有没有过敏性紫癜得了新冠的病友?

我是五年级得的过敏性紫癜,皮肤型的,十几年里,一累着或者站的时间长了,脚上和小腿上就会有出血点,最近又有出血点了,去看了医生,开了钙片,芦丁片和维生素C,打算稳定一些,去打疫苗。看网上有人说打了会有加重病情的情况,想问问有没有病友,没打了疫苗,得了新冠的病友?有什么反应吗?

分享一波病友群里感染新冠的经历:

在过敏性紫癜病友交流群里,很多病友分享了自己新冠感染后的经历和相对其他病友说的话,我们选取了一些,希望能对大家有帮助。

新冠病毒抗原阳性
新冠病毒抗原阳性

几天没来社区打卡。有小伙伴问我干嘛去了,我感染了新冠。
先是老公和孩子有症状,接着我也开始有症状了。拨通了主治医生电话,说了下我这边的情况,医生说不用紧张在家里自行隔离就行,医院人真的太太多了。跟我说了应对办法及用药。
我的第一天:没烧,嗓子咸糊糊,不疼不痒(金桔煮水)

发烧了
发烧了

我的第二天:体温37.2℃,浑身有了不适感,后腰跟头部一跳一跳的疼一下,还巨冷,盖了两层被子(喝了小柴胡颗粒缓解)。晚上测量37.6℃,开始迷迷糊糊了,做好了晚上烧起来的准备,没想到给我来了个大反转,迷迷糊糊睡着了。睁开眼睛凌晨2:15,去了趟厕所,姨妈来了量了体温37.9℃,一跳一跳的疼痛感比较频繁了,20多秒疼好几下,坚持到天亮(煮了葱姜蒜加红糖加柠檬热饮发汗,缓解疼痛)我没办法洗澡,因为生理期法观察有没有血尿,但泡沫很多,血压也跟平时一样没变化,饮食还跟以前一样,肉蛋奶,青菜水果,大量喝水增加排泄

我的第三天,也就是今天 也开始排痰,感觉堵在胸口好多痰,咳出来后呼吸都顺畅了,没怎么太疼,现在状态很好。

跟儿子老公比起来我的症状很轻,今天我在观察观察,过了明今晚我也挺过去了。

跟大家分享下感染后用药家居消毒注意事项,整个过程当中我跟医生通过两次电话。说退烧药对乙酰氨基酚适合我,有严重的肝功能损伤不要用,每次服药需间隔4-6小时。布洛芬有冠心病心衰,消化性溃疡,胃溃疡十二指肠溃疡,某种疾病需要用一些抗凝的,抗血小板药物的不要用布洛芬。

咳嗽不要立马用中枢神经的镇咳药,通过咳嗽可以把微生物咳出来,如果很难受可以用化痰止咳的急支糖浆,强力枇杷露,川贝枇杷膏。
相同药效的药物不能叠加使用,还有最重要的就是多喝水.我这几天喝了好多水。

照顾儿子的整过程当中都佩戴口罩,开窗通风每天2-3次,每次30分钟,换下来的衣服床单被罩加衣物消毒液清洗,放阳光下晒,地板每天消毒,垃圾袋勤换勤消毒,用过的杯子碗筷,浴缸都要消毒.勤洗手,用了一次性坐便套,儿子用过后我就换了,水箱里加了消毒液,次用后盖上盖子在冲水。

躲不过去要用正确的心态接受,就当做一个感冒来对待,记住四好:吃好,喝好,睡好,心情好,平时多锻炼很有必要,靠自身的免疫功能和免疫力,年轻体质好的症状轻,恢复快。希望以上对感染者帮助

过敏性紫癜得了新冠患者

一直没有在病友群里进行分享我的感染经历,因为我前几天真的太焦虑了。我应该是第一批小洋人,今天是新冠转阴后去医院复查的日子,现在和大家详细分享一下我的经历……

发烧了
发烧了

上周一12月5日晚我应该就发烧了,我老公说我身上热的烫手,但是当天晚上睡觉我插了电热毯,也没有其他症状,所以就往发烧那方面想,第二天早上感觉有点不适,但是不明显,依旧起床去上班(现在想来我是真傻),到公司后,白天有点喉咙疼,而且有点发冷,我喝了一天热水,感觉还可以,下班回家,我和老公说觉得冷,他让我赶紧量体温,当时37.6度,发烧,老公问我要不要吃退烧药,因为当时还没有病友有过经验,我也不知道怎么办了,当时就以为自己感冒呢,然后问了群里的病友(很感谢好心人)喝了小柴胡颗粒,吃完晚饭睡觉,晚上还是烧,睡觉前38度,周三请假在家,周三早上体温38.6度,有点咳嗽,没有痰,浑身酸痛,嗓子疼,依旧是小柴胡,中午开始加了“通宣理肺丸”,个人觉得很管用,下午就退烧一些,37.6度了,我的体温一直就是37度多,周四早上起床不发烧了,但是嗓子疼加重,咽唾沫都疼那种,依旧还是小柴胡➕通宣理肺丸,周五延续周四,但是嗓子疼已经好转,周六还有一点,周日基本上就好的差不多了,遗留症状咳嗽,差不多到这周周三才好多了。我是什么时候知道自己阳的?我是12月8日做抗原才知道我不是普通感冒,是感染了新冠,但是当时还存在侥幸心理,觉得就是普通感冒,我老公是周三开始发烧,周四我俩一起做的抗原,周五他去医院做了核酸,周日疾控中心打电话,我们才确定是阳了,我焦虑了两个礼拜,因为害怕肌酐升高,不知道影响有多大,鼓起勇气今天去医院检查,检查结果还好,肌酐并没有升高,所以大家也不要害怕,要保持一个好心态。

心得体会:
1.一定要保持一个好的体力,发烧生病肯定会没有胃口,但是大家也要让自己吃一些东西,不然体力跟不上,真的打不赢病毒。
2.多喝水,热水
3.补充维生素,就是吃水果和蔬菜,我每天都要吃水果,我觉得有很大关系,
4.蛋白质,每天得鸡蛋,牛奶我都没有停,还是那句话,好身体才是硬道理,为了肾宝宝要努力
5.不要叠加吃药,这个大家应该都知道
6.感染新冠期间,我现在吃的药都没有停
以上就是我的经历,虽然大家的症状可能不一样,但是焦虑的内心肯定一样,第一批小阳人已经“阳康”,肌酐没有升高,蛋白尿还降了,复查结果还不错,大家也不要害怕了,让我们总积极的心态打倒病毒!

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/10784.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年12月29日 下午2:43
下一篇 2022年12月29日 下午3:44

相关推荐

  • 血小板减少症患儿适不适合幼儿园生活呢?

    我的儿子(快4周了)今年5月27号进行肺炎复查时,发现血小板65,当时在市妇幼医院做的检查,二次复查后,医生建议进行住院治疗,我们没有同意,认为是短暂的身体不适,过两天可能就好了,于是回家观察,5月29日在县医院查血小板31,我们立即到北京儿童医院检查,到北京后大夫开金薯叶和健脾冻干粉,6月1日查血小板12,再次到北京儿童医院挂专家号,秦大夫看后立即入住血三…

    2022年9月29日
    1.1K00
  • 不想吃激素了啊

    我家宝宝11个月的时候发烧检查出来得了血小板减少性紫癜,当时血小板下降到5万,医生建议住院,做了骨穿没有其他原因,就是免疫性血小板紫癜,当时给小孩就打了激素不见回升,就输了2瓶丙球蛋白,一个星期后升到242,出院,但出院后反反复复血小板都在下降,孩子现在1岁三个月一天吃2颗半的激素,至从吃了激素过后一个月左右就开始发胖,脾气暴躁,身上长了很多汗毛,我们不想给…

    2023年12月4日
    40200
  • 美罗华后复发的朋友进

    征集一下使用美罗华后复发的病友们都维持了多长时间?复发有没有什么诱因?再次使用美罗华是否有效?欢迎大家跟帖回复,给大家一个参考。 我是服用两片激素维持大夫让我停了说血小板低于30找他激素停一个半月掉到个位,住院治疗输美罗华500ml,血小板到70出院回家一周掉到7大夫让冲丙球,过五天11大夫继续让冲或者选择吃艾曲等待美罗华起效,可是我看您用了很多次美罗华而我…

    2023年10月10日
    68410
  • 闺蜜血小板很低,但她自己一点也不在意,怎么办啊?

    闺蜜几年前就查出来血小板低,是挺严重那种,住过院。平常血小板20-30多,危险时跌到十几也不是没有。但因为她体质原因,平常的时候几乎没啥症状(据她自己说的),所以她把这个病好像也不怎么看回事。有些医生说着忌口的,她依旧会吃。药都是她家母上大人逼着吃的。 之前我也不太了解这些,看着她每天没事的样子也以为没什么大事,后来一次无意查了一下,就过上了每天操心她的日常…

    2024年3月20日
    33500
  • 微信病友交流群
  • 得过itp的能要二胎么?血小板减少会有遗传性吗?

    关于病友交流群里能否要二胎的问题:老公发现免疫性血小板减少性紫癜八个月,血小板最低20多,三个月前在浙一血液科挂了人免疫球蛋白两天后过敏,停药,抗过敏后回来定期复查血小板,现在基本维持在60-80,现在我们想要二胎,请问人免疫球蛋白用后三个月可以要小孩吗?请问免疫性血小板减少性紫癜会有遗传性吗?谢谢! 本人女,29岁。三年前公司组织的员工体检时发现血小板偏少…

    2024年5月31日
    25000

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。