按时间归档：2023年01月

一：2019年7月30日住进通州潞河医院，原因是急性胃肠感染，发烧、肠胃出血，被转到血液科，PLT是10，经过输消炎药和止血药，第二天一早恢复，但是PLT为20，医生建议我做骨穿和输血小板，当时我没同意就直接出院了。身上没有出血点。 二：2019年7月31日我拿着病历到协和医院，医生看过后直接开了左氧氟沙星两盒，急性肠胃炎。PLT是21，身上没有出血点。三：…

其实我从小身体很好，就是搬了新家后睡了一晚沙发开始全身起疙瘩，特别不能去乡下湿气重的地方。后来去绵阳读书的时候也许营养没跟上，去年突然就开始关节痛，晚上睡觉像抽筋一样，去医院检查血沉41，后来去了成都检查，终于被确诊为SLE，系统性红斑狼疮。其实当时没有什么明显症状，只是除了关节痛和皮肤反应，然后就开始慢慢的治疗路。 也不知道什么时候开始，我的症状就变成了皮…

我家小孩三岁一个月，女孩，第一次发病26斤，在今年7月做入园体检静脉抽血血小板是50，当时医生没有和我们说这个问题，只和我们说了没有乙肝抗体，我们当时也没有注意血小板减少，让我们补打乙肝疫苗，我们就在注射了进口乙肝疫苗。 5月17日发现儿子脚上有瘀斑，尿道痛，感冒流鼻涕，未发烧。给小孩吃感冒药。5月21日的时候因为尿道疼痛加重去医院儿科就诊，检查发现血小板5…

5.5号发现闺女的身上有紫色的点点，当时没多想就以为是前天气人给我吵哭了心里有气给憋的，没太在意，到了6号发现没见少，也没多想在网上搜搜了也不知道这叫啥，心里想着如果明天不下去就是医院看看，到了7号早上起来看到脖子地方渐多，下一子慌了神，即可去了我们这里的仁慈医院，给闺女看病的是个年纪大的阿姨，看完后就凶我，你胆子真够大的，小孩都这样才来医院，要是有问题了，…

心里很烦，也很没底，不知道这个血小板减少性紫癜什么时候能好？？唉！ 我是去年大概十月底发现腿上出了红色血点，当时去小诊所看，检查血常规正常，医生就说是毛囊炎，所以，也就没有放在心上。大概拖了一个礼拜，当时两条小腿已经起了好多红色出血点，到11月初，去陕西省西京医院血液科看，医生说是血小板减少性紫癜，查了血和尿，血小板63。西京医院的医生说，这个病西医疗效不好…

7月下旬，我的儿子当时1岁四个月，因细菌感染高烧，在当地医院输液三天，头孢。大约两周后，高烧伴有腹泻，同时发现小腿有淤青，胸部背部都数十个针尖大的出血点，在医院查血小板20，立即住院，用药止血定和VC，六天后，血小板值升值135，医院确诊ITP。 出院后一周复查血小板179。8月13日，孩子高烧，医院查血小板16，住院病丙球5瓶，六天后，血小板440.后来的…

我是1999年3月初次发现这个ITP病的，那次和哥哥姐姐住在一个暖气停掉的房子里 感冒了，男友也就是现在的老公，那时候还没有结婚，我也是很美丽，着急的把我送到了积水潭医院。测血时候血小板只有1万8（18） 就直接把我留在了观察室了。第二天收入内科病房。第一次做了骨髓穿刺。内科病房是很大的，住了10个人。还有1个是住院自杀的。当时就是治疗感冒，输入了vc还有消…

再过几天就要高考了，却发现身上莫名的起一些紫斑和红点点，皮肤病呗？！也没放在心上，去诊所弄了点药，几天下来没一点好转，这才被建议去化验血。县医院也太会吓人了，一看血小板这么低，就说有白血病的可能，要知道，白血病的概念，那和判了死刑也差不多了。爸吓得都站不起来了，也没跟我说，赶紧转了院，万幸，经进一步检查确诊是，并非白血病，而是叫做血小板减少性紫癫。英文缩写i…

出现急性血小板减少性紫癜，中午查血小板还有86个，到了晚上血小板就只剩3个，现在住在重症监护室，怎么会降得这么快！！！医生说激素对年轻人有一定效果，但是副作用也很大，肥胖！体质虚弱，睡眠质量差，医生还吩咐，可能停激素后，会下降，这是一种长期战，目前没有根本解决方式，（除非割脾） 目前我还是考虑先调理看，反反复复，今天意外出血，血小板减少3个点， 血液竟然不禁…

男，李浩，1991.11.28 出生诊断：免疫性血小板减少症（慢性，重症） 简要病情：2017.8.2 因做胃镜导致消化道出血在深圳市南山住院，查血常规血小板5，其他正常。骨髓检查报告显示，骨髓有核细胞增生明细活跃，粒系占56％，红系27.5％，G/E＝2.04；巨幼细胞大于300只，分类25个，其中颗粒巨20个，产板巨5个，血小板散在可见。给予输血小板＋特…

3月26日入院时血小板23。次日接受了甲泼尼龙和白介素注射液，血小板反而降为10，再降到9，然后两天丙球的冲击血小板再次降为6。停止丙球后，医生发现我扁桃体发了炎，应该是白介素的副作用，开始用消炎抗生素，两天后血小板开始升回16。 当白介素用到第12天，导致咽肿了胸闷，我叫停了，只用甲泼尼龙，，血小板开始回到二十几。后来的一周，升到36，53，再降到25。这…

看干燥综合症病友交流群里大家都在聊“解封后变阳了怎么办”，今天我也来浅聊一下自己阳了之后的经历吧。以下全为个体亲身经历，仅供参考。 我干燥综合症，白细胞低，间质性肺炎，分享几个​小经验，希望能帮到大家 ​1.发烧，如果第一次能扛建议物理降温，因为靠自己的免疫降温不容易反复，因为我有基础疾病，所以我烧上去了受不了就用药，完了又反复烧，第四天我咬牙扛，今天就没烧…

分享血小板减少感染新冠康复的经历 第一天：下午四点多照常自检，量体温时发现37.4°低烧，但精神尚佳，能吃能喝能跑能跳，没有给药，准备再观察。睡前又量了一次体温，依然是37.4°。 第二天：晨检体温正常，但食欲稍低，嗜睡。下午五点多，脸色明显潮红，量体温已经到了39°，立刻给药对乙酰氨基酚。问孩子还有哪里不舒服，说只有头疼，头两边（太阳穴）一突一突的，眼睛也…

12月26日发现身上出血点，并且大姨妈时间差不多了但是量并没有减少，因为新冠后遗症咳嗽，咳的痰也是血色，遂去医院检查，12.28日查完血项，血小板4，后续做了二次复检变8，去了急诊没有床位没有血可输。 12.29血小板再次检查8，辗转找到床位，下午两点多入住，医生问了所有情况，包括近期用药、饮食、家族史等等，利害关系、注意事项也说了很多，情况也比较危险，北京…

我小孩是安徽的，今天来就诊itp病，我家边上建了一个电信的基站，对小孩有没有影响，望告知一下，谢谢！今天小孩在吃的开的药，我总觉得我家边上这个电信的基站对健康的人是影响不大，但对生itp的小孩还是有点影响的，不知道这种感觉对不对，哪怕有一点点的影响我就去租房子住，小孩生病都是大人的错，所以我很愧疚，不能让小孩在受伤了。孩子目前身上有零度星的出血点，每天也会有…

我是一名病史5年的ITP患者，2019年4月才有幸打听到苏医生这里看病。由于曾经口服过10个月的激素，去年8月底又检查出股骨头坏死。曾经一度感觉自己的人生完蛋了！苏医生一顿劈头盖脸的怒斥之后，彻底点醒了我。血小板常年处于20左右怎样？动不动就住院被下病危又怎样？在数值低至1的时候，仍然坚持每天三大碗苦药而没有输血小板。不是因为胆大，是心中有信念。我知道我的医…

1月31日，带着宝宝来到街道医院注射百白破第三针，当时脸上身上已经有不同程度的湿疹，询问医生后仍要求我们完成免疫接种，打完当天发现湿疹愈发严重，脸上身上密密麻麻一片片都是红红的，当天晚上17：00带着宝宝来到复旦儿科皮肤科，验血后得知血小板只有16、血红蛋白106、噬酸性细胞计数430，除此之外血象均在正常值，医生立马要求我们转入血液科进行诊断，当时全家一下…