去年年11月在一场剧烈的羽毛球比赛后，发现紫癜，看皮肤科，医嘱查血，血小板12，夤夜转至北京大学人民医院急诊，查血小板0，输血小板2袋，次日晨查血小板3，口服泼尼松14粒每日，三日，查血小板20，静脉丙球，8瓶每日，连续三天，查血小板,150，大喜，十日后查血小板20，沮丧，继续泼尼松，逐步减量，口服十一酸睾酮2粒每日，查血小板50左右，后一直在50左右，查幽门螺旋杆菌阳性，四联疗法治愈幽门螺杆菌，查血小板未升，仍旧50左右，至西苑中医院喝了一个月中药，未见起色，停十一酸睾酮，口服鹿茸，血小板维持在50-70，前不久突然又现紫癜，查血小板14，继续开始口服十一酸睾酮已有一周，查血小板11。爱咋咋地吧！
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血小板1，ITP君再次狞笑着向我示威，我再一次住进了血液科的病房，距离上一次住院已经有三年时间了……听着18楼外面的呼啸风声，望着被扎得青紫的手臂，挫败感在胸口游荡。这几年一直和ITP斗争，现在它又占了上风，好吧，好吧，我们就再较量较量吧！为自己加油！ 出院一周后，TPO的作用已经消耗殆尽。腿上出血点再次涌现，甚至比入院治疗前更多，没有配合激素冲击的促血小板…
一个多月前因为流感检查发现血小板只有5，住院一周挂了血小板只吃感冒药，没打任何激素和针水就自行恢复到正常值，以为没事了。今年研究生毕业找工作压力很大，一周后复查又低到18，太绝望了，后骨穿确诊为特发性血小板减少紫癜，开始吃甲泼尼龙片，10片吃了6天血小板就从18升到164，减成8片吃了一周掉到70，接着吃8片一周去检查血小板55，现在第四周接着吃8片…不知道…
我15年确诊血小板减少，20年4月确诊系统性红斑狼疮肾炎，3+5型我来告诉你，这个病首先分好几类，去百度一下。而我确定的是其中一种比较严重的系统性红斑狼疮肾炎，已经累及肾脏3+5型了会不会几年以后马上死我不知道，耗钱的话每个月药费+检查费大概1600左右吧，如果一个未婚人士月薪1万来说应该不构成太大压力吧 听说不能怀孕，我这么严重医生都跟我说可以，只是说我这…
16年10月到2020年9月这将近四年的时间，是儿子与ITP抗战的岁月，最初一年也是全家最最最黑暗的一年，哎，简直不堪回首，儿子那时刚过完一岁生日，就发现这个病，因为当时对此病不懂也从没听说过，导致我把此病想的太绝望，主要我们所去的医院的医生也是吓唬我呀，签病危单啊，住ICU啊，说得了这病以后就麻烦啦，整的我也活不成了，结果孩子没出什么事，每天吃吃玩玩的，结…
当你打开这篇文章，我想，我们已经是一个战壕里的战友（病友）了吧，只是，说欢迎，在这好像不合适，那就用一个温暖的抱抱来开启我们的相聚吧！你可能不知道什么叫ITP，但你现在一定已经知道了血小板减少，你可能不了解这个病，但你的脑海里，已经跑过了千军万马。没关系，今天，咱们来聊聊，也许让你有不一样的收获。这个病没有特效药，因为是排他性疾病，所以，去正规医院，配合医生…
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