小女初发血小板减少病,怀疑与疫苗有关

这次的经历,从我注意到腿上的红点(petechia)到不明的淤青,到我约医生,再到周二一早上医生给我打电话说血小板只有56,就一周的时间吧,我觉得我的人生到了谷底,所有的内疚,悲伤,一股脑拥了出来,几年没流过的眼泪在那一天都流尽了。
然后到医院repeat,blood,test,再到两天后的follow,up,真的不知道了我做了多少research,脑补了多少可能,最后终于发现跟12个月的疫苗有关系,今天看的医生也同意我的想法,是疫苗(主要是MMR)或者病毒引起的ITP(免疫性血小板减少症)。
今天的血小板是223,已经到正常值了,虽然我家里最近也有病毒,但弟弟的症状非常轻,这回的ITP也可能是病毒引起的反应,但我还是觉得是疫苗问题。
总之,就是想记录一下。
这次大概如果我犯懒没约医生,可能就过去了,我也都不知道,但这次经历,让我觉得要更加对你好,更要去好好的爱你!要多抱抱你,亲亲你!

血小板减少出血点
血小板减少出血点
血小板减少皮肤出血点紫癜
血小板减少皮肤出血点紫癜

10月19日打了第一次自费疫苗—流感,10月31日晚1岁2个月的女儿脚踝、双手、口腔发现出血点,牙龈血肿。血常规血小板只有4,大夫说有生命危险,吓死人。连夜去西安儿童医院,急诊打了一支地米。
11月1日入院,输了血小板。地米+阿莫西林静脉注射连续4天
11月4日血常规,血小板6,继续地米+阿莫西林静脉注射2天
11月6日血常规,血小板29,大夫说上的太慢,地米+阿莫西林继续用,加了丙球蛋白2支
11月7日治疗同上,8日、9日减了一支丙球蛋白
11月10日血常规血小板414,口服醋酸泼尼松4片
11月11日口服醋酸泼尼松4片
11月12日出院,一周至10天复诊。补充一下,11月2日骨穿,结论是符合血小板减少骨髓象
接下来又是一场揪心之旅,回家3天后抽血检查,发现掉到60几,30日赶紧回儿保复查,结果48,心一下又提到嗓子眼了。医生说丙球效应过了会掉下来,可以开点激素药吃,或者再观察几天。我坚信宝宝一定没事,没开药。后面复查血小板慢慢上升211。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/12127.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(3)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2023年2月15日 上午11:06
下一篇 2023年2月15日 下午3:05

相关推荐

  • 在国外 免疫蛋白球治疗慢性ITP

    下周在比利时要开始免疫蛋白球治疗了,慢性的ITP,到时候跟大家汇报效果。现在得到的消息是,差不多要一月注射一次,但对怀孕没有影响。等血小板升到了20以上,就果断跑路 汇报结果,第一天7瓶,第二天血小板升到了60,然后第二天又吊了6瓶,血小板升到了167,很是成功。据说很少又副作用,但我碰到了,很严重的头痛加发烧,第三天在医院躺了一天,不过这边医院不错,单间带…

    2024年2月27日
    56100
  • 从溶血性贫血(Evans)到ITP

    从溶血性贫血到ITP从2010年10月份最初确诊的是溶血性贫血,生病之后大部分都是靠激素和中药治疗。期间使用过一次小剂量的美罗华,后来溶血得到了控制,血红蛋白一直正常,不过血小板计数一直有波动,从一开始确诊伊文思(Evans)综合征,到之后确诊为ITP,两者的治疗大同小异,机制也几近相似。激素中药维持了一两年的时间。自身免疫性溶血性贫血是由于自身产生抗红细胞…

    2022年5月4日
    1.3K00
  • 我的ITP治疗过程,无心再去治疗

    我是毕业之后到北京打工那是2011年8月份,在北京一家图书馆工作,不到两个月我来了3次例假,有时候刷牙的时候会流血,因为刷牙好多正常人也会流血的,所以没注意,也没觉得自己身上那不舒服,所以没在意,同事就问了我一句,你让你姐去协和医院给你检查一下,后来我跟我姐说了之后去的是北京杨垂柳医院,挂的是妇科,结果血小板只有12个,那个主治医生说哪个是病人,我说我是,然…

    2022年9月29日 治疗过程分享
    1.2K10
  • 微信病友交流群
  • 脾肿大和血小板有关吗?

    老公的体检报告,从2018至今,每年的血常规都是血小板低,但也有六七十,偶尔也会有八十多,医生说问题不大,所以从没有治疗过,也没做过其它检查,但去年的体检单上发现脾有轻微肿大,今年7月刚做的体检,血小板只有55,脾还是肿大,小医院的医生说要赶紧看好脾肿大问题,现在纠结是继续观察还是去治疗血小板的问题,希望有经验的给点建议吧!补充一点:我老公的血小板低不知道是…

    2023年7月30日
    90100
  • 吃激素一周血小板升了,一周后未减量但血小板值下降

    本人29岁,查出血小板减少症7年多,做过骨穿,未查出原因,除了淤青之外,没别的症状,所以这些年正常生活,几乎未治疗,血小板值也一直都在30左右。今年4月工作太累,血小板掉到10,5月份去上海瑞金医院,查了多项指标,只有一项lgM一直超标。医生确诊为免疫性血小板减少紫癜,让我必须吃强的松治疗。5月14日在瑞金医院血小板值12,开始吃强的松,每天6粒,早中晚各3…

    2024年5月20日
    53300

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。