按时间归档：2023年08月

我简单介绍一下情况，我老婆血小板一直很低，生活在我们省的省会城市，西药中药都吃过，血小板还是不见升，有时反倒降，今年年初的时候找到省会城市血液病中医最有名望的大夫看病，吃中药将近大半年，后来测试的时候血小板依然很低（30），后来因为工作原因，7月份吧，跟我来我住的城市，住在我爸妈家，住了将近两个月（期间也在喝中药），后来回去省会城市，去医院测了下血小板，升高…

好了好久了，之前得病的时候想着就是，如果好了就能帮助点人更好，因为之前一直反复也想有人能够给我说说经济又能治病的方法，后来好了就忘了，哈哈人都是这毛病。去网上一搜都是广告，推广，贴吧里也是广告和托，我都不知道他们干啥不好，得病的人都是心里急，经济上也困难，随便发一下对的起良心吗，不是北京都是上海，哪些地方真是一言难尽，本来是去给人回复的，发现好多都是好几年前…

ITP到底有多少自愈的概率，又需要多长时间呢？只要一感冒血小板就掉。真郁闷。。。8月份确诊ITP 先大剂量丙球无效，后激素治疗持续不间断14天效果不佳，激素开始5天后注射特比奥，连续10天，效果都不好，想咨询一下，儿童itp自愈期通常多久？ 这个疾病的确有自愈可能，大约80％的患儿在6个月内自发缓解，其治疗目前主要是激素、丙球治疗。对于儿童ITP病者，由于儿…

风湿免疫病科看什么病，很多人认为风湿免疫科只是诊治关节疼痛不适、或肿痛，甚至是非专科医生都搞不清楚。临床工作中经常见到一部分患者抱怨在各大医院转了一圈，最后才知道自己得了风湿免疫病。现在让风湿免疫科医生告诉您什么情况需要看风湿免疫科。 1.关节痛：风湿免疫科最常看的症状就是关节疼痛。如果关节不仅疼痛还出现了肿胀，就称作“关节炎”。几乎所有的风湿病都可以出现关…

有不少网友进行投稿，想了解自己单位体检，发现血小板减少，会不会是白血病？吓得赶紧上医院咨询医生，这里要表扬一下这位患者，至少他没有乱搜索，乱在网上查，相信医生总是没错的，如果真的是白血病，至少这位网友也没有耽搁病情。话说回来，血小板减少是不是就是白血病呢？血小板减少是白血病吗？不一定！ 我们都知道正常人的血小板数值是100~300计数，低于100则是血小板减…

小的时候我得了一种名字叫做“血小板减少症”的病，具体症状就是身体如果收到碰撞就会出现紫癍或者没有出现碰撞时也会偶尔出现大大小小的紫癍，还有更可怕的就是晚上偶尔的会莫名奇妙的流鼻血，那种惶恐和害怕充斥着我的童年时期。这个病大概到了十一二岁的时候就慢慢好转了，小时候给我看病的那个医生也说了，这个病通过药物维持不让其恶化，等到长大抵抗力慢慢增强之后就会好转，上初中…

我在4月发现血小板25.当时腿上有淤青，月经量大。当时做了一些简单的血检（没查免疫指标也没做骨穿），血液科医生就说我是ITP用了激素。 看了病友们的帖子，好像刚开始都是大量静脉激素冲击住院治疗。之后出院口服激素。我在加拿大，血液科医生直接让我口服10片激素。没有住院也没有静脉点滴。 我对激素不太敏感。10片激素用了两个月血小板在40到50之间。医生让我减激素…

刚刚工作结婚怀孕，十年前有过血小板减少但是很快就恢复，十年后我怀孕四个月查出特发性血小板减少低到七千，医生叫我引产，目前我还在坐月子，留下是肚子赘肉精神痛楚，婆家连看都不看我，觉得我治不好花钱以后也不能怀孕，正在吃激素，看大家都没治好过，我绝望了，我自己经济也不宽裕，哪能像大家花几十万生孩子，哎，目前我花了两万治疗，出院吃了一个月激素，看大家说的意思激素也治…

本人5岁得了血小板减少，由于当时的医疗条件不好（86年）检查不出来是什么原因引起的，从最初的血小板97，一直下降（4岁的时候得过黄疸型肝炎），所以一直怀疑病毒感染后留下的后遗症。后来一直用中药维持，但是血小板一直没上过50，这使我很郁闷，总觉得自己和其他人又区别。 有了一次机会去了天津血液研究所，当时的血小板20，住院治疗，激素无效，要求丙球治疗，大夫不建议…

5月24日，发现腿上有小紫点，前往长沙中心医院检查，查血常规后发现血小板只有1，随即于当日晚上入院，并静脉注射丙球蛋白25瓶（50ml）。24晚23点多做，血小板指标为225日11点多，指标1225日16点多，指标1826早上6点多查，指标3526下午19点多查，指标3927日 指标4728日 指标655月30 指标696月1 指标 436月2 指标266月…

群聊问题：9月6号研一刚开学，接种麻风病疫苗还有另外一个忘了啥疫苗，结果9月28号就发病了，血小板5，治疗了一个月恢复正常，后私自停药又复发，然后断断续续用了半年才恢复正常。激素从8片开始减，用了两年才减完，于10月停药。期间血小板一直130左右，直到现在仍然正常。这种情况，以后还有复发的可能吗？ 很难说的，有自愈的，也有转成慢性的。现在既然已经正常了，就好…

先简单介绍一下我的家庭成员吧，父母健在，儿女双全，夫妻相爱！ 血小板对我并不陌生，老婆2018年怀孕后期血小板低到70左右， 后来一直持续在50到100之间很多年，因为没有症状，所以就没有放在心上，开心快乐的生活。2020年女儿感冒发烧后血小板低到个位数， 没有出血症状，当时女儿只有1岁多， 直接去了上海儿童医院，丙球治疗后第二天升到40出院，后来一直服用儿…

血小板低这病是从娘胎里带出来的吗？得这个病好几年了，前两年怀孕要孩子血小板一下就低了，后来住院血小板低到了一个，医生建议把孩子打了，自己又舍不得，就一直撑着，一月跑一次医院，输血小板，输丙球，最厉害的时候牙龈出血鼻子出血止不住，浑身的出血点，后来用丙球也不顶事，就出院了，吃甲泼尼龙两个月长到了十五，结果又发生了妊娠子娴，又紧急做的抛妇产，孩子也没活，出了院医…

阿伐曲泊帕有多少个版本，其中目前在亚太地区能见到的阿伐曲泊帕有10个版本，今天来介绍老挝卢修斯制药-阿伐曲泊帕-LUCIUS-Avatrombopag-Luciavat（卢卡斯制药）。 阿伐曲泊帕的出现能让一些患者不需要担心血小板减少症的治疗问题，而且因为本身更加安全，更加的有效，所以是成为当前的常用药物，但是也因为这一药物在费用上是比较高的，所以会带来一定…

93年妹纸一枚，患有一种叫免疫性血小板减少症的特殊慢性血液病，血小板从未达到过正常值，正常人至少100个单位，安全值是30单位以上，我最低才2个单位，出血不容易止住。四年前确诊，喝药喝了两年，停药时医生特地嘱咐：这个病别想根治，也别想着血小板检查能达到正常值，只要你没有出现出血止不住或者严重头晕之类的就可以了。所以后来板值也是忽高忽低，不过因为一直都没有太严…

我在11月23日用了美罗华，当时血小板是14，之后血小板一直在降，但2023年1月6日查血小板45，1月12日血小板149，我觉得是美罗华起效了。随后咨询了协和的医生，他说应该是，他同时也说，复发的可能始终存在，但目前是安全的，美罗华的维持时间是10到30多个月，以后定期检测血常规就可以。我想虽然每人体质不同，可维持的时间相差也太多了，希望用过美罗华的朋友，…

我高考前半个月才发现的，血小板13个，不过也只是血小板减少症而已，当时家里人特别害怕是白血病，治了三年，西药，中药，偏方，求神拜佛，都试过。莫名其妙就好了，现在停药一年，前天去查283。不过真的是什么办法都试过，所以说不上来到底哪方面治好的。今年五月份，我去医院做了骨穿等检查，诊断：原发免疫性血小板症（ITP）。但没有治疗，前段时间，过敏那几天发现腿部淤青增…

孟加拉耀品国际仿制版的阿伐曲泊帕（DOPTELET）是一种仿制药，其主要成分是阿伐曲泊帕。阿伐曲泊帕是一种血小板生成素受体激动剂，主要用于治疗特定类型的血小板减少症，如慢性肝病患者激发的免疫介导型血小板减少性紫癜（ITP）。 副作用方面，阿伐曲泊帕常见的副作用包括：发热、腹痛、恶心、头痛、疲劳、外周性水肿（发生率≥3%）；严重不良反应包括血栓形成/血栓栓塞并…

15年前切脾后痊愈，十天前复发，我以为是我不幸，医生却说15年间无复发已是幸运，希望我可以继续幸运下去！加油！ 第一次血小板减少是我十多岁的时候，得了风疹，在重庆市儿童医院检查，一查医生就叫我复查，说我的血象不对，把我妈妈jio豆吓软了。 复查后确定血小板奇低，便开始漫漫4年的治疗之路。 激素冲击疗法无数次，一冲就生，减药就降，丙球因为期间心肌炎不敢用抗生素…

又来更新了，记得刚刚确诊血小板减少性紫癜时，很喜欢来看别人的回答，还有百度，没有用的，还不如直接问医生，不要随便在网上问病，你想，回答的人都是病人，也只了解自己的病情，他敢给你推荐药，你敢用吗，所以别天真了，老实去找医生吧。还有心态，我这辈子都不能忽略我是个病人这个事实，但是你要知道，免疫类的疾病不可逆，这些病会伴随你，但是，一般的生活根本不影响好吧，除非自…

去年8月底来月经突然大量血块不止，坐救血液科输的血，血小板以及地塞米松做的骨髓穿刺没问题，住院一周出的院，出院后以为我自己都彻底好了，谁知道9月底，月经期本来都完了，又开始出血当时挂了妇科，刚住院就给我下了病危通知书说我血小板只有5，转到了血液科，输的血清，血小板，以及地塞米松，妇科又给我开的优思明让我吃3个月。 之后到11月底血小板一直维持在90左右，经期…