艾曲波帕使用中出现手脚刺痛副作用,减药后艾曲效果变差

本人女性患者,今年20岁,确诊itp五年,于2017年在福建确诊itp,后持续用激素治疗,4年左右激素无效,后使用过硫唑嘌呤,环孢素,达那唑。

艾曲波帕
艾曲波帕

我于2022年3月开始使用艾曲波帕,刚开始用还算敏感,当时用环孢素和少量激素,血小板10左右,服用50mg起用,第一周血小板数量达200,缓慢减停环孢素和激素后,单用艾曲波帕50mg,最高时血小板达500,开始调整剂量。
在使用艾曲的过程中,手脚出现难以忍受的刺痛,一般是在7-14天药物浓度升高后开始疼,疼的程度和药物浓度正相关,所以血小板升至200以上几次尝试减量至每天25mg,但减量后,血小板也随之降低,只好重新加量。
为了缓解手脚刺痛,我去神经内科,疼痛科就诊过,先后服用过迭力/布洛芬/西乐葆等药物,疼痛无法缓解。疼痛科医生建议我考虑做星状神经阻滞来缓解疼痛。
几次减量失败,艾曲的起效时间和效果也大不如从前,近期血小板13,吃了15天50mg的艾曲,复查血小板10,以往半个月会升到180以上,但是这次似乎还没有起效。
目前我月经量比较大,需要止血药介入,皮下出血点较多,刷牙时轻微的牙龈出血。
想要咨询一下医生,像我这样的情况,艾曲波帕继续使用吗?还是放弃此药选择其他的方案?

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/13024.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2023年3月27日 上午7:09
下一篇 2023年3月27日 上午9:26

相关推荐

  • 病友交流-谈SLE(系统性红斑狼疮)复发的预防

    频频看到病友病情的反复复发,我不是专业医生,只凭自己得病25年的经验写写自己病情的控制和复发的预防,每个人情况不同,不一定都对,仅供参考。 大家都知道我得病25年了,几乎没有复发过。而在每个病友的眼里复发的含义也都不同。甚至有些病友怀疑我是不是SLE?呵呵,明确告诉大家,我是千真万确的狼。 在89年发病初期,我的病情还是比较严重的,当地医院都已经婉转的几乎回…

    2023年3月6日
    76900
  • 再障患者的12个护理事项

    再障患者的12个护理事项: 1.避免接触有毒、有害化学物质及放射性物质,警惕家用染发剂、杀虫剂毒性对人体的损害,避免应用某些抑制骨髓造血功能的药物如氯霉素、保泰松等。2.对患者加强疾病知识教育,预防感染和出血,坚持治疗,不擅自停药,定期复诊。3.适当锻炼,增强体质,稳定病情,促进治愈。4.保持病室清洁,空气新鲜,定期消毒。保持患者口腔、皮肤清洁卫生,尽可能减…

    2022年6月30日
    81000
  • 免疫性血小板减少症转为慢性

    女方从8岁就患有免疫性血小板减少症,后面转为慢性,时不时感冒呀,病毒感染呀都会引起复发,这种病症状是身上起血点,紫色淤血,如果30以下就必须住院了,因为可能会脑出血或者内出血,危及生命,目前没有办法治愈,中间复发过,女方都没说几乎就是一辈子治不好的那种,因为在一个校友群认识,然后见面,恋爱顺理成章吧,恋爱了半年了,女方只告诉我说有装个起搏器,然后血小板偏低,…

    2024年1月25日
    35600
  • 微信病友交流群
  • 急性慢性免疫性血小板减少最低只有个位数

    血小板减少,无论是免疫性血小板减少。还是血小板减少性紫癜。无论急性慢性。我已经一口气全部得过了。最低的时候血小板只有个位数。几乎没有那种。住院很多次,当然骨髓穿刺也做过好几次。 关于激素药:无论你现在是住院输液输地米(激素药),或者吃甲波尼龙或者强的松。它们都是很有必要的。本人在四川大学华西医院注射过非激素类的高价药物。(一周大概需要2K)。对于升高血小板效…

    2024年6月9日
    33300
  • 求助化疗后血小板减少 已经2个多月了

    化疗后血小板减少,都2个半月了还没恢复,化疗方案是吉西他滨➕卡铂 最后一次化疗后 血小板就开始抑制 白系和红系都可以,就是血小板一直恢复不起来,真是急死人,各种担心各种愁,骨髓穿刺结果是巨核细胞未见! 诊断:IV度骨髓抑制,建议病人绝对卧床休息、保持大便通畅、冷流质饮食、奥美拉唑预防消化道出血,TPO促进血小板生成、输注血小板等处理,并建议完善骨髓相关检查,…

    2023年12月10日
    35700

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。