孩子2023年1月19出生，当天检测血小板51背部有出血点入新生儿监护室。第二天检查恢复正常，过了两天22号的时候复查准备出院一下从正常跌到了10，输丙球血小板治疗两天后24号只涨到33，继续治疗观察还是丙球和血小板，26号也就是两天后22，医生叫去签字上激素了，到今天已经连续用激素三天下午复查了不知道结果怎么样。明天上午叫去做超声波和磁共振检查。
之前老婆怀孕后期也有过妊娠特发性血小板紫癜和先兆子痫期间有两次输丙球和血小板破腹产生完就慢慢恢复正常了。
现在很担心孩子的情况不知大有没有和我出现同种情况的，要多久才会慢慢升回来。新人刚来实在太急人了，出生到现在只亲眼看过一次宝宝，一直在医院待着。孩子妈更是一眼都没看过。每次都是叫护士拍个照片。这么小就受罪太可怜了。
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我母亲患有原发性血小板减少症二十几年了，今年是最严重的一次，颅内出血，严重危机生命，医院的所有方法除了美罗华和艾曲切脾都用过，效果不佳，只好赌一次－切脾。切脾手术前一天晚上输入一袋血小板，查血小板升到14，手术前几小时血小板又降到9进行手术。刚从手术室出来，她的血小板只有4，又紧急输入一袋血小板血浆及各种止血药。手术后的当天晚上血小板升到47。密切观…
在济南的时候听说现在有一个TPO的临床招募，我就详细咨询了一下，这个招募主要是针对血小板减少儿童，年龄6-17岁，血小板要在20-50之间的。看到这个消息，我们就动了心，当时我家雨晨的血小板是30，偶尔有出血点，磕碰会有淤青，我们一年级的时候上学没敢上体育课，二年级才开始正常，怕总不锻炼身体也不好，其实有时候还是有点担心，不太敢让孩子像其他孩子一样到处跑跳的…
我是血小板减少症患者，在吃海曲，不知道病友们有没有好的治疗方法推荐？本人血小板减少近三年，在天津血研住的院，当时鼻子出血止不住，输得板，打过丙球，但是效果都不是很好，激素无效，之后大夫建议吃海曲波帕，回家通过朋友购买，效果是不错，但是价位实在是家里接受不了，有没有病友痊愈的，推荐一下治疗方法！谢谢
5.5号发现闺女的身上有紫色的点点，当时没多想就以为是前天气人给我吵哭了心里有气给憋的，没太在意，到了6号发现没见少，也没多想在网上搜搜了也不知道这叫啥，心里想着如果明天不下去就是医院看看，到了7号早上起来看到脖子地方渐多，下一子慌了神，即可去了我们这里的仁慈医院，给闺女看病的是个年纪大的阿姨，看完后就凶我，你胆子真够大的，小孩都这样才来医院，要是有问题了，…
疾病有时候真的说不清楚，是怎么得的，又是怎么好的。我们只需要跟随一个正确的声音，保持良好的心态，等待一个战胜病魔的契机。 我的第一场大病 十年前，我突然得了一种自身免疫性疾病——重症肌无力。当时看了几位名医，了解到这个病是不死的癌症，很难治愈，只能用药物维持，我就学会了面对。可能是我有个特别强大的内心，又不喜欢别人把我当成病人，所以每天吃上药，假装一个正常人…
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