ITP病友群里,血小板减少治愈康复病友案例分享

特发性血小板减少性紫癜ITP)可以是急性(突然发病,通常是暂时的)或慢性(长期)。大多数患儿(在80%或90%之间)属于急性特发性血小板减少性紫癜。这些孩子们无论是否接受治疗通常都会在几个月内恢复。即使你的孩子被认为是慢性特发性血小板减少性紫癜也有恢复的可能。
相对儿童而言,育龄期妇女以及成人通常为慢性ITP,疾病会反复迁延久治不愈;

血小板减少能治愈吗?
血小板减少能治愈吗?

特发性血小板减少性紫癜能治好吗?

特发性血小板减少性紫癜,有的能够治好,有的则不能够治好,也就是说特发性血小板减少性紫癜的治愈率,有着明显的个体差异,因为特发性血小板减少性紫癜,这是一种自身免疫性疾病,由于自身免疫平衡紊乱,导致机体产生了针对血小板的自身抗体,从而引起血小板过多的破坏,出现一系列出血的症状。

在临床上有很多病人已经用了大剂量激素冲击治疗,联合重组人促血小板生成素治疗以后,病情达到了缓解,甚至达到了治愈,但是相当一部分患者会出现病情的反复,血小板数量也会从正常的范围快速降到极低的水平。

同时部分患者应用了脾脏切除的方法以后,还会出现病情反复,这种情况下在临床上叫做难治性血小板减少性紫癜,所以说特发性血小板减少性紫癜,有的能够治好,有得不能够治好。

因为个体差异大下面ITP病友交流群里分享一些治愈康复的病友案例!

itp家园治愈案例
itp家园治愈案例

治愈康复病友案例分享

可以治好,我是通过改变饮食习惯慢慢升上来的,好了半年。我也是免疫性血小板减少,开始发现的时候是研一入学后的一个月,学习比较努力,一天坐在电脑边学习,用手扣了一下鼻子,流了很多血,去医院查血常规,血小板只有55,然后比较担心,天天去抽血检查,心态很糟糕,一直降,后来做了全身检查淋巴结,骨髓穿刺,等等各种X光,都没问题,当时就放了一部分心,本人也不想吃激素,就没管,一直是喝些花生水,饮食规律,清淡,高蛋白,不喝酒,少熬夜,半年自动恢复到100多。

成人治愈康复分享2

高三那年查出特发性血小板减少性紫癜,现已治愈12年。
当年我发病的症状是鼻血流了一整晚止不住血,身体和任何物体接触都会有大块乌青。在上海瑞金医院抢救时血小板最低只有2000,抽不出血,被医生紧急送进了ICU,医生开了2次病危通知书。
出院后爸带我跑遍了上海各大有名的血液科,我们曾经凌晨4点在医院门口拿号,听过医生和我说“这个病可能睡一觉就好,也可能一辈子都好不了”。当时听到特别绝望。

那一年末我爸找到了一位山东的老中医,当时坐飞机面诊的时候我的血小板只有2万5,刚刚达到可以坐飞机的指标。老中医给我开了一副药方,喝了一星期血小板指标就到了5万,当时真的特别惊喜,特别特别感谢他!药方我爸妈坚持自己熬汤药给我喝,我喝了半年后停药,现在血小板完全恢复到了正常指标12万上下。

在我治愈后,我的父母和我自己把药方分享给了身边血小板减少的病友,吃过药方的人血小板指标都有所回升。我们也希望把这个方子分享给更多人,让需要的人用上。
义务分享,没有任何费用,因为是中药,吃药期间需要注意饮食。

正规医院就医
正规医院就医

成人治愈康复分享3

我只能告诉你,我几十年前得过血小板减少,被中医治愈。我认识的人中,也有得过这个病的,被西医治愈。所以,如果有人得了这个病,也不用那么绝望的。白血病还有被治愈的呢。

至于说推荐医生,我也没有办法。给我治病的老中医已经过世了。而且每个人情况不同,同样治疗方案或者同一个医生,有些人有效,有些人就不一定了。我认识一个老中医,救人无数,专治疑难杂症,癌症更是治一个好一个,可是他自己五十多岁得肺癌死了。治好那么多肺癌,其中包括被西医判死的70多岁的老人(我的一个熟人),他怎么就治不了自己的肺癌呢?
另外还有一个麻烦,有些民间老中医,妙手回春,救人无数,却没有行医资格,这种人要是在网络上推荐,万一出事我要负责的。我敢推荐吗?

所以万一有人得了血小板减少,我只能告诉你:或许中医可治,但一定要去找有水平的中医,胡乱挂个牌子说是名老中医的不能算。甚至有些人有国家评的什么高级职称,或者坐在名医馆一类地方诊病,却囗碑普通的,也不能算。我有个朋友去找一个这种人治月经不调,却把胎儿活活打了下来,好多年不能生孩子。此种人我也遇到过,怀孕了去看感冒,医生却连挺着大肚皮怀孕5个月的孕妇也不识得,还问姨妈什么时候来的,吓的我赶紧走了。怀孕3个月以上连我这个外行也能摸出脉象了,这个所谓的退休院长却连这个也不识得,也不知道高级职称哪来的。中医现在就是鱼龙混杂,所以求医一定要小心。

成人治愈康复分享4

我是2012年下半年发现的,身上都是红点,以为是皮肤病,后来村里的大夫让去镇医院验血,当时血小板就只有12了,直接告诉我们不要去县医院,直接去市里,去了县里人家也不收,到了市里验血之后医生都惊呆了,全身检查,之后没什么问题,要求住院,当时家里事情太多,就没住,被医生警告不能感冒,不能有任何感染,不能流血,拿了利可君和维生素c,吃了大概一年吧,刚开始每星期两次血常规,慢慢的一星期一次,两星期一次,半年之后血小板就趋近平稳了,一直180几左右,当时也是不能接触外面的环境,在家休学两个月,血小板升上去才去上学的,现在为止,没有复发!

成人治愈康复分享5

我是九岁的时候得了这个病,当时查出来的时候血小板只有8,刚开始医生给我用了一种比较保守的药(忘记叫啥了抱歉…)血小板一直在缓慢回升,三天到了35左右。医生感觉恢复速度太慢了怕又出什么意外,就直接给我上了激素,一天打三瓶。

在医院住了有十天,出院的时候我的血小板有三百多(没错就是三百多,已经超出了正常值)回家之后再没吃过什么药。
现在我已经十九岁啦,从来没有复发过~这个病给我养成了一个习惯,每次查完血常规第一步扫一下血小板对不对劲,哈哈哈哈哈哈~现在的血小板基本稳定在260、270左右。要不是上知乎我都不知道这个病还会复发,家里从来都没把这当回事儿。所以楼主不要担心鸭~找正规的三甲医院治疗基本上没啥问题!

选择正规三甲公立血液病医院
选择正规三甲公立血液病医院

儿童治愈康复分享1

我家宝宝6岁,今年过年的时候发现颈子上有大片的血点,之后鼻子出血不止然后去医院,检查血小板只有10了。直接在儿童医院住院了,挂了17瓶丙球和大量的激素最多也就涨到了70多,然后就开始往下跌,住了两个星期之后就回家了。回家之后每周去医院检查,中间吃过艾曲,都没有用一直在12-20多直接徘徊,之后我们又去了省中医院看了血液科,想开中药看调理调理。吃了2个多月的中药发现不会有出血点了,虽然检查数值没有涨但是身上的症状开始减少消失了。一直到6月底的时候宝宝突然感冒了,去医院检查就变成5了,医生建议充丙球,我们一看数值太低了,就在医院又充了8瓶丙球。回来第二天查数值是56。过了一个星期去医院在检查突然就涨到155了,医生说可能是丙球的作用还在,后面在看,不往下降的话基本上就差不多了。这个主要就是要大人心态好,不要着急,宝宝越小治愈的速度越快。

儿童治愈康复分享2

我们一次治疗后已经痊愈了,到现在疫苗都是正常接种的,二类疫苗我也是都打的,考虑下下半年我们要去小小班,我们轮状,手足口,水痘等等都没有落下,能打灭活的我们就打灭活,我也知道出现了这个病状的妈妈都很着急,有很多妈妈都来问我,我可以分享我们的经验和治疗的医院和医生,但是希望大家不要重复地问我你们好了没有,你们现在还有吗,我希望所有的宝宝都很健康,希望大家遇到问题可以看我的完整笔记,或者留言问我我们是怎么治疗的,痊愈我可以在笔记里面告诉大家:我们好了好啦!好啦!
我家宝宝是3个月得过一过性的血小板减少性紫癜的,这里说说我对这个病的看法,首先我们家是疫苗反应,我自己更觉得更是宝宝免疫系统的过激反应,本来是攻击疫苗的病毒的,误把血小板也攻击了,造成减少,那么上了丙球,有了外援去精准打击病毒,自身免疫系统可以缓缓,减少对血小板的攻击,如果丙球效果不好,就会上大家知道的就素,那激素是免疫抑制剂,就是抑制你的免疫系统去工作,所以在我们很小的时候发烧有的诊所会打地塞米松,我觉得一个道理,以上是我自己的理解,不对大家不要杠哦,基于我上面自己的理解,我对这个症状也就不那么害怕了,我称之为症状,非病了,而且我觉得宝宝越小,免疫系统发育后治愈的概率越大,而妈妈要做到的就是仔细观察,勤复查,听医生的治疗措施,自己有认知,我觉得就没有问题!

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/11320.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2023年1月5日 下午2:23
下一篇 2023年1月6日 上午9:22

相关推荐

  • 经历六年治愈”再生障碍性贫血”的救命恩人苏尔云先生

    2018″感恩之旅”农历正月二十(三月七号)顺利成行!让内人见到了,给自己延续生命用中医疗法,经历六年治愈”再生障碍性贫血”的救命恩人——浙江工业大学原教授苏尔云先生。在浙江工业大学宿舍楼苏教授的家,记录下了我们相见时留影的愉悦瞬间!我们虽然2010年5月有过一次带上锦旗匾额等感恩后,每年陆续都有快递、电话等往…

    2022年12月25日
    2.8K00
  • 血小板那么低后果自负

    今天从医院检查回来,有些蔫蔫的,心里还为那份恐怖的检查报告怯怯的。医生强烈建议我输血小板以防万一,因为我的血小板连正常人最低值的七分之一都不到,估计把医生都吓坏了。她一再跟我强调,我现在的情况十分令人担忧,一个轻微的碰撞就可能导致颅内出血或者内脏出血,万一到时候真的大出血,可来不及救治。 我故作镇定地笑笑说,不要紧的,这种情况我以前也遇到过,一样好好地活着不…

    2023年12月29日
    48900
  • 微信病友交流群
  • 血小板减少症怎么患上这个病的医生也给不了答案

    突然想说说自己的病,怎么患上的,至今我都想不出来,医生也给不了答案,可能是一场感冒,可能是几片药~说病情吧,我是原发性血小板减少症,目前…目前正在发作中~大概是16年的11月份,第一次发病,当时症状就是出血点,脚上手上都是出血点,嘴上都是血泡。血点和血泡都不是一下就出了很多,只是开始我没有在意,直到我妈看到了(我妈是护士)觉得不对劲,拉着我去她上班的医院看,…

    2024年7月8日
    39900
  • 怎么治疗遗传性血小板减少症

    遗传性血小板减少症治疗以止血、血小板输注和造血干细胞移植为主。 异基因造血干细胞移植1.异基因造血干细胞移植是根治该病的主要方法。2.移植成功后血小板数量及功能恢复,自发出血症状消失。3.异基因造血干细胞移植也有不少移植相关并发症,如移植物抗宿主病等。 药物治疗发生出血时,可尝试应用各种止血药物,如抗纤溶药物等,有一定的效果。 血小板输注发生较严重出血时,可…

    2024年3月7日
    41900
  • 不单纯的itp血小板减少到sle红斑狼疮

    我本本是性格开朗之人,只不过太过要强。以前工作总是很努力。’用自己的努力创造美好生活’也是我的座右铭。2014年家庭工作双重压力压到我的肩上。我的性格是不爱表达却是思虑很重,有什么情绪都自己内部消化,这次也是惯性的固执的做着自己,没想到身体却不愿意与我继续战斗,健康从内部击垮了我。 2014年9月中旬,小腿上起了紫色的小点,忧虑,吃不…

    2022年8月23日
    1.6K00

发表回复

登录后才能评论

评论列表(1条)

  • 万哥
    万哥 2023年1月6日 上午9:48

    2023了喝彩 祝福稳定的病友更加稳定,康复的病友以后都不会复发!!!

联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。