新冠管控逐步放开,抗磷脂抗体综合征患者怎么办?

随着周围得新冠的人越来越多,我们这种患上抗磷脂抗体综合征的病友们你们都打新冠疫苗了吗?听说打了疫苗基本的也是无症状,高危区域,好害怕。目前我已经稳定一年了,没有发过了。但现在新冠管控逐步放开,抗磷脂抗体综合征患者怎么办?会因为感染新冠导致疾病复发吗?

怎么办是否病毒感染会导致复发否,没打疫苗是不是有重症风险都是病友们眼下最想知道的答案,当然这份答案没有绝对的,都是因人而异,每个人的体质状态,状况,用药以及疾病是否稳定,都会各不相同,下面我们看看病友群的抗磷脂抗体综合征患者感染新冠后的状况吧!

新冠阳性感染
新冠阳性感染

新冠感染病友经历一

人在北京,全家居家工作1个月后,上周四北京解封去全副武装公司上班。当晚下班后。公司紧急通知,周五别来了,之后全家再也没出过家门。
周日夜里全家开始发高烧,一夜无眠。我哼唧了一夜。
周一我一直睡睡醒醒,浑身酸痛,难以自支,喝了几瓶水没有上厕所的想法,床上瘫痪一天。脑子里乱七八糟,太累了,太难受了,汗一身一身的出。

发烧了
发烧了

周二发热减退,头疼欲裂,低烧,咳嗽、鼻塞,鼻子跟假的一样,一点不通气。用嘴呼吸干燥的空气,只敢轻轻的,劲大了就加剧咳嗽,咳得胸疼头疼。当晚鼻塞难以入睡。
周三,头疼稍减,不发烧,鼻塞依旧,由于用嘴呼吸,嘴唇干裂出血。皮肤变得粗糙,吓了自己一跳,可能是缺水,狂补水试图缓解。
周四,求求鼻子争点气。目前感受特别容易疲倦,上下楼丢垃圾累的去了半条老命,热水澡洗一会就觉得憋得慌,特别容易有缺氧的感觉。
目前周四,家里人现在还没退烧,徘徊在低烧38度上下,状态不好,十分心痛。
粗算今天是第四天,真是扒了一层皮。
公司35人,仅剩3人阴,传染速度非常令惊人。下楼丢垃圾,每一层听到的都是此起彼伏的咳嗽声。

新冠感染病友经历二

在国内放开之前一个月得的。有几个想法分享下,不一定对,杠就是你对。

加拿大一半人戴口罩,即使是现在,跟我一拨来的受环境影响不戴口罩很快就感染,也有戴口罩出去吃饭感染。总的来说防护可以降低感染的概率。
加拿大也许形成了一定程度额群体免疫,假如没有,那么应该跟国内一样非常容易感染,无论戴不戴口罩,我相信国内大部分还是戴口罩。然而我周边样本大家是陆陆续续感染,有的特别小心的来了大半年也没感染。
认识的人感染过了的分两种,一种觉得自己有3-6个月抗体保护不戴口罩,另外一种就是我这样的,防流感防新冠还是戴口罩,减少出去吃饭,正常出行,减少购物。
目前了解到的重复感染的不多,有一年2-3次的,也有疫情三年感染三次的。暂时没有听说特别严重。
我的观点是无论是不是感冒,或者有没有长新冠,或者是不是有免疫病的基础病,得病总不是好事情吧,所以能戴口罩就口罩,少聚集,少出门,降低重复感染的概率。
总的来说,假如放开了,感染人数增多,希望能产生某种程度的群体免疫,降低被感染的概率,支持做好自身防护,避免重复感染。

新冠感染病友经历三

我告诉大家不要怕新冠,新冠真的是个大号感冒!
我在新西兰,这里已经躺平接近一年了,这里是什么状况呢?我告诉大家,你们肯定难以想象。
这里所有的人95%,在公共场合不戴口罩。包括老头老太太,就算在咖啡厅餐厅,各种公共场合一律不戴口罩。这里是个老龄化社会,有很多老头老太太,所以你到处可以见着不戴口罩的老头老太太,就不要说中年人了。

新冠疫情三年
新冠疫情三年

而我们也没有听说什么有大量死亡的。这东西肯定是病情不严重,不然的话那些老头老太太又不是活腻了,头铁,为啥不让口罩呢?肯定是因为这个东西没什么了不起的,所以他们不戴。如果周围邻居,亲戚,朋友,同事三天两头的要生要死的,大家肯定要戴口罩的。

所以这是用事实给我们证明了新冠真的没什么了不起的,不要被那些国内的人说法给吓到了。你说你胆子那么小,连那国外七八十的老太太都不如吗?不要怕。
而且这还不是我造谣,你们可以问在所有发达国家的中国人,当地人是不是95%都不戴口罩的?我告诉大家基本都是这个情况,没人戴口罩,头铁! 如果很多重症,这些人又不是傻子,肯定都戴口罩了。包括我看在公交车里面,95%都不戴口罩,你佩服不佩服?

而且老子出门就戴N95口罩,再之前出门戴的是 P100呼吸器。我现在都没中过呢,说明这个防疫措施非常很有效的。我还经常逛超市啥的,一点儿事儿没有。我之所以不带P100呼吸器了,是因为周围连戴口罩的人都没有了,我觉得太显眼,怕被人打,我给换成N95口罩了。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/10710.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年12月27日 下午2:35
下一篇 2022年12月28日 上午9:11

相关推荐

  • 血小板低,一直没有当回事

    血小板低,一直没有当回事。孕前曾被医生提醒过一次,去看看血液科,但是回头就忘了,因为人没有任何的不适。12周建卡的时候,血小板107。现在33周,血小板69。每次血常规,都会往下跌。我开始担忧。血液科医生说,50是最低的安全临界值。 昨天,拿着69的化验单,产科医生让我去血液科配药,我问她会不会对宝宝又副作用。她说,麻麻好比土壤,宝宝是花朵,土壤不好的话,花…

    2024年2月25日
    49900
  • 吃了几天激素药血小板就正常

    有很多免疫性血小板减少症的患者,以为吃几天激素药,血小板就会恢复正常,不再吃药,可没想到再复查时血小板却下降了,这到底是什么原因呢?你知道吗? 激素是很多儿童以及成人血小板减少症患者首选的药物,很多医生都会给病人开此药。虽然它有很多的毒副作用,但是它对血小板减少的治疗也有不可替代的贡献。可以减轻出血,升高血小板,是作为严重血小板减少症患者的急救治疗。口服激素…

    2023年5月14日
    1.7K00
  • 血小板在我们止血当中到底是一个什么地位?

    血小板在我们止血当中到底是一个什么地位? 协和医院血液科主任赵永强答:我们正常的血是不会流出来的,但是如果我们的血管受到损伤的时候,血小板是第一个起反应的止血的细胞,它主要是贴敷在受伤的血管上,通过它释放一些有活性的物质,吸引更多的血小板过来,它们手拉手连在一起,堵住一个微小的血管破口。但是比如说动脉断了,血小板是堵不住的。所以这里指的是小的破口,比如刀割破…

    2024年2月1日
    41600
  • 血小板减少最终会变成白血病吗?

    今天有个老病人找我,非常神秘的问了我一句话,说唐大夫,现在我诊断免疫性血小板减少,有人说这个病以后会变成白血病,您说会吗?这一问还真给我问住了。不是不好回答,其实免疫性血小板减少就是良性发展,而白血病是恶性血液病,其实从很多方面讲他们都不搭边,互不相干,怎么会联系到一起呢? 但是我突然想起大约2年前收治的一个骨髓增生异常综合征的患者,她诉说的现病史中就有血小…

    2023年12月29日
    52200
  • 微信病友交流群
  • 前置胎盘+边缘脐带+妊娠合并血小板减少,我也是醉了

    都说孕妇思想负担重,不经吓,产检回来实在心理压力重,发出来发泄发泄。四维检查的时候就是前置胎盘,还边缘性脐带,而且还胎盘低置,检查医生还宽慰我说,长上去一点就好了,当时第一反应:估计顺就别想了。从孕中期开始,血小板就一直在下降,吃了咖啡酸片药,感觉没什么效果,120多的最低安全线,血小板一直都在80左右徘徊,35周去查血,突然就降到50多了·····医生让我…

    2023年1月12日
    95200

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。