乙肝血小板低,轻轻挠一下就会有小红点

本人男,1988出生于浙江。在2003年也就是高一的时候发现自己在打排球之后手上会留下小红点,皮肤稍微挠一下就会有小红点,轻轻磕碰也会有淤血,体育老师说,我这是毛细血管脆弱,遂不以为事,没做任何检查。
2006年年初发现自己有乙肝,且肝功能不正常,遂接受乙肝抗病毒治疗。治疗了估计四五个月,乙肝病情稳定下来,肝功能恢复正常,由于受不了每天大把大把得吃药,且药费不便宜,在肝功能恢复正常之后不久就将乙肝药物停了。

乙肝
乙肝

06年高考之后发现自己肝功能又不正常了,遂又去找之前的乙肝主治医生,这个医生非常好,且医术很高,谴责我不该擅自停药,然后他给我换了一种药,继续治疗,这次药比上次少多了,每天只吃一颗小药片,这点我非常欣慰,因为得了乙肝吃药都是偷偷摸摸的,深怕别人知道我有乙肝。
另外在治疗过程中查血常规的时候发现血小板非常低,当时好像血小板只有8,我的乙肝主治医生(温州118医院)立即要求我住院,当时也做了个骨穿,一周之后出院,然后去温州市第二医院血液科治疗血小板这病,同时在温州118医院治疗乙肝。由于当时乙肝比较着急(大学新生入学有肝功能检查),且血小板这病身体没有什么不适,另外温二医的医生也没说出个所以然,只是让我吃药,药也不便宜,我当时根本没去了解血小板这病,在经过两个月每天大把大把得吃药之后(乙肝加血小板的药),擅自将治疗血小板的药停了。从此之后就没关心我血小板低这病了,不过期间查了好几次血常规,血小板一般都是20-30,好像也有一次又70-80,但我重来都不管它。

关于我的乙肝我再写一段,因为我的乙肝主治医生说,他接触过不少乙肝病人血小板低,所以我认为在血小板之前有感染病毒的这样一个理论是成立的。我高考之后一直在温州那个医院对乙肝进行抗病毒治疗,每天一颗拉米夫定,但很可惜,我在06年的本科入学体检的时候肝功能还是没有恢复正常,遂接受学校保留一年入学资格的要求,在家歇了一年。估计是又经过了半年的治疗,我肝功能恢复正常了,又估计是又吃了一年的拉米夫定,我再次没跟医生商量,将药停了。但此次我非常幸运,从我停乙肝药物到现在应该有三四年了,我肝功能一直都很正常,肝一直都很好,但我也一点酒都没喝,所以我相信,两年乙肝抗战我已经胜利了。非常感谢118医院的那个老专家,以后有机会一定要去看看他,虽然我三番两次都没听他的话,但是我的乙肝还是被他治好了。

乙肝是好了(当然,现在还是携带者),现在开始我的ITP
在这里先说一个小插曲,在大学期间,09年11月,一次发烧,去北医三院治疗,查了血常规,医生吓了一大跳,退烧药都不给我开了,直接要求我住院,输血小板,当时血小板应该有10-20左右。医生还叫我躺着别动,其他事情都由我同学去办,当时被医生的阵势吓住了,遂接受住院,输了一袋血小板。住的病房也是那在那种大厅里,人非常得多,非常吵,一夜没睡好,被子枕头也是同学从寝室拿过了,我同学也一夜没睡,实在是忍受不了医院了,第二天签完字强行出院了,医院真是个折磨人的地方。几天之后有回去做了个骨穿,化验结果还在,和大家分享一下。但这之后也没吃药也没关心过我这病了。现在想想根本没必要输那血小板,我身上没有任何自发出血点,这么多年过来了,我不相信这几天会出什么事,输别人的血多不好啊。

血小板28
血小板28

2011本科毕业,找了个工作。
2019.5.26公司体检,查得血小板24,体检中心的人又对我进行了一番开导,再加上现在公司福利较好,所有医疗费保险,遂决定正式向ITP宣战。
2019.6.1北医三院,血小板15,且医生给我开了很多检查,包括乙肝、风湿、B超之类的,说是要排除其他的病因。检查结果其他都正常。经过医生的”吓唬”,以后不敢打篮球了。医生没有给我开药。
从医生及网络上得知,激素对人体有诸多害处,且很多人停药复发。遂决定中医治疗,在此期间加入了itp血小板减少病友群,得知西医医院在这方面比较牛,所以挂了个普通号(我是网上挂的号,专家号根本挂不上)。

2019.6.8西苑医院,血小板6,我不知道为什么这两个星期血小板降得这么快,估计不同的医院误差会比较大。但是6着实吓了我一跳,得知周四上午刚好有王天恩的特需,遂改挂了一个他的特需。当时已经十一点多了,我挂的特需还是当天早上的第一个号,也就是说一个上午就我一个人来看王天恩。目测王大夫已年过七旬。把脉看舌苔问这问那,十分钟后,开出如下药方。另外再加维血宁和当归补血丸。

血小板13
血小板13

2019.6.16 西苑医院,血小板13,吃了一周中药,不管是不是误差,血小板翻翻,很欣慰。王大夫还是那套路,此次药方加了两项,有图为证。同样需要维血宁和当归补血丸。但是可气的是,门诊药只能开7天(我上网查得怎么是14天),且上周开的维血宁和当归补血丸超过了七天的药量,所以这次开不了,医生说停几天没事。在这里说一下自己的小发现,相信有不少人听说过西苑的麻柔大夫,我也打算去他那看的,但是西苑的专家号主任号都网上都已经挂到十月份了(电话以及现场我就不知道了),特需表上也有麻柔,但我问能挂他的吗,工作人员说没有他的。然后16号那天我在收费处排队的时候,发现旁边的诊室里面当天居然就是麻柔,所以大家挂西苑的普通号有可能会碰到麻柔,真想看麻柔大夫的话可每天早八点去诊室看一下当天是不是麻柔坐诊,是的话就赶紧下楼挂个普通号。
本人现在依旧是无任何自发出血点,只是轻轻挠一下就会有小红点,四五天后消失.轻轻嗑一下会淤血,一两个月后消失。
现在每周去躺西苑医院,查个血小板,调药拿药。以后每周时时更新,谢谢大家关注。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/10235.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年12月9日 下午2:59
下一篇 2022年12月9日 下午5:05

相关推荐

  • 血小板减少症怎么样才算是痊愈?

    儿童血小板减少性紫癜是免疫性疾病,早期应用丙球治疗。可以根据病情适当应用糖皮质激素,一般应用后三天血小板多升至正常。首次发作可以暂时停用药物,多数会自行缓解,自愈。也有的孩子会由于呼吸道感染等原因导致复发,糖皮质激素可以应用四周,减量停药。一般一月会自愈,复发的倾向减少。如果反复复发超过半年称为慢性血小板减少性紫癜。急性型多见于青少年、儿童,起病前多有一个上…

    2022年6月7日
    1.9K00
  • 孕产经历血小板减少

    宝宝已经出生了,来分享下血小板减少的经验先说明哈,血小板是和凝血相关的指标,非血红蛋白,和贫血没有直接关系我是一月份在海妇建档的,发现怀孕发现得很晚,所以人民和三院都没建上,想着顺利的话哪里都一样,如果不顺利也能转院,对海妇这个二级医院没太大顾虑。 一直产检都正常,直到二十八周左右在海妇测血常规发现血小板只有69,第一次化验单上血小板那一栏写的是请回检验科,…

    2024年3月29日
    34500
  • 微信病友交流群
  • 女儿血小板减少,几个月了不见好

    我是个父亲,在杭州8年,工作、恋爱、结婚、生子一直在杭州,女儿3周岁,本来到了上幼儿园的年纪,可是从8月份从陕西老家过来后,就发现身上有几处淤青,开始没在意,以为是不小心碰到的,后来越来越感觉不对劲,到儿保检查血小板只有33,后来做了骨髓穿刺,看了专家、名医教授,诊断病毒性血小板减少症,吃过利可君、养血饮、宝立康、施保利通; 上个月检查血小板到160,可是后…

    2023年11月17日
    49300
  • 因血小板减少确诊ITP,再到确诊系统性红斑狼疮

    一、本人情况介绍: 我今年23岁,是在19年10月份开始发现自己的血小板减少,当时确诊为ITP,在22年5 月份确诊系统性红斑狼疮。 二、心路历程: 1:2021年10月首次发病 当时19年10月份发现身上有出血点,去医院检查时发现血小板只有5,发烧37.5度,当时医生安排住院。住院期间做了骨穿等一系列检查(当时风湿免疫没有异常,全阴),排除了恶性血液病,医…

    2022年12月4日
    99200
  • 临床试验招募的坑 看清楚再跳

    在临床实验招募中不应包括的内容有:宣称或暗示试验药品为安全有效或可治愈疾病;宣称或暗示试验药品由于相似现行之药物或治疗;宣称或暗示受试者将接受新治疗或新药品而未提及该研究属试验性质;强调受试者将可获得免费医疗或费用补助;强调临床试验己由卫生主管机构或人体试验伦理委员会核准;使用名额有限、即将截止或立即联系等文字;使用含有强制、引诱或鼓励性质的图表、图片或符号…

    2023年5月25日
    2.1K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。