文中是外国针对血小板减少的治疗方式，内容仅供参考，欢迎分享转发！
坐标国外急性血小板减少自愈：
2.7 血小板 2
2.8 血小板3
2.13 血小板 212
2.22 血小板 261
2.7号早晨脖子有出血点，中午蔓延到小腿上，前胸后背不多，约了家医看完告诉我没事回家观察，要求查血，还没去的时候小腿上开始有淤血，到了医院抽血的时候已经又过去快三个小时了，抽完血晚上八点五十（老外的效率真的是没得说），血常规结果出来血小板只有2！等结果的过程中给输了抗生素，护士说避免细菌感染这个药可以杀菌。
期间额头小腿又多了三个淤青，不过有一点要说明一下我家孩子除了有皮下出血他状态很好，吃喝玩不耽误，等到两个医生轮流看完给我的结果是他们决定观察，住院一晚。。
当晚小腿出血点又密集了许多……第二天就没有再多了，2.8号下午一点查血血小板3。。又见了另外两个儿医还有没见过面的儿科主任也看了我们的报告，综合结论就是这是自限性的，孩子自身会慢慢回升，不用药干预，血小板导致的严重后果的概率还没有激素和蛋白的副作用大…就这样我们跟他们争了几个回合，他们找了美国英国澳洲的文献试图说服我回家，我们自己也查各种外国文献了解这个病，最后医院说给你速通卡任何问题直接来，就这样被发配回家了，回家这几天每天就是把孩子翻个遍看看血点下去了吗？不会有新增就稍微放心一些。
回家这几天我天天刷xhs，不夸张的说给我吓掉魂儿，导致我情绪异常紧张！
终于熬到2.13号回去查血，血小板212，两个医生看到结果就笑了，还说了一句“不可置信”，给我看结果的时候我也很惊讶，问他们不会搞错样本吧？
她们好像不开心我的质疑，说这就是你家孩子，名字生日等等个人信息都对。
2.22再次查血，血小板261，直接被医生告知不用再来查血了！
我们这边诊断出来itp，医生说这是自身免疫紊乱，能自己修复，需要给身体一点反应和修复的时间，除非紧急情况他们才会用药，而且他们说如果我们强烈要求他们也会首选激素，蛋白是急救的轻易不给用，我说输血小板，他们说没有用，输进去可能也直接分解了，最后他们就让我们居家观察。
被送回家的几天找了私立的血液科专家和儿科专家，他们也说的一样，想飞去另外一个城市去看私立，人家明确的说他们全国用同一个治疗方案，飞去了结果也一样，孩子状态很好就是观察，期间避免大动作避免磕碰，平时的自由活动没问题。
以上就是我们的就医经过，很幸运孩子自己升板很快。身边知道的还有一个孩子17年前打完MMR也遇到了血小板下降至个位数，也是同样无治疗，半年完全稳定。
我们自己也没有找到骤降原因，联想的话就要回到15个月的时候，先是中耳炎吃了一周抗生素好五天后打的MMR，打之前找医生确认了，中耳炎刚好，是可以打疫苗的。现在我觉得孩子至少三周之内没生病再去打疫苗！！
打完了一周后发烧反复，只是发烧无其他症状，发烧期间身上起疹子，三天烧退了前胸后背发出来好多疹子，接着四周后又发烧，低烧不超过37.5，反反复复了不到48小时就好了，只吃了一次退烧药布洛芬。。
后来没几天发现小腿有两三个出血点，只是针尖的点，三个还都是分散的，不盯着腿仔细找看不到的那种，当时完全没想到会是血小板减少，直到2.7号才知道，2.6号在海边摔摔打打，吃了沙子喝了海水不知道有没有接触到什么脏东西。
我们是属于完全自愈的，希望这篇文章能帮到一些家长缓解焦虑，当然不干扰不误导治疗，还是建议遵医嘱实际案例实际分析。国内外医疗方式完全不同，国外的医生诊断就是看状态看状态看状态，有时候真心希望他们可以互相中和一下。最后可怜天下父母心，希望所有孩子都好，都自愈！
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作者：血小板减少交流群病友分享（文章内图片于群内交流）
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