板，然后跟我说估计我要输血小板了，就拿各种协议给我签字。
我还笑着和医生说，为啥是“病危通知书”，她说因为数据到达危险值，其实就是走个流程。我笑眯眯的对医生说，你见过这么活蹦乱跳的“病危患者”嘛，哈哈哈～
下午医生说血库里只有4个小单位的血小板，如果可以申请下来，就先用着（一般最低要10个小单位的，反正我也不太懂），我还偷着乐，下午就可以输个血，我可以秀个朋友圈了。然鹅，下午医生跟我说血库血不给我用，我很淡定的和医生说，嗯，那就给真正急需它的人吧，我还挺好的，不太需要。
然后，你们说
明天抽血，抽哪里呢？要不抽手腕吧，让我的手肘歇歇，它都肿了。
小红薯宝宝们有没有和我一样，特别怕“皮肉之苦”的，就是那种身体里再疼再难受都可以忍得了，但扎个针划破个皮就害怕的要死要死的那种？哈哈，今天医生本来打算给我打长效升白，但看到我挨了无数针了，就说看你这小身板明天给你打吧！
其实就体感来说，这两天因为血小板低，唯一出现的不良反应我感受得到的，就是前天流鼻血流了一上午，昨天上厕所有点便血，其余都真的和没事人一样。另外就是昨天开始，腿和腰疼的不行，跳动的疼，按照经验我估摸着是打了太多针的缘故……
好了，又罗里吧嗦的写了一篇流水账
给用了吉西他滨的患者提个醒，一定及时注意你们的血小板数据，提前做好预防，别和我一样，血小板被它杀得这么狠！！！

抗癌日记—血小板低怎么处理

因为化疗次数多导致骨髓抑制，所以后面每一次化疗就血小板低，之前我都很小心化疗7天后就会去医院打针，这一次出院前我的医生说我不需要再打针了，可以靠自己的免疫力的。但是还是高估了我的身体，昨天晚上鼻子血流不止，急忙去查血常规，低到50多，其实和我之前几次比起来这个数据不算太低，然而却出血量最多的一次，因为晚上急诊没有这个进口的特比澳，只有国产药，国产药我打过，天呐，那个针打了之后整个人就如同发烧一样，全身难受，整个一天都不舒服，只有这个针打了没有任何副作用，所以病友们切忌打进口药，这个药也进医保的，报销完一支两百多块。我一般要打三四针，每天一针。升血小板特别难，平时食谱非常慢，我平时吃藜麦+五红粥，不放糖。
还有花生衣片也可以增长血小板，这个东西药店可以买。我的白细胞基本上挺稳定的，当然也打过针，也是打进口的，这个就没那么难受。我这几天码字稍微可以多点，因为化疗反应即将过去了，我用的奥沙利铂化疗药使用后手脚会发麻，不能碰金属物、冷水，也不能创意冷风，也不能吃冷的东西。所以之前勉强打字。现在我的脑子反应也很慢。只能想到啥写啥了。和流水线一样。谢谢大家的支持哦，你们的评论我都看到啦，感恩你们！

化疗过半，谈点心得希望能有帮助

关于腹泻，我以前是个便秘大王，我以为化疗后我会便秘更严重，让我始料未及的是居然腹泻，后来经证实我的药副反应大部分人都是腹泻，腹泻也是很麻烦的，吃不了东西，西兰花，海带，茄子就别想吃了，一吃就拉，腹泻没止住，吃什么都不吸收，经我我总结就是别害怕吃药，假如腹泻了一定要吃止泻药，吃完前几天不要吃寒凉菜，喝粥吃胡萝卜，山药，节瓜这些温性食物，吃每个菜前百度查查是不是凉寒性的，不查你会吃亏，我就吃过几次亏，总之拉肚子时先吃些平性菜水果，每天可以吃一个蒸熟的苹果这个很重要，等恢复些后在逐渐添加凉性食物不要寒性食物，凉性食物不要一下吃多了吃适量，等完全恢复在添加寒性菜。
第四次化疗我的抽血报告见到血小板很低，这个是我目前最担心的问题，这个次重要任务是继续升白细胞，如何升血小板，有成果后下次谈心得
其他我还有眼睛烧的水都快干了好怕变瞎去专门看了眼科，现在每天滴专用眼药水和药膏
其他问题如果你发现有什么很担心或者严重了就去找专科医生，让自己顺利度过化疗就行，现在咋们的任务就是成功的闯化疗。

化疗看血常规，最怕看哪个数字降低？
白细胞？
错，是血小板！
我妈三化后因为血指标已经过了U字低谷期，
各项指标都在上升，
我就放松警惕出了一周的差，
结果家里人照顾不周，
让她陷入了四级骨髓抑制，

图片里能看到她的白细胞是2.1，血小板是20。
我妈后来血小板甚至降到了10，
这是非常恐怖的，
意味着她基本丧失了凝血能力，
随时可能会发生内出血，
在普通医院肯定要进ICU监护了，
我妈的主治医生属于比较有魄力的那种，
他暂停了我妈所有的治疗，
主动把电话号码给我，
让我们每天去肿瘤医院验手指血，
然后发给他，
一边打普通的升血小板针，重组人白介素
一边申请输血小板，
但是输到身体里的血小板最多维持三天，
最后还是不行，
开始打特比澳，一针800多，
打了5天开始出现缓慢回升状态，
然后巩固了3针，才回复过来。
其实我到现在也不知道是药的效果，
还是停止治疗的原因
老妈因为血小板停止治疗了将近一个月，在回升的第二天，血小板才30多，主治医生就签字让我妈赶紧开始后装治疗！
那一个月真的太煎熬了，现在都不想回忆，
我基本把上海能跑的医院血液科都跑了，
中西医也没放过。
但是都没啥效果……
绝望差点把我包围了，
主治医生也没有很好的方法。
所以，其实放化疗白细胞下降医生都不慌，
最怕的就是血小板降，
因为白细胞的生成只需要24小时，
但是血小板却需要7天左右，
所以血小板不像白细胞一针下去，
第二天就能看到效果，
血小板最起码得一周才能看到效果。
因此，大家在化疗时千万别忽略这个数据。
好在，现在除了白介素，特比澳，还有艾曲波帕等针对血小板升高的药。