抗磷脂综合征的人,如果感染了新冠会怎样?会严重吗?

本文为病友群分享的病友阳后经过,仅供病友群内参考!

讲真,对于“抗磷脂综合征的人,如果感染了新冠,会怎样?”,不知道会有什么后果,全球现在处理病例都焦头烂额,对于这种少数特殊情况的调查暂时应该很难有人做。我觉得,我们本来就免疫紊乱的机体,假如感染新冠,症状和后果应该会比普通患者更严重吧,毕竟普通患者都会死亡。
说句真心话,现在只有在中国,免疫患者的生活安全保障性比较高,因为祖国一直在坚持动态清零,不放弃不忽视每一个公民的生命,要是搁国外,我们早就属于群体免疫中被抛弃的群体了,生死由你。作为已经有免疫疾病的抗磷脂综合征患者,我觉得应该做的是加强自身锻炼,让身体各项指标都尽可能趋于正常,不要复发;还有就是保证基本收入可以覆盖药物费用及日常生活,这才是对抗所有问题的核心吧。

抗磷脂综合症
抗磷脂综合症

如果你是抗磷脂综合征患者,没有感染新冠建议不要瞎想哦,毕竟这种事情咱们没有见到过,而且抗磷脂综合征其实是可以打疫苗的,只要你的病情允许,我已经三针打完了,保持心态平和哦!

最近不少病友问我能不能打疫苗的问题,这个还是要询问一下主治医师听从他的意见,我没法给大家一个权威的答案,毕竟打完疫苗出现不适的人也不在少数,所以大家问一下医生之后自己斟酌要不要打,现在政策放开了希望大家都保护好自己避免感染,如果不幸阳了也不要恐慌焦虑,我身边不少病友都已被感染,目前来讲除了新冠的不适外没有造成病情的波动和恶化,请大家放心哦(´-ω-`)。

下面分享一些抗磷脂综合征病友感染新冠后的过程:

在家的这一个月,非常好,非常平静,但是我爸上班可能感染了,回来传染给我妈了,于是她俩在屋里不出来,我做饭送门口,这样过了两天,我弟感染了,只能我在屋里不出来,我妈做饭送我屋门口,这样又过了两天,我爸妈基本好差不多了,第三天我弟进我屋没戴口罩(我本身在屋里也带口罩的,但是那会刚好没带)把我给传染了,他说反正我早晚也要阳

当天下午,嗓子有一点点不舒服,只有一点点,喝了点水,快到晚上的时候,感觉嗓子有点痰,晚上头有点晕,疼,量体温37度,十点睡觉时量体温36.7

第一天

凌晨两点头疼疼醒,体温38度,主任说没到38.5不用吃退烧药(实际我应该吃了,因为这会儿浑身发冷,正是体温上升的时候)真的很冷,被窝里一直在打颤,翻来覆去睡不着,冷,晕,疼,以为睡了好长时间,醒来发现才五分钟

发烧了
发烧了

凌晨四点,体温39.5,赶紧吃了一片乙酰氨基酚(我这39以上应该吃两片吧,但我妈不敢)折腾了好长时间,物理降温,拿卫生巾泡水放额头

九点醒来赶紧把激素药吃了,体温38.7,又吃了片退烧药,一点胃口都没有,一直到十二点,才吃了一点煮橙子,一点又吃了点粥,中午把基础病的药吃了,下午吃的啥忘了,反正这一天都没退烧,一直到晚上七点左右才退到37度多,晚上九点量体温又到38度多了,这次没等38.5以上,我直接吃的退烧药,睡之前头不晕,不怎么疼了,在这之前一直晕一直疼,睡前体温37.7

第二天

早上七点把激素吃了,喝了点粥,体温37度多,还是头晕头疼,早上九点又开始发烧,38.3,吃了一片退烧药,维持一天,还挺好的,老妈给我蒸了橙子,还加了点盐,晚上九点,又头疼了,而且体温37.8,又吃了一片退烧药,这样睡觉舒服多了,止痛,就是鼻塞睡不着觉,两个孔感觉都不通气,有点拉肚子,第一次还挺干的,第二次正常,第三次就稀了,晚上那顿药加了三粒盐酸小柴碱

第三天

发烧了
发烧了

一觉睡到五点,醒来神清气爽,头不疼也不晕(应该是体温36度了,我估计),继续睡,七点醒来吃激素,吃了点饭,体温37度了,九点体温38.4又开始烧,吃了一片退烧药,又好多了,看一天电视剧,晚上体温36.6,就是还是头有点晕,疼,今天鼻塞格外严重,鼻音浓重,还有点拉肚子,去了三四次厕所,都很稀,今天也吃了盐酸小柴碱,三顿

第四天

现在是凌晨一点,我该睡觉了……明天更

八点半醒来吃了激素,今天早饭吃的排骨(两大块)和蛋炒饭,补充营养,中午不饿,没胃口,吃了点山楂(是那种水果,不是山楂卷之类的)下午两点吃的饺子,猪肉香菇馅的,今天已经不头疼不头晕了,可能偶尔有一点点晕,晚上我自己做的西红柿炒鸡蛋和青笋炒肉,然后八点半差不多,我妈又煮了包螺蛳粉,我跟着吃了小半碗,真好吃啊!

截止到现在,除了鼻子不透气,没有其他的症状,奥对,我今天还特别容易打喷嚏,已经十几个了,有时候连着就三四个,就今天打!

奥对,一定要注意血压,我一直都没注意,然后昨天晚上突发奇想量一个,103/39,这低压也忒低了,过一会量正常了,120/80这样,我之前在医院也经常血压特别低,98/53这样,也有过106/34

但我这发烧的时候也没量,所以不知道对血压有多大影响,反正大家注意一下哦

我有个朋友,和我一样的病,她和我几乎同时得的,最高就烧到38.6这样吧,或者更低,也是吃乙酰氨基酚退烧的,38度以下吃的小柴胡,我没吃,家里没有这个,她量体温退烧后35度,差点去医院了,过一会儿再量体温才上来!

其实我很怕最后没有因为抗磷脂综合征死,而是得xinguan反复发烧感染死掉,现在开放了,最危险的就是我们有基础病的了,指不定哪天就因为感染……而且反复阳,发烧,真的折腾不起,我今年六月份刚得了一次重症肺炎,九月份才治好,当时差点就没了,而且那次肺炎之前,又有血管炎,心包积液,腹腔积液,各种口腔,肠道,呼吸道,皮肤感染,在医院折腾一年了,一年时间都在住院治疗,五月份开始因为激素,双腿肌肉萎缩无法走路,开始坐轮椅,八月开始尝试慢慢不用轮椅,好在现在走路什么都没问题了,就是不会跑(我是体育生,小学三年级开始跑,初中,高中都是体育队)!

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/10697.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年12月26日 下午5:13
下一篇 2022年12月27日 上午9:30

相关推荐

  • 出现血小板减少性紫癜,有没有再也不复发的可能

    今年八月31号对我来说,简直是魔鬼的一天,老婆发现孩子腿上有淤斑,姥姥带着宝宝去镇上医院,查了两遍血小板38,孩子妈妈给我打电话,我在百度上查了一下,突然发现天要塌了,回家看到宝宝还正在路上玩扭扭车,我哭的稀里哗啦,然后开车去济宁第一人民医院检查,看到医生哭的一塌糊涂,医生当时让住院治疗,检查的时候,抽血,我眼泪止不住的流,第一天下午给输的激素,一瓶丙球,第…

    2023年12月3日
    68900
  • 卵巢癌手术化疗后再生障碍性贫血怎么办?

    再生障碍性贫血,怎么办?母亲去年卵巢癌手术化疗后,有于老人惧怕医院空白期4个月没有复查血常规,半月前说头晕脚上出现红点牙龈出血,我回家赶快送至医院,得知血小板很低只有3个,无奈采取输血小板两个单位,次日上升81几天后又跌到26,无奈我火速办理转院至省城三甲中南医院,做了骨髓穿刺,结果说是再障血小板减少症,没有巨核细胞,天啊母亲操劳一生任劳任怨,得了癌症好不容…

    2023年6月11日
    82200
  • ITP治疗效果儿童高于成人

    “其实ITP并不可怕,患者在治疗过程中要有耐心,要提高依从性,还可以通过ITP患者组织网站进行学习,提高ITP疾病认知。曾有一名患病十多年的女性患者通过治疗,得到缓解后结婚生子。对于医生来说,这种改变一个人的人生或者一个家庭的命运,付出的努力是值得的。”北京协和医学院血液研究所内科学博士、副主任医师、副教授,河南省肿瘤医院血液科后备科副主任周虎教授如是说。 …

    2023年6月7日
    65000
  • 有没有没打疫苗感染新冠,血象降了吗?症状严重吗?

    目前疫情形势不容乐观,在这个大环境下对我们有再生障碍性贫血基础的人群来说不是好事!国外有文献报道的,再障病人本来就免疫力低下,很多病人还用环等免疫抑制剂,所以感染新冠重症率和死亡率不低。免疫力低下要是放开了不知道要怎么办呢?谁有经验分享分享吧。最好是没有打疫苗的,毕竟咱们这个病完全不能打疫苗!希望有没有没打疫苗感染新冠的再生障碍性贫血病友分享一下,血象降了吗…

    2022年12月10日
    1.3K00
  • 微信病友交流群
  • ITP生活质量与治疗道路

    再在这里说一点自己的看法:我个人认为目前大家对ITP的成因与治疗的认识并不很深入。我的父亲也是医生,今年97了。他与我前面文中提到的国内外血液病权威上海瑞金医院的王振义院士夫妇以前都是上海震旦医学院的同学、同事。我也就ITP向王院士请教过几次,他都说ITP这种病可能的影响因素太多,太复杂了。所以我想:好在这个病不是太凶险,见过许多病人病程拖延几十年的,急诊治…

    2024年6月8日
    44600

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。