EB病毒感染血小板减少,治疗EB病毒的药物会杀血小板

5月12日当天又做血常规,血小板升至367,5月16日开始服用强的松每日5片,早两片,中两片,晚一片,皂矾丸一天三次,一次两粒.
5月19日查血,EB病毒2.82E+4,血小板160,查尿,正常
5月21日出院,因为治疗EB病毒的药物更昔洛韦会杀血小板,所以没有抗病毒治疗。5月22日强的松改为4粒,早两粒,中晚各一粒,皂矾丸一天三次,一次两粒。以前一说出院心里的石头总算放下了,可是这次却一点也高兴不起来.

血小板58
血小板58

5月26日复查,血小板降为55,出院回家当天开始拉肚子,还带有血丝,几乎每天都往医院跑一次,验便。可能也与拉肚子有关系吧,强的松4粒,早两粒,中晚各一粒,氨肽素一天三次,一次一粒半。
6月2日,复查血小板升到62,虽然只是升了一点点但是我们还是无比的开心!强的松3粒,早中晚各一粒,皂矾丸
一天三次,一次两粒,氨肽素一天三次,一次一粒半。
6月9日复查,血小板55,又降下来了,不好的预感又一次来临。强的松3粒,早中晚各一粒,皂矾丸
一天三次,一次两粒,氨肽素一天三次,一次一粒半。
6月10在网上搜关于血小板减少疾病的群,一下子加了好多个,其中看到由石家庄的病友,石家庄–西西,他推荐我加入了儿童5群,加入了群以后我得到了大家的帮助,尤其是图爸,不厌其烦的给我讲解关于ITP的知识,告诉了我ITP家园网站,帮助我们树立了正确对待疾病的态度,让我的心情一下子好了很多,在这里真心的感谢西西,感谢图爸,感谢群里的每一位家长!

ITP病友家园-血小板减少病友之家网站
ITP病友家园-血小板减少病友之家网站

自从加了群以后每次复查完我都会咨询一下图爸,他就是我们的家庭医生,6月16日复查,血小板为36,降了不少,再一次拉肚子感染,因为降了所以激素还得继续按量吃,强的松3粒,早中晚各一粒,皂矾丸一天三次,一次两粒,氨肽素一天三次,一次一粒半。这次加上了拉肚子药,蒙脱石散,鸡内金,头孢一起吃
6月23日复查,因为一直老是拉肚子这次没有查血,强的松3粒,早中晚各一粒,皂矾丸一天三次,一次两粒,氨肽素一天三次,一次一粒半。
6月30日复查,血小板40,激素改为两粒半,皂矾丸一天三次,一次两粒,氨肽素一天三次,一次一粒半。
7月3日皂矾丸早两粒吃完换成升血小板胶囊
7月4日激素改为每日两粒,(图爸的建议),7月5日显拉肚子,之前都是一天一次,今天突然一天两次,因为在娘家住,不知道是不是因为孩子水土不服的原因,胳膊当天出现淤青。
7月6日一天拉了三次,但是便不稀,次数相对多了一点,7月7日,一天拉了五次,同样的不拉稀。7月8日一天五次,测便常规(潜血)其他正常。吃可利迈仙,共吃3顿。
7月9日发现孩子眼皮,脖子出现了两三粒出血点,大便一次,有点干。认为是吃止泻药吃的果断停了。手腕,屁股显一点淤青。
7月13日复查,血小板44,激素改为一粒半,氨肽素一天三次,一次一粒半。
7月21日激素改为一天一粒,氨肽素不变。
7月24日孩子脖子下出现不少出血点,耳朵上也有两颗,腿上出现三四片瘀斑。
7月25日脖子下出血点减轻,耳朵上的两粒明显,瘀斑未见轻。
7月26日右眼发现新的出血点,左腿出现新的瘀斑。
7月28日没有发现新的出血点和瘀斑。吃饭不行
7月28复查血小板37,氨肽素不变,7月29激素改为一天一粒。
7月30宝宝腿上出现两块瘀斑,开始看中医
7月31日,耳垂上出现出血点,今天开始吃中药。
8月1日,耳垂出血点好转,脖子下面出现6.7个出血点,胳膊上出现淤青两块,腿上,膝盖位置出现一块。
8月2日背后出现几个出血点
8月3日宝宝另一只耳朵出现出血点,右耳朵出血点没了
8月4日脖子下面发现有新的出血点,可能是抓的。
8月6日换中药,当天查血小板34,
8月7日,停激素,氨肽素换为咖啡酸片,一天三次,一次一片,转移因子一天两次,一次5毫升,维C半片,从生病到现在一直服用钙片和维D
8月9日发现孩子手指头尖有好多疙瘩,脖子下面有两三出血点,可能是抓挠导致。左眼皮出血点消退,右脚脚腕处肿了一个大疙瘩,很青,右腿出现一块瘀斑

腿上淤青出血点
腿上淤青出血点

8月10日肚子左侧左腿出现瘀斑,之前的血点瘀斑没有消退。
8月11日停激素4天了,每天都有新的出血点和瘀斑,心情很不好,开始不淡定了。发现宝宝左耳朵后面出现好多出血点,大腿根处有一块淤青,越来心情越不好,没地方发泄,写到了空间里,图爸看到了马上指引我,当天给图爸打电话说了一下我的顾虑,图爸开导了我。
8月12日。发现胸前又有新的出血点了,得有7,8个,之前的也没有消退,想起了图爸的教导,我先淡定,家长理智点,孩子少受罪,停激素出现点是正常现象,不用太过于惊慌。
明天继续关注,宝宝加油!

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

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血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。