AValet-20哪里有买?多少钱一盒?

什么是(Avalet-20)?

Avalet-20是升血小板的药物全名叫“阿伐曲泊帕(Avalet-20)”通用名Avatrombopag,孟加拉耀品国际生产的商品名为Avalet-20,规格是20mg*28片,价格约950人民币左右(受汇率、运输费用以及税费影响)。

Avalet孟加拉阿伐曲泊帕
Avalet孟加拉阿伐曲泊帕

阿伐曲泊帕(Avalet-20)是世界上第一个FDA准许用于CLD关于血小板减少的口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),它也是复星医学引进的第一种小分子创新药物。作为中国第一款针对慢性肝炎的小分子创新药。Avalet只是在孟加拉国上市的一种药物。因为是仿制药,没有专利权,所以不能直接在中国上市。

Avalet-20在临床医学中可作为原研药的替代品。 因此,医疗药品的成本在销售的各个环节都会大大降低。 这也是因为仿制药通常是真药价格的一半。 根本原因,很多患者会担心效果会受到影响,但这个不用担心。 Avalet-20已经过法律法规审核批准,不能等同于一般意义上的“低质低效”仿制品,也不是假冒伪劣产品。 就临床用药的实际效果而言,原研药和仿制药的临床研究是伴随产品生命周期的一个长期阶段。

老孟代购
老孟代购

AValet-20哪里有买?

据了解,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)已经在国内上市,患者可以在国内的药店或医院药房购买到该药品,并且阿伐曲泊帕已经被纳入医保目录,其医保降价后价格仅为原价格一半,售价由9680元/盒降至4760元/盒(20mg*10片)。因为各个地区的医保报销标准、比例有差异,患者如果想要了解其具体的价格信息,可以到当地医保局询问。需要使用阿伐曲泊帕(Avatrombopag)治疗血小板减少症的患者也可以购买海外上市的版本。因为受汇率浮动等因素影响药品的价格不固定,患者如果自行了解药品在海外的最新价格恐怕会有差异,不准确。而且患者自行出国购买药物,不仅要自己解决来往国外的费用,还要面临路途遥远、语言不通等问题,过程比较繁琐。

孟加拉耀品国际阿伐曲泊帕(Avalet)
孟加拉耀品国际阿伐曲泊帕(Avalet)

一个比较便利的方式就是通过国内专业的海外医疗服务公司购买药品,国内很多公司就是这样一家海外医疗服务公司。公司不仅可以了解到海外上市的阿伐曲泊帕(Avatrombopag)的最新价格,还能帮助患者购买到价格相对较低、性价比较高的该药品。而且药物会直接寄送到患者手中,不用出门,就能收到需要的药品,十分方便快捷。患者如果想要了解阿伐曲泊帕(Avatrombopag)的价格及购买渠道,或是想要了解该药品最新资讯,可随时向客服咨询。

AValet-20多少钱一盒?

Avalet-20最常见的是孟加拉耀品国际,所以报价也因海外平台和代购的不同而有所差异,价格约1200人民币左右(受汇率、运输费用以及税费影响)。孟加拉国DIL仿制的阿伐曲泊帕实际效果与原厂的保持一致,费用却十分低,所以成为了大部分病患的最佳选择。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/13281.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2023年4月8日 下午4:46
下一篇 2023年4月8日 下午9:01

相关推荐

  • 新冠管控逐步放开,再生障碍性贫血患者怎么办?

    新冠病毒疫情影响导致我过年期间在家里休息了1个月左右。但目前国家在对新冠病毒逐步放开的情况下,我们患有再生障碍性贫血患者如何预防?假如不小心感染了新冠,要怎么用药?有没有有经验大神分享下,感谢。 今天去的医院,半个月去医院看病买药!每次等检查结果都很紧张,怕的事有很多,怕血小板不升反降,怕血像还是老样子病情似乎还在原地踏步,怕每个月 半月花销的高额费用,像打…

    2022年12月10日
    1.6K00
  • 血小板减少吃激素一直上不去怎么办?

    不管是哪种类型的血小板减少患者都对激素药物不陌生,一般刚开始用激素的时候会有明显的效果:血小板数值提升了,出血次数减少了。但长期使用却有不少病友家属发现怎么越用越没有效果了?血小板减少吃激素一直上不去怎么办? 有的患者遵医嘱调整激素剂量或换一种类型的激素药物治疗,血小板还是一直上不去,这是怎么回事?其实,应用激素无效的情况,不只是吃药的问题,也有可能是产生抗…

    2024年2月6日
    46000
  • 确诊原发免疫性血小板减少症三《坑人保险篇》

    说到保险,相信大家都知道,一旦生病,保险就是一种保障,庆幸自己还好买了保险,而当如果保险不赔的时候,相信大家第一感觉就是非常气愤,觉得保险骗人,也有人说你买的保险不对所以不赔,下面说下我的经历大家仁者见仁,自己参考了。 我买的是某“人兽”百万医疗险,一年费用大概是500多左右,当时因为是老婆表哥推荐的,又非常急着让我赶紧买,当时没看合同就直接付款了,付款后表…

    2022年11月29日
    1.5K00
  • 心态先好了,一切才能慢慢都好

    女,27岁。6.15号当时在外面旅行,发现嘴里很多溃疡。没引起注意。之后第二天牙龈渗血,身上开始起血点。没办法去医院,自己以为是感冒上火什么的。 直到6.19,洗澡好看自己的膝盖后面,已经是深紫红两大片。被吓到了。自己查了查可能是血小板低。本来要去上班的,改道去了医院,准备看病开点药就回去上班。一开始去的上海的东方医院。那医生一看,立马把我制动了。让护士带我…

    2023年1月23日
    1.1K00
  • 微信病友交流群
  • 血小板减少症病程多年,还好结局不算坏

    我是一名舞蹈演员,事情发生在2017年拍摄一个话剧的时候,突然开始流鼻血。一开始我以为是上火了,后面严重的时候和朋友说着话,血就开始从鼻子里往下流。我以为是鼻腔内有什么炎症,就去医院检查了下。结果医生却告诉我是血小板减少症,后面做了骨穿。那疼痛的滋味真的是钻心的疼,大冬天,我的衣服都被汗水打湿了。 骨穿报告也是一样的结果,确诊的血小板减少症。但是医生说不是特…

    2024年7月22日
    33400

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。