孩子从上年的12月开始晚上睡觉经常挠屁股,后来手上开始长了一些小红点,然后去了医院,医生看了口,手,脚,屁股,开单让我们去抽血,看完验血报告单后说小红点是手足口病要住院,后来没病床就让我们回家好好护理不适就诊,开了一些金莲花颗粒和炉甘石洗剂。孩子吃完药也每天涂炉甘石,可是小红点不消失反而开始增多,我就换了个市里三甲的妇幼保健院,医生看了之前抽血报告也看了孩子手脚和口,也说是手足口病,开了维生素C和蓝芩口服液,看完医生没过几天我就带孩子回娘家了,因为快过年了回家后,药也吃完了,小红点还是慢慢的增多,我妈妈以为是孩子体内热毒厉害,就每天煲些金银花给孩子泡澡,小红点会散去一些,过几天又复发甚至长更多,奈何疫情严重封村子,客车也停运了,加上孩子也吃喝拉撒正常没发烧,就拖到3月那会去医院看医生了。
首先去的是我娘家这边的妇幼保健院,医生看了之后再三问我孩子患病期间有没有发过烧,我说没有,吃喝都正常,之后医生例举三个可能,过敏反应、紫癜、湿疹。之后去抽血,抽完血孩子发烧体温39.2℃,赶紧拿了验血报告去找医生,医生看了验血报告确诊为血小板减少性紫癜,血小板只有17,叫我立马转市里的中心医院。住院后医生叫我们自己去医院旁边的药店买两支免疫蛋白,700一支,买回来后输,第二天早上八点护士过来抽了血,九点医生查房后对我说,孩子输了两支后血小板升到80了,叫我们继续买两支回来。之后就是各种检查了,b超,脑ct,大小便,问我们要不要做骨穿看造血功能,我们担心孩子这么小会不会受不了,医生跟我们说,就像打针的那种小小针头插进小腿骨头里,不会很疼,像平常打针一样。听到医生这么说我们就同意做骨穿了。后来趁孩子睡了就抱孩子做了骨穿抽骨髓那会孩子醒了没哭。
住院的第三天孩子的小红点已经都消失了,医生看了各种检查和骨穿报告说没什么大碍,是单纯性的原发性血小板减少性紫癜我也不懂,直接问医生,会不会复发这个病,医生说不会,然后叮嘱我们住多两天院,说是孩子有点肺炎准备出院时另外一个医生和我说这个病很容易复发,叫我们平常多注意 我当时的心啊,出院回家后一个星期心都是忐忑的,后来药吃完了就带孩子回去复查,做血常规,验血报告血小板升到358,医生说没什么事了。 现在我就怕感冒发烧什么的他又复发。
接上篇
9月26号 血小板33出院 血红蛋白99
9月29号 血小板22 血红蛋白86
10月2号 血小板13 血红蛋白96
10月3号 住院第一天 10:30血小板2 血红蛋白106 2:30血小板6(医生说2和6没有区别) 出血点逐渐加多 艾曲波帕第七天
10月4号 住院第二天 出血点特别多,脚趾 头皮 耳后 面部都是
10月5号 住院第三天 凌晨3:50流鼻血,4:40止住
血压120 93
10月6号 住院第四天 凌晨3:30流鼻血 4点止住 一侧严重出血,一侧轻微 血压110 80
血小板17 出院 新的治疗方法 ,让一个月冲一次激素 一次四天 无论血小板多少都不要问 没有严重出血都不住院 ,艾曲继续吃
10月11号 血小板13 艾曲第15天
10月14号 血小板13 艾曲第18天
10月17号 艾曲21天 出鼻血4个小时,由于鼻血倒流吐血5次。我们高速上打的110备案开到180左右。120在高速路口等着。到了医院办好住院血自己止住了,抽了血板10。就办了出院回去了。
大家有什么问题,可以先看看我之前发的帖子。
文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!
提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!
作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)
链接:https://www.itp6.com/13194.html
文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。