新冠管控逐步放开,再生障碍性贫血患者怎么办?

新冠病毒疫情影响导致我过年期间在家里休息了1个月左右。
但目前国家在对新冠病毒逐步放开的情况下,我们患有再生障碍性贫血患者如何预防?假如不小心感染了新冠,要怎么用药?有没有有经验大神分享下,感谢。

今天去的医院,半个月去医院看病买药!每次等检查结果都很紧张,怕的事有很多,怕血小板不升反降,怕血像还是老样子病情似乎还在原地踏步,怕每个月 半月花销的高额费用,像打了水瓢一样,怕见到医生还是老生常谈的那几句貌似“无感”的几句话…
从确诊是再障 到现在已经有5年的时间,血像从60左右,到如今靠药物维持在100左右,起起落落!医生说的5年基本治愈的点,已经过了!23岁大学毕业,工作满一年荣升店长,2年打拼大好前途貌似被一份检查结果的现实击个粉碎!我不知道自己到底错在那里,人说病不挑人,命不由已!可我偏偏不想信命,24岁收获爱情,谈的第一份把所有的付出给了一个女人,我信只有自己够努力,即使女孩子家在条件不好,也能打下一片江山!我信只要一心一意对一个人好终会得到回报,我信即使当下有再多再多的苦,咬咬牙也一定都能挺过去!
但坚持了5年,治疗费用可能已经花到了五六十万,在自己最需要的帮助的时候,女朋友依然绝然地选择了分手,不到一个月的时间就已经结婚!男人花5年时间来忘记一段感情,女人一个半月竟另找新欢!我该祝福你,也该谢谢你,谢谢我们彼此放过对方!
今天有点失意,早上5点半赶车从老家只身一人去往医院,检查结果降了点血小板99!3个小时的车程除了满身疲惫外,也能迷茫!目前国家在对新冠病毒逐步放开的情况下,我们患有再生障碍性贫血患者如何预防?假如不小心感染了新冠,要怎么用药?有没有有经验大神分享下,感谢。

三系低
三系低

再生障碍性贫血患者感染新冠阳性后如果出血症状良好且当无明显的疾病变化,不建议冒险到医院就诊。可通过线上医药平台选择专家进行病情咨询,同时建议适当延长随访间隔。
若血象低下、有严重出血风险、亟需治疗的,仍须及时就近线下就医。避免出现抑郁症或者过于焦虑。一旦心理负担过重,可向有关部门求助。

新冠阳性感染
新冠阳性感染

阳性后药物选择:

对于没有任何一个高危信号者,感染了新冠病毒往往是不需要针对性治疗,因为你完全可以自愈。

不需要针对性治疗,但可能需要对症处理:

1,发热引发了不舒服,可以口服布洛芬、或者对乙酰氨基酚来缓解不舒服;

2,有显著的咽痛,也可以口服布洛芬;以及吃冰激凌缓解咽痛;

3,有鼻塞、流涕,可以滴生理盐水协助通畅鼻子;成年人可口服感冒药

4,如果有咳嗽,可以口服蜂蜜缓解,虽然效果不会很好。(1岁内儿童不能喝蜂蜜)

看到这里大家就会知道病毒是对再障患者的血象数值有一定影响的!建议再障患者做好防护,避免出门,如必须出门,则须佩戴口罩,尤其是人多的地方,必须佩戴一次性医用外科口罩或N95口罩。若出现发热、咳嗽、胸闷等可疑症状,及时去医院就诊,并告知医师过去两周内的活动情况。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/10298.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(1)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年12月10日 下午7:32
下一篇 2022年12月10日 下午7:55

相关推荐

  • 三联疗法治疗幽门服药时、有没有导致血小板又降低副作用?

    各位好:男 34岁 我是2022年第一次发现血小板少的,当时5~60,红细胞、血色素正常,白细胞数值刚好在正常下限低一点点,当时做了全面检查,脾也正常,也没有血小板抗体,骨穿结果就是血小板偏少,增生偏低。吃了很多次中药,未见任何作用。到目前血小板基本在40左右,脾有轻微增大。一直胃不太好,做胃镜的结果是胃炎,中药也对胃有副作用,偶见吃胃药导致血小板到30多,…

    2023年9月28日
    69900
  • 一些临床上减停激素的经验方法,分享给血小板减少病友们

    原标题:一些临床上减停激素的经验方法,分享给血小板减少病友们糖皮质激素类药物常用的有甲强龙针剂、片剂(美卓乐),地塞米松针剂、片剂,强的松片、强的松龙片等。糖皮质激素在风湿免疫肾病科应用比较广泛,其疗效明显,副作用也比较多,大多数情况不能突然停药。经常会被问到糖皮质激素该如何减量,下面仅就这个问题,谈一下相关看法: ①:对疾病的总体判断急性病,病程短的,有自…

    2023年11月13日
    1.1K00
  • 微信病友交流群
  • 艾曲波帕太贵,得了病真是无助

    我是ITP,不知从什么时候起身上就不知原因的青一块紫一块的,而且浑身没有一点力气,总是乏的难受,去医院看病验血,血小板20,其他项都正常,就是血小板的都不正常,大夫让我住院,然后激素治疗,又输血小板,激素副作用大家都知道了不能长期喝,我喝了大半年人都变形了,一看不能在喝了就改中医治疗,血小板维持在20/30之间最多45左右,可最近血小板上不去了掉到13/14…

    2023年12月23日
    51400
  • 出血点、贫血、头晕、乏力…血小板减少的逆转之路

      2018年的夏天,由于感冒发烧,我的双脚上突然长出了密密麻麻针尖般大的血点。家人带我去医院检查,当时化验血常规血小板计数只有7×10*9/L。医生说血小板计数这么低,可能会引发颅内出血或者腹腔内出血甚至导致死亡,于是立刻安排我住院接受治疗。医生还嘱咐我不能下床也不能动,那时我全部的吃喝拉撒都是在病床上。后来经过骨髓穿刺检查,我被确诊为免疫性血小板减少,也…

    2023年10月3日
    1.1K00
  • 骨穿结果帮我看一下是不是正常骨髓象?

    我的骨穿结果,大神帮我看一下是不是正常骨髓象?1.骨髓有核细胞增生明显活跃2.粒细胞系:占64﹪,各阶段粒细胞比例大致正常,  形态:粒细胞颗粒增多。3.红细胞系: 增生活跃,占21﹪,以中、晚红为主,  形态:有核红细胞、成熟红细胞未见明显异常。4.淋巴细胞比例、形态正常。5.全片找到巨核细胞100个以上,分类50个,其中幼稚巨核1个,颗粒巨核29个,产板…

    2022年10月30日
    97500

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。