按时间归档:2024年03月

  • 艾曲波帕不用医生处方?血小板低于10多少剂量?

    我爸ITP,中西药用遍,起起伏伏,现在用国行艾曲,5980。医院没有,要到药店买,然后无法报销。印度版的可靠吗,有用过的病友分享经验吗?购买渠道怎么样?另外多句嘴,我爸在苏大附属医院开的一味药—宜欣可(西罗莫司)胶囊剩余较多未开封用不上了,有病友需要的可以便宜转,可适当减轻经济压力。 血小板低于10,用艾曲波帕多少剂量?每天什么时间怎么用?我的回答可能有些答…

    2024年3月1日
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  • 未分化结蹄组织病,继发性血小板减少性紫癜患者

    大家好,我是未分化结蹄组织病,继发性血小板减少性紫癜患者,今年十九岁,是一个心态一般的胖小伙子,原本脾气非常暴躁,后来反反复复,非常绝望,后来想开了,感觉发脾气也不能解决,自己还遭罪。我就控制自己,每天让自己开心,经过一个多月的住院治疗,目前血小板133个。我很庆幸我自己还活着,当时都没有血小板,人也快不行了,感谢上帝保佑。以后要保持好的心态对待生活,好好调…

    2024年3月1日
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  • 微信病友交流群
  • 小剂量免疫球蛋白治疗ITP

    我曾见过一份资料,说小剂量的免疫球蛋白(40-100mg/kg/d)治疗ITP疗效与大剂量无差异,但现在我实在想不出此文献的出处。不知各位是否有经验? 血小板12X109/L,应用激素无效。后来加用静丙100mg/kg,共3天,上升至93X109/L。非常好。我想是不是我们现用的剂量还可以减少。 临床上甚至可以每周有一次静丙治疗(针对CITP而言:)),对于…

    2024年3月1日
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血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。